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Psicofísico sistemático (Visuallearning)

17 de novembro de 2025 atualizado por: Takeo Watanabe, Brown University

Investigação psicofísica sistemática de aprendizado visual

O objetivo deste estudo é investigar como nosso desempenho muda depois que nosso sistema perceptivo é treinado de uma certa maneira ("aprendizado perceptivo"). Além disso, estamos interessados ​​em identificar e caracterizar as relações entre essas mudanças e os sinais de neuroimagem registrados no cérebro humano.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo de longo prazo do projeto proposto é elucidar os mecanismos subjacentes da aprendizagem perceptiva visual (VPL) para estímulos artificiais e naturais, que serão fundamentais no desenvolvimento de programas de reabilitação destinados a melhorar a visão danificada ou deteriorada. A especificidade do VPL à característica e localização do estímulo visual treinado é uma característica fundamental do VPL. Para investigar a especificidade, uma maneira eficaz é usar um estímulo artificial, como um adesivo de Gabor como o estímulo treinado, pois tem sido amplamente utilizado para investigar o processamento visual básico. Simultaneamente, para criar um programa de reabilitação impactante, as melhorias resultantes devem ser generalizadas para recursos e locais não treinados nos estímulos visuais encontrados na vida cotidiana, incluindo cenas naturais (NS). No entanto, permanece incerto se os mesmos mecanismos estão subjacentes à generalização e especificidade no VPL para estímulos artificiais e NS. No objetivo específico (SA) 1, pretendemos examinar o mecanismo básico da especificidade usando um patch de Gabor. De acordo com uma teoria predominante, o processamento visual precoce (por exemplo, 0 a 150ms após o início do estímulo) envolve principalmente sinais de alimentação em nível de entrada. Por outro lado, o processamento tardio (por exemplo, 150-300ms após o início do estímulo) envolve processamento recorrente. Para entender melhor o mecanismo da especificidade do VPL, é crucial esclarecer se o processamento precoce ou tardio está envolvido. Além disso, ainda não está claro se a especificidade do VPL envolve excitação no recurso treinado e localização ou inibição em recursos e locais não treinados. Portanto, testaremos a hipótese 1 (H1): Processamento tardio (H1-A) ou processamento precoce (H1-B) desempenha um papel na especificidade do VPL e H2: sinais excitatórios (H2-A) ou sinais inibitórios (H2-B) estão envolvidos na indução da especificidade do VPL. Empregaremos dois métodos. O mascaramento para trás (BM) é usado para interromper e revelar papéis do processamento tardio. Em resultados preliminares, a BM aplicada à orientação treinada eliminou a especificidade de orientação no VPL, apoiando o H1-A. Um método de mudança de decodificação de orientação de sincronização rítmica (RSDC) é um método novo que examina na qual as bandas de sincronização rítmica do EEG as performances de decodificação de características treinadas e não treinadas e locais mudam após o treinamento em VPL. Resultados preliminares sugerem que os sinais de orientação treinados são aprimorados em locais treinados e não treinados durante o processamento precoce, enquanto aqueles em locais não treinados são inibidos durante o processamento tardio, levando à especificidade do local. No SA2, examinaremos a especificidade e a generalização do VPL para NS. Nosso primeiro passo é testar H3: VPL para a orientação dominante em NS é específica (H3-A) ou generalizada (H3-B) para outras orientações. Resultados preliminares suportam H3-B. Se for verdade, investigaremos ainda mais os aspectos no NS que induzem a generalização do VPL. O resultado preliminar sugere que as estatísticas de ordem superior, envolvendo correlações entre diferentes orientação e canais de frequência espacial derivados de NS, desempenham um papel na generalização do VPL para NS. Nosso objetivo ainda é testar as imagens H1 e H2 para NS, usando os métodos BM e RSDC.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

400

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02912
        • Recrutamento
        • Brown University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • De 18 a 60 anos,
  • Visão normal ou corrigida para normal

Critérios de exclusão:

  • Distúrbios oculares (catarata, degeneração macular relacionada à idade, retinopatia diabética, glaucoma)
  • Uso de drogas (medicamentos psicoativos, medicamentos neurolépticos, medicamentos prescritos que podem afetar o desempenho cognitivo e motor)
  • Distúrbios do sono (apneia do sono, insônia)
  • Implantes ativados magneticamente ou mecanicamente (como marcapassos cardíacos)
  • Clipes em vasos sanguíneos no cérebro
  • dispositivos intra -uterinos
  • dentaduras
  • gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida comportamental
Prazo: Da inscrição até o final do tratamento em 2 semanas.
Alterações nas taxas de detecção correta ou discriminação nas tarefas visuais comportamentais após o treinamento são medidas.
Da inscrição até o final do tratamento em 2 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1203000582-02
  • R01EY019466 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os tipos de dados a serem produzidos no projeto atual serão dados comportamentais e as informações demográficas dos participantes também serão coletadas. Todos os dados serão desidentificados antes do recebimento pelo repositório. Os programas para estímulos visuais e análises de dados serão produzidos no projeto.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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