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Comparaison de l'exercice de développement basé sur le DNS et de l'exercice de squat sur une jambe chez les escrimeurs

19 novembre 2025 mis à jour par: Seda Uluşahin, Saglik Bilimleri Universitesi

Comparaison de l'exercice de développement basé sur le DNS et de l'exercice de squat sur une jambe sur l'activation du muscle quadriceps chez les escrimeurs

L'objectif de cet essai clinique est d'apprendre comment trois exercices différents affectent l'activité musculaire du quadriceps (Vastus medialis, Vastus lateralis et Rectus femoris) chez les jeunes escrimeurs. Les trois exercices sont : un squat décliné sur une jambe, un squat décliné sur une jambe avec activation du tronc et un exercice de demi-agenouillement élevé basé sur la Stabilisation Neuromusculaire Dynamique (DNS).

La principale question qu'il vise à répondre est :

  • Lequel de ces trois exercices produit la plus haute activité dans les muscles du quadriceps (Vastus medialis, Vastus lateralis et Rectus femoris) ?
  • Les chercheurs compareront les trois exercices pour voir lequel active le mieux les muscles du quadriceps.

Les participants :

  • Effectueront les trois exercices dans un ordre aléatoire
  • Auront des capteurs (EMG de surface) placés sur les muscles Vastus medialis, Vastus lateralis et Rectus femoris pour enregistrer l'activité
  • Termineront chaque exercice avec un timing standardisé

Ces informations peuvent aider à guider les programmes d'entraînement et de prévention des blessures pour les athlètes d'escrime en identifiant quels exercices activent le plus efficacement les muscles du quadriceps.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude vise à comparer les effets de trois exercices - le squat décliné sur une jambe, le squat décliné sur une jambe avec activation du tronc, et l'exercice de demi-agenouillement haut basé sur la Stabilisation Neuromusculaire Dynamique (DNS) - sur l'activité musculaire du quadriceps chez les escrimeurs. L'escrime implique des mouvements asymétriques qui exigent une coordination neuromusculaire, une force et une puissance élevées, en particulier au niveau des membres inférieurs. La fente, un mouvement clé, repose sur la vitesse horizontale maximale influencée par la force et la puissance des extenseurs de la jambe arrière. La stabilité lombo-pelvienne est cruciale pour la prévention des blessures et l'amélioration des performances, car elle stabilise le corps contre les contraintes externes et optimise la fonction articulaire. La DNS, fondée sur la kinésiologie du développement neurologique, se concentre sur l'activation du système de stabilisation vertébrale intégré (ISSS), qui comprend les muscles intersegmentaires de la colonne vertébrale, les fléchisseurs profonds du cou, le diaphragme, la paroi abdominale et les muscles du plancher pelvien. Cette approche intègre des schémas respiratoires optimaux, améliore la qualité du mouvement et assure une centration articulaire fonctionnelle pour maximiser l'efficacité de la force et minimiser le stress mécanique.Le protocole implique une évaluation électromyographique (EMG) des muscles vaste médial oblique (VMO), vaste latéral (VL) et droit fémoral (RF) du côté dominant pendant les exercices. Les participants, âgés de 18 à 24 ans avec au moins 5 ans d'expérience en escrime et sans blessure récente au genou ni formation DNS, subissent des évaluations dans un environnement de laboratoire contrôlé.L'EMG de surface est enregistré à l'aide d'un système à huit canaux (Noraxon, USA) avec une fréquence d'échantillonnage de 1500 Hz. Le placement des électrodes suit les recommandations SENIAM : VMO à 80 % de la distance entre le bord antérieur du ligament collatéral médial et l'épine iliaque antéro-supérieure ; VL aux deux tiers le long de la ligne allant de l'épine iliaque antéro-supérieure au bord latéral de la rotule ; RF au milieu entre l'épine iliaque antéro-supérieure et le bord supérieur de la rotule. La préparation de la peau garantit une impédance inférieure à 2 kΩ. Le test de contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) normalise les données EMG, effectué en position assise avec les hanches à 90° et les genoux à 60° de flexion, impliquant trois contractions maximales de 5 secondes avec des repos de 30 secondes.Les exercices sont randomisés et exécutés avec un métronome à 60 battements par minute pour standardiser les phases concentriques, isométriques et excentriques de 3 secondes par répétition. Trois essais par exercice sont réalisés, avec des repos de 30 secondes entre les essais. Squat décliné sur une jambe : Effectué sur une planche déclinée à 25°, jambe dominante uniquement, jusqu'à 60° de flexion du genou, avec un dispositif mécanique réglable pour le contrôle de la profondeur.

Squat décliné sur une jambe avec activation du tronc : Identique au précédent, plus une contraction abdominale pour améliorer la stabilité du tronc, imitant l'activation de l'ISSS.

Demi-agenouillement haut basé sur DNS : Implique la jambe avant à 90° de flexion de hanche/genou avec une légère abduction/rotation externe, le genou controlatéral au sol ; un déplacement postérieur maintient l'activation de l'ISSS, un bassin neutre et un alignement vertébral, avec des repères tactiles de l'investigateur.

Toutes les données EMG seront stockées pour un traitement hors ligne. Les signaux EMG bruts seront filtrés à l'aide de filtres passe-bande appropriés pour éliminer les artefacts de mouvement et le bruit haute fréquence. Les signaux EMG filtrés seront ensuite redressés et lissés (par exemple, en calculant la valeur quadratique moyenne sur une fenêtre mobile définie). Pour chaque participant, l'amplitude EMG normalisée (%MVIC) pour chaque muscle et chaque exercice sera calculée en faisant la moyenne sur les répétitions et sur le cycle de mouvement prédéfini. Ces valeurs normalisées pour le vaste médial, le vaste latéral et le droit fémoral constitueront la base des analyses primaires comparant les trois exercices.

Les analyses statistiques prévues utiliseront des méthodes intra-sujets appropriées pour les mesures répétées (par exemple, ANOVA à mesures répétées ou équivalents non paramétriques, selon la distribution des données). Les hypothèses des tests statistiques sélectionnés (telles que la normalité) seront vérifiées, et des corrections seront appliquées si nécessaire. Les comparaisons d'intérêt se concentreront sur les différences d'activité musculaire normalisée du quadriceps entre les trois exercices pour chacun des muscles enregistrés. Les tailles d'effet et les intervalles de confiance peuvent être calculés pour décrire l'ampleur et la précision des différences. Aucune analyse intermédiaire ou suivi à long terme n'est prévu, car il s'agit d'une étude en une seule session.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie (Türkiye), 06010
        • Gazi University Health Sciences Faculty, Sports Rehabilitation Unit

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Pratique de l'escrime depuis au moins 5 ans
  • Âge compris entre 18 et 24 ans
  • Aucun problème systémique ou neurologique
  • Absence de douleur au genou du côté dominant

Critères d'exclusion :

  • Antécédent de blessure au genou au cours de l'année écoulée
  • Antécédent de chirurgie du membre inférieur dominant
  • Antécédent de tendinite rotulienne
  • Expérience préalable avec l'entraînement de Stabilisation Neuromusculaire Dynamique (DNS)
  • Douleur lors de l'exécution des exercices pendant le protocole de test

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Escrimeurs effectuant trois exercices

Tous les participants sont des escrimeurs compétitifs qui effectueront trois exercices différents pour les membres inférieurs pendant la session d'étude. Les exercices sont :

Squat décliné sur une jambe

Squat décliné sur une jambe avec activation du tronc

Exercice de demi-agenouillé haut basé sur la Stabilisation Neuromusculaire Dynamique (DNS)

Chaque exercice est effectué sur la jambe dominante, suivant un timing standardisé en trois phases (excentrique, isométrique, concentrique). L'ordre des exercices est randomisé. L'activité musculaire des quadriceps (vaste médial oblique, vaste latéral et droit fémoral) est enregistrée par électromyographie de surface (EMG) pendant tous les exercices.

Analyse EMG pendant l'exercice de demi-agenouillement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activation musculaire normalisée du quadriceps mesurée par électromyographie de surface (EMG)
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an.

L'activation du muscle quadriceps sera évaluée dans la jambe dominante en utilisant l'électromyographie de surface (EMG) pendant trois exercices différents (squat décliné sur une jambe, squat décliné sur une jambe avec activation du tronc et exercice à demi-agenouillé haut basé sur DNS). Des électrodes EMG de surface bipolaires seront placées sur les muscles vaste médial, vaste latéral et droit fémoral selon les recommandations standard.

Les signaux EMG bruts seront filtrés, redressés et convertis en valeurs de moyenne quadratique (RMS). Pour chaque muscle et chaque exercice, les amplitudes EMG seront normalisées à la contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) correspondante et exprimées en pourcentage de MVIC (%MVIC). Le critère de jugement principal sera l'amplitude EMG normalisée moyenne (%MVIC) enregistrée pendant les répétitions de chaque exercice.

Jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Seda Bicici Ulusahin, PT PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2025

Première publication (Réel)

28 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-1206 (Autre identifiant: M D Anderson Cancer Center)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

(%MVIC pour le vaste médial oblique, le vaste latéral et le droit fémoral pendant chaque condition d'exercice et phase de contraction), sera partagé.

Les données seront partagées sur demande raisonnable auprès de l'auteur correspondant. Les demandes doivent inclure une proposition méthodologiquement solide, et un accord d'utilisation des données sera requis.

Délai de partage IPD

Disponible 6 mois après la publication des principaux résultats.

Critères d'accès au partage IPD

Les documents seront partagés sur demande raisonnable auprès de l'auteur correspondant.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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