- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07252635
Sammenligning af DNS-baseret udviklingsøvelse og enbens squat-øvelse hos fægtere
Sammenligning af den DNS-baserede udviklingsøvelse og enbens squat-øvelse på quadriceps-muskelaktivering hos fægtere
Formålet med denne kliniske undersøgelse er at undersøge, hvordan tre forskellige øvelser påvirker quadriceps-muskelaktiviteten (Vastus medialis, Vastus lateralis og Rectus femoris) hos unge fægtere. De tre øvelser er: et en-bens squat på skrå, et en-bens squat på skrå med core-aktivering og en halv-højknælende øvelse baseret på Dynamisk Neuromuskulær Stabilisering (DNS).
Det primære spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:
- Hvilken af disse tre øvelser producerer den højeste aktivitet i quadriceps-musklerne (Vastus medialis, Vastus lateralis og Rectus femoris)?
- Forskere vil sammenligne alle tre øvelser for at se, hvilken der bedst aktiverer quadriceps-musklerne.
Deltagerne vil:
- Udføre alle tre øvelser i tilfældig rækkefølge
- Få placeret sensorer (overflade-EMG) på Vastus medialis-, Vastus lateralis- og Rectus femoris-musklerne for at registrere aktivitet
- Fuldføre hver øvelse med standardiseret timing
Disse oplysninger kan hjælpe med at vejlede trænings- og skadesforebyggelsesprogrammer for fægteatleter ved at identificere, hvilke øvelser der mest effektivt aktiverer quadriceps-musklerne.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse har til formål at sammenligne effekten af tre øvelser - enbens nedadgående squat, enbens nedadgående squat med kropsskærmsaktivering og Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS)-baseret halv høj knælende øvelse - på quadriceps muskelaktivitet hos fægtere. Fægtning involverer asymmetriske bevægelser, der kræver høj neuromuskulær koordination, styrke og kraft, især i underkroppen. Udgangen, en nøglebevægelse, er afhængig af horisontal topphastighed påvirket af bagbens ekstensorstyrke og kraft. Lumbopelvis stabilitet er afgørende for skadesforebyggelse og præstationsforbedring, da den stabiliserer kroppen mod eksterne belastninger og optimerer ledfunktion. DNS, baseret på neurodevelopmental kinesiologi, fokuserer på aktivering af det integrerede rygsøjlestabiliseringssystem (ISSS), som inkluderer intersegmentale rygsøjlemuskler, dybe halsbøjere, mellemgulv, bugvæg og bækkenbundsmuskler. Denne tilgang integrerer optimale åndedrætsmønstre, forbedrer bevægelseskvalitet og sikrer funktionel ledcentrering for at maksimere styrkeeffektivitet og minimere mekanisk belastning.Protokollen involverer elektromyografisk (EMG) vurdering af vastus medialis obliquus (VMO), vastus lateralis (VL) og rectus femoris (RF) muskler på den dominante side under øvelserne. Deltagere i alderen 18-24 år med mindst 5 års fægtningserfaring og ingen nylige knæskader eller DNS-træning gennemgår vurderinger i et kontrolleret laboratoriemiljø.Overflade-EMG registreres ved hjælp af et otte-kanals system (Noraxon, USA) med en samplingfrekvens på 1500 Hz. Elektrodeplacering følger SENIAM-anbefalinger: VMO ved 80% af afstanden mellem den anteriore grænse for det mediale kollaterale ligament og den øverste anteriore iliac spine; VL ved to tredjedele langs linjen fra den anteriore superior iliac spine til den laterale patellakant; RF ved midtpunktet mellem den anteriore superior iliac spine og den øverste patellakant. Hudforberedelse sikrer impedans under 2 kΩ. Maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) testning normaliserer EMG-data, udført sidende med hofter i 90° og knæ i 60° fleksion, involverende tre 5-sekunders maksimale kontraktioner med 30-sekunders pauser.Øvelserne randomiseres og udføres med metronom ved 60 slag i minuttet for at standardisere 3-sekunders koncentriske, isometriske og excentriske faser pr. repetition. Tre forsøg pr. øvelse gennemføres, med 30-sekunders pauser mellem forsøg. Enbens nedadgående squat: Udført på en 25° nedadgående plade, kun dominant ben, til 60° knæfleksion, med en justerbar mekanisk anordning til dybdekontrol.
Enbens nedadgående squat med kropsskærmsaktivering: Identisk med ovenstående, plus abdominal bracing for at forbedre overkropsstabilitet, efterlignende ISSS-aktivering.
DNS-baseret halv høj knælende: Involverer forreste ben i 90° hofte/knæ fleksion med let abduction/ekstern rotation, kontralateralt knæ på jorden; posterior forskydning opretholder ISSS-aktivering, neutralt bækken og rygsøjlejustering, med taktile signaler fra undersøgeren.
Alle EMG-data vil blive gemt til offline-behandling. Rå EMG-signaler vil blive filtreret ved hjælp af passende båndpasfiltre for at fjerne bevægelsesartefakter og højfrekvent støj. De filtrerede EMG-signaler vil derefter blive retificeret og udjævnet (for eksempel ved at beregne root mean square over et defineret glidende vindue). For hver deltager vil normaliseret EMG-amplitude (%MVIC) for hver muskel og hver øvelse blive beregnet ved at gennemsnitlige over gentagelserne og over den foruddefinerede bevægelsescyklus. Disse normaliserede værdier for vastus medialis, vastus lateralis og rectus femoris vil danne grundlag for de primære analyser, der sammenligner de tre øvelser.
Planlagte statistiske analyser vil bruge within-subject metoder passende for gentagne målinger (for eksempel repeated-measures ANOVA eller ikke-parametriske ækvivalente, afhængigt af datadistribution). Forudsætninger for de valgte statistiske tests (såsom normalitet) vil blive kontrolleret, og korrektioner vil blive anvendt efter behov. Sammenligningerne af interesse vil fokusere på forskelle i normaliseret quadriceps muskelaktivitet mellem de tre øvelser for hver af de registrerede muskler. Effektstørrelser og konfidensintervaller kan blive beregnet for at beskrive størrelsen og præcisionen af forskelle. Ingen mellemliggende analyser eller langtidsopfølgning er planlagt, da dette er en enkelt-sessions undersøgelse.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06010
- Gazi University Health Sciences Faculty, Sports Rehabilitation Unit
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Dyrker fægtning i mindst 5 år
- Alder mellem 18 og 24 år
- Ingen systemiske eller neurologiske problemer
- Ingen knæsmerter på den dominante side
Eksklusionskriterier:
- Historie med knæskade inden for det seneste år
- Historie med operation på den dominante nedre ekstremitet
- Historie med patellartendinit
- Tidligere erfaring med Dynamisk Neuromuskulær Stabilisering (DNS) træning
- Smerter under udførelse af øvelser under testprotokollen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fægtere, der udfører tre øvelser
Alle deltagere er konkurrencefægtere, som vil udføre tre forskellige nedrekstremitetsøvelser under forsøgssessionen. Øvelserne er: Enbens nedadgående squat Enbens nedadgående squat med kropsspændingsaktivering Halvhøj knælende øvelse baseret på Dynamisk Neuromuskulær Stabilisering (DNS) Hver øvelse udføres på det dominante ben efter standardiseret timing i tre faser (excentrisk, isometrisk, koncentrisk). Rækkefølgen af øvelser er randomiseret. Muskelsaktivitet i quadriceps (vastus medialis obliquus, vastus lateralis og rectus femoris) registreres med overfladeelektromyografi (EMG) under alle øvelser. |
EMG-analyse under øvelsen halv høj knæstående
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Normaliseret quadriceps-muskelaktivering målt ved overflade-elektromyografi (EMG)
Tidsramme: Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 1 år.
|
Quadriceps-muskelaktivering vil blive vurderet i det dominante ben ved hjælp af overflade-elektromyografi (EMG) under tre forskellige øvelser (enkeltbens decline squat, enkeltbens decline squat med core-aktivering og DNS-baseret halv højknælende øvelse). Bipolare overflade-EMG-elektroder vil blive placeret over vastus medialis, vastus lateralis og rectus femoris muskler i henhold til standardanbefalinger. Rå EMG-signaler vil blive filtreret, retificeret og konverteret til root mean square (RMS) værdier. For hver muskel og hver øvelse vil EMG-amplituder blive normaliseret til den tilsvarende maksimale frivillige isometriske kontraktion (MVIC) og udtrykt som en procentdel af MVIC (%MVIC). Det primære resultat vil være den gennemsnitlige normaliserede EMG-amplitude (%MVIC) registreret under gentagelserne af hver øvelse. |
Gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 1 år.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Seda Bicici Ulusahin, PT PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-1206 (Anden identifikator: M D Anderson Cancer Center)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
(%MVIC for vastus medialis obliquus, vastus lateralis og rectus femoris under hver øvelsesbetingelse og kontraktionsfase) vil blive delt.
Data vil blive delt ved rimelig anmodning til den tilsvarende forfatter. Anmodninger skal indeholde en metodologisk fornuftig proposal, og en dataanvendelsesaftale vil være påkrævet.
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .