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Confronto tra l'Esercizio di Sviluppo Basato su DNS e l'Esercizio di Squat su una Gamba nei Schermidori

19 novembre 2025 aggiornato da: Seda Uluşahin, Saglik Bilimleri Universitesi

Confronto dell'Esercizio di Sviluppo Basato su DNS e dell'Esercizio di Squat su una Gamba sull'Attivazione del Muscolo Quadricipite nei Schermidori

L'obiettivo di questo studio clinico è comprendere come tre diversi esercizi influenzino l'attività del muscolo quadricipite (Vasto mediale, Vasto laterale e Retto femorale) nei giovani schermidori. I tre esercizi sono: uno squat su una gamba sola in declino, uno squat su una gamba sola in declino con attivazione del core, e un esercizio di mezza ginocchiata alta basato sulla Stabilizzazione Neuromuscolare Dinamica (DNS).

La domanda principale a cui si vuole rispondere è:

  • Quale di questi tre esercizi produce la più alta attività nei muscoli del quadricipite (Vasto mediale, Vasto laterale e Retto femorale)?
  • I ricercatori confronteranno tutti e tre gli esercizi per vedere quale attiva meglio i muscoli del quadricipite.

I partecipanti dovranno:

  • Eseguire tutti e tre gli esercizi in ordine casuale
  • Avere sensori (EMG di superficie) posizionati sui muscoli Vasto mediale, Vasto laterale e Retto femorale per registrare l'attività
  • Completare ogni esercizio con tempi standardizzati

Queste informazioni potrebbero aiutare a guidare i programmi di allenamento e prevenzione degli infortuni per gli atleti della scherma identificando quali esercizi attivano più efficacemente i muscoli del quadricipite.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a confrontare gli effetti di tre esercizi - squat monopodalico in declino, squat monopodalico in declino con attivazione del core ed esercizio in mezza posizione alta in ginocchio basato sulla Stabilizzazione Neuromuscolare Dinamica (DNS) - sull'attività muscolare del quadricipite nei schermidori. La scherma coinvolge movimenti asimmetrici che richiedono un'elevata coordinazione neuromuscolare, forza e potenza, in particolare negli arti inferiori. La stoccata, un movimento chiave, si basa sulla velocità di picco orizzontale influenzata dalla forza e dalla potenza degli estensori della gamba posteriore. La stabilità lombo-pelvica è cruciale per la prevenzione degli infortuni e il miglioramento delle prestazioni, poiché stabilizza il corpo contro stress esterni e ottimizza la funzione articolare.DNS, basata sulla chinesiologia neuroevolutiva, si concentra sull'attivazione del sistema di stabilizzazione spinale integrato (ISSS), che include i muscoli intersegmentali spinali, i flessori profondi del collo, il diaframma, la parete addominale e i muscoli del pavimento pelvico. Questo approccio integra modelli respiratori ottimali, migliora la qualità del movimento e garantisce la centratura articolare funzionale per massimizzare l'efficienza della forza e minimizzare lo stress meccanico.Il protocollo prevede la valutazione elettromiografica (EMG) dei muscoli vasto mediale obliquo (VMO), vasto laterale (VL) e retto femorale (RF) sul lato dominante durante gli esercizi. I partecipanti, di età compresa tra 18 e 24 anni con almeno 5 anni di esperienza nella scherma e nessun infortunio al ginocchio recente o formazione DNS, si sottopongono a valutazioni in un ambiente di laboratorio controllato.L'EMG di superficie viene registrato utilizzando un sistema a otto canali (Noraxon, USA) con una frequenza di campionamento di 1500 Hz. Il posizionamento degli elettrodi segue le raccomandazioni SENIAM: VMO all'80% della distanza tra il bordo anteriore del legamento collaterale mediale e la spina iliaca anteriore superiore; VL a due terzi lungo la linea dalla spina iliaca anteriore superiore al bordo laterale della rotula; RF al punto medio tra la spina iliaca anteriore superiore e il bordo superiore della rotula. La preparazione della pelle garantisce un'impedenza inferiore a 2 kΩ. Il test di contrazione isometrica volontaria massima (MVIC) normalizza i dati EMG, eseguito in posizione seduta con anche a 90° e ginocchia a 60° di flessione, coinvolgendo tre contrazioni massimali di 5 secondi con riposi di 30 secondi.Gli esercizi sono randomizzati e eseguiti con un metronomo a 60 battiti al minuto per standardizzare fasi concentriche, isometriche ed eccentriche di 3 secondi per ripetizione. Vengono condotte tre prove per esercizio, con riposi di 30 secondi tra le prove. Squat monopodalico in declino: Eseguito su una tavola in declino di 25°, solo gamba dominante, fino a 60° di flessione del ginocchio, con un dispositivo meccanico regolabile per il controllo della profondità.

Squat monopodalico in declino con attivazione del core: Identico al precedente, più la contrazione addominale per migliorare la stabilità del tronco, simulando l'attivazione ISSS.

Mezza posizione alta in ginocchio basata su DNS: Coinvolge la gamba anteriore a 90° di flessione di anca/ginocchio con leggera abduzione/rotazione esterna, ginocchio controlaterale a terra; lo spostamento posteriore mantiene l'attivazione ISSS, bacino neutro e allineamento spinale, con segnali tattili dall'investigatore.

Tutti i dati EMG saranno memorizzati per l'elaborazione offline. I segnali EMG grezzi saranno filtrati utilizzando filtri passa-banda appropriati per rimuovere artefatti di movimento e rumore ad alta frequenza. I segnali EMG filtrati saranno quindi raddrizzati e levigati (ad esempio, calcolando la radice quadrata media su una finestra mobile definita). Per ogni partecipante, l'ampiezza EMG normalizzata (%MVIC) per ogni muscolo e ogni esercizio sarà calcolata mediando tra le ripetizioni e attraverso il ciclo di movimento predefinito. Questi valori normalizzati per vasto mediale, vasto laterale e retto femorale costituiranno la base delle analisi primarie che confrontano i tre esercizi.

Le analisi statistiche pianificate utilizzeranno metodi within-subject appropriati per misure ripetute (ad esempio, ANOVA per misure ripetute o equivalenti non parametrici, a seconda della distribuzione dei dati). Le assunzioni dei test statistici selezionati (come la normalità) saranno verificate e le correzioni saranno applicate secondo necessità. I confronti di interesse si concentreranno sulle differenze nell'attività muscolare normalizzata del quadricipite tra i tre esercizi per ciascuno dei muscoli registrati. Le dimensioni dell'effetto e gli intervalli di confidenza possono essere calcolati per descrivere l'entità e la precisione delle differenze. Non sono previste analisi intermedie o follow-up a lungo termine, poiché si tratta di uno studio a sessione singola.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Turchia (Türkiye), 06010
        • Gazi University Health Sciences Faculty, Sports Rehabilitation Unit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Praticare la scherma da almeno 5 anni
  • Età compresa tra i 18 e i 24 anni
  • Nessun problema sistemico o neurologico
  • Nessun dolore al ginocchio sul lato dominante

Criteri di esclusione:

  • Storia di infortunio al ginocchio nell'ultimo anno
  • Storia di intervento chirurgico sull'arto inferiore dominante
  • Storia di tendinite rotulea
  • Precedente esperienza con l'allenamento di Stabilizzazione Neuromuscolare Dinamica (DNS)
  • Dolore durante l'esecuzione degli esercizi durante il protocollo di test

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Schermidori che eseguono tre esercizi

Tutti i partecipanti sono schermidori competitivi che eseguiranno tre diversi esercizi per gli arti inferiori durante la sessione di studio. Gli esercizi sono:

Accosciata in declinazione su una gamba

Accosciata in declinazione su una gamba con attivazione del core

Esercizio in mezza posizione inginocchiata alta basato sulla Stabilizzazione Neuromuscolare Dinamica (DNS)

Ogni esercizio viene eseguito sulla gamba dominante, seguendo una tempistica standardizzata in tre fasi (eccentrica, isometrica, concentrica). L'ordine degli esercizi è randomizzato. L'attività muscolare del quadricipite (vasto mediale obliquo, vasto laterale e retto femorale) viene registrata con elettromiografia di superficie (EMG) durante tutti gli esercizi.

Analisi EMG durante l'esercizio di mezza posizione inginocchiata alta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attivazione muscolare del quadricipite normalizzata misurata mediante elettromiografia di superficie (EMG)
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, una media di 1 anno.

L'attivazione del muscolo quadricipite sarà valutata nella gamba dominante utilizzando l'elettromiografia di superficie (EMG) durante tre diversi esercizi (squat monopodalico in declino, squat monopodalico in declino con attivazione del core ed esercizio in mezza posizione inginocchiata alta basato su DNS). Gli elettrodi EMG di superficie bipolari saranno posizionati sui muscoli vasto mediale, vasto laterale e retto femorale secondo le raccomandazioni standard.

I segnali EMG grezzi saranno filtrati, raddrizzati e convertiti in valori quadratici medi (RMS). Per ogni muscolo e ogni esercizio, le ampiezze EMG saranno normalizzate rispetto alla corrispondente contrazione isometrica volontaria massima (MVIC) ed espresse come percentuale della MVIC (%MVIC). L'esito primario sarà l'ampiezza EMG normalizzata media (%MVIC) registrata durante le ripetizioni di ciascun esercizio.

Fino al completamento dello studio, una media di 1 anno.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Seda Bicici Ulusahin, PT PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-1206 (Altro identificatore: M D Anderson Cancer Center)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

(%MVIC per il vasto mediale obliquo, il vasto laterale e il retto femorale durante ogni condizione di esercizio e fase di contrazione) sarà condiviso.

I dati saranno condivisi su richiesta ragionevole all'autore corrispondente. Le richieste devono includere una proposta metodologicamente valida e sarà richiesto un accordo per l'uso dei dati.

Periodo di condivisione IPD

Disponibile 6 mesi dopo la pubblicazione dei risultati principali.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I documenti saranno condivisi su richiesta ragionevole all'autore corrispondente.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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