Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van DNS-gebaseerde ontwikkelingsgerichte oefeningen en eenbenige squat-oefeningen bij schermers

19 november 2025 bijgewerkt door: Seda Uluşahin, Saglik Bilimleri Universitesi

Vergelijking van de DNS-gebaseerde ontwikkelingsoefening en de eenbenige squatoefening op quadricepsspieractivatie bij schermers

Het doel van deze klinische studie is om te onderzoeken hoe drie verschillende oefeningen de quadriceps-spieractiviteit (Vastus medialis, Vastus lateralis en Rectus femoris) beïnvloeden bij jonge schermers. De drie oefeningen zijn: een eenbenige squat op een helling, een eenbenige squat op een helling met core-activatie, en een half-hoge-knie-oefening gebaseerd op Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS).

De belangrijkste vraag die het beoogt te beantwoorden is:

  • Welke van deze drie oefeningen produceert de hoogste activiteit in de quadriceps-spieren (Vastus medialis, Vastus lateralis en Rectus femoris)?
  • Onderzoekers zullen alle drie de oefeningen vergelijken om te zien welke de quadriceps-spieren het beste activeert.

Deelnemers zullen:

  • Alle drie de oefeningen in willekeurige volgorde uitvoeren
  • Sensoren (oppervlakte-EMG) hebben geplaatst op de Vastus medialis, Vastus lateralis en Rectus femoris spieren om de activiteit vast te leggen
  • Elke oefening voltooien met gestandaardiseerde timing

Deze informatie kan helpen bij het begeleiden van trainings- en blessurepreventieprogramma's voor schermatleten door te identificeren welke oefeningen de quadriceps-spieren het meest effectief activeren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft als doel de effecten van drie oefeningen - eenbenige squats op een helling, eenbenige squats op een helling met core-activatie, en Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS)-gebaseerde halve hoge knieloefening - op de quadriceps-spieractiviteit bij schermers te vergelijken. Schermen omvat asymmetrische bewegingen die een hoge neuromusculaire coördinatie, kracht en vermogen vereisen, met name in de onderste ledematen. De uitval, een sleutelbeweging, is afhankelijk van de horizontale pieksnelheid die wordt beïnvloed door de kracht en het vermogen van de extensoren in het achterste been. Lumbopelvische stabiliteit is cruciaal voor blessurepreventie en prestatieverbetering, omdat het het lichaam stabiliseert tegen externe stress en de gewrichtsfunctie optimaliseert. DNS, gebaseerd op neurodevelopmentele kinesiologie, richt zich op het activeren van het geïntegreerde spinale stabilisatiesysteem (ISSS), dat intersegmentale rugspieren, diepe nekflexoren, diafragma, buikwand en bekkenbodemspieren omvat. Deze aanpak integreert optimale ademhalingspatronen, verbetert de bewegingskwaliteit en zorgt voor functionele gewrichtscentratie om de krachtefficiëntie te maximaliseren en mechanische stress te minimaliseren. Het protocol omvat elektromyografische (EMG) beoordeling van de musculus vastus medialis obliquus (VMO), musculus vastus lateralis (VL) en musculus rectus femoris (RF) aan de dominante zijde tijdens de oefeningen. Deelnemers, in de leeftijd van 18-24 jaar met minstens 5 jaar schermervaring en zonder recente knieblessures of DNS-training, ondergaan beoordelingen in een gecontroleerde laboratoriumomgeving. Oppervlakte-EMG wordt geregistreerd met een achtkanaals systeem (Noraxon, VS) met een samplefrequentie van 1500 Hz. Elektrodeplaatsing volgt de SENIAM-aanbevelingen: VMO op 80% van de afstand tussen de voorste rand van het mediale collaterale ligament en de superieure anterieure iliacale wervelkolom; VL op twee derde langs de lijn van de anterieure superieure iliacale wervelkolom naar de laterale patellarand; RF op het middenpunt tussen de anterieure superieure iliacale wervelkolom en de bovenste patellarand. Huidvoorbereiding zorgt voor een impedantie onder de 2 kΩ. Maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC) testen normaliseert de EMG-gegevens, uitgevoerd zittend met heupen op 90° en knieën op 60° flexie, waarbij drie 5-seconden maximale contracties met 30 seconden rust worden uitgevoerd. Oefeningen worden gerandomiseerd en uitgevoerd met een metronoom op 60 slagen per minuut om 3-seconden concentrische, isometrische en excentrische fasen per herhaling te standaardiseren. Drie pogingen per oefening worden uitgevoerd, met 30 seconden rust tussen de pogingen. Eenbenige squats op een helling: Uitgevoerd op een 25° hellingsbord, alleen met het dominante been, tot 60° knie-flexie, met een verstelbaar mechanisch apparaat voor dieptebeperking.

Eenbenige squats op een helling met core-activatie: Identiek aan bovenstaande, plus abdominale bracing om rompstabiliteit te verbeteren, wat ISSS-activatie nabootst.

DNS-gebaseerde halve hoge knieling: Omvat voorwaarts been op 90° heup-/knie-flexie met lichte abductie/externe rotatie, contralaterale knie op de grond; posterior verschuiving handhaaft ISSS-activatie, neutraal bekken en spinale uitlijning, met tactiele aanwijzingen van de onderzoeker.

Alle EMG-gegevens worden opgeslagen voor offline verwerking. Ruwe EMG-signalen worden gefilterd met geschikte banddoorlaatfilters om bewegingsartefacten en hoogfrequent ruis te verwijderen. De gefilterde EMG-signalen worden vervolgens gelijkgericht en gladgestreken (bijvoorbeeld door de root mean square over een gedefinieerd bewegend venster te berekenen). Voor elke deelnemer wordt genormaliseerde EMG-amplitude (%MVIC) voor elke spier en elke oefening berekend door te middelen over de herhalingen en over de vooraf gedefinieerde bewegingcyclus. Deze genormaliseerde waarden voor musculus vastus medialis, musculus vastus lateralis en musculus rectus femoris vormen de basis van de primaire analyses die de drie oefeningen vergelijken.

Geplande statistische analyses zullen within-subject methoden gebruiken die geschikt zijn voor herhaalde metingen (bijvoorbeeld repeated-measures ANOVA of niet-parametrische equivalenten, afhankelijk van de gegevensverdeling). Aannames van de geselecteerde statistische tests (zoals normaliteit) worden gecontroleerd en correcties worden toegepast indien nodig. De vergelijkingen van belang zullen zich richten op verschillen in genormaliseerde quadriceps-spieractiviteit tussen de drie oefeningen voor elk van de geregistreerde spieren. Effectgroottes en betrouwbaarheidsintervallen kunnen worden berekend om de omvang en precisie van verschillen te beschrijven. Geen tussentijdse analyses of langdurige follow-up zijn gepland, aangezien dit een eenmalige sessie studie is.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Turkije (Türkiye), 06010
        • Gazi University Health Sciences Faculty, Sports Rehabilitation Unit

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Minimaal 5 jaar ervaring met schermen
  • Leeftijd tussen 18 en 24 jaar
  • Geen systemische of neurologische problemen
  • Geen kniepijn aan de dominante zijde

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van knieblessure in het afgelopen jaar
  • Geschiedenis van operatie aan de dominante onderste extremiteit
  • Geschiedenis van patellatendinitis
  • Eerdere ervaring met Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS) training
  • Pijn tijdens het uitvoeren van oefeningen tijdens het testprotocol

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Schermers die drie oefeningen uitvoeren

Alle deelnemers zijn competitieve schermers die tijdens de studiesessie drie verschillende oefeningen voor de onderste extremiteiten zullen uitvoeren. De oefeningen zijn:

Eenbenige squat met afhelling

Eenbenige squat met afhelling met core-activering

Half hoge knieoefening gebaseerd op Dynamic Neuromuscular Stabilization (DNS)

Elke oefening wordt uitgevoerd op het dominante been, volgens gestandaardiseerde timing in drie fasen (excentrisch, isometrisch, concentrisch). De volgorde van de oefeningen is gerandomiseerd. De spieractiviteit van de quadriceps (vastus medialis obliquus, vastus lateralis en rectus femoris) wordt tijdens alle oefeningen geregistreerd met oppervlakte-elektromyografie (EMG).

EMG-analyse tijdens halve hoge knieloefening

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Genormaliseerde quadricepsspieractivatie gemeten met oppervlakte-elektromyografie (EMG)
Tijdsspanne: Door de studie voltooiing, een gemiddelde van 1 jaar.

Quadriceps spieractivatie zal worden beoordeeld in het dominante been met behulp van oppervlakte-elektromyografie (EMG) tijdens drie verschillende oefeningen (eenbenige squat op een helling, eenbenige squat op een helling met kernactivatie en DNS-gebaseerde half-hoge knieoefening). Bipolaire oppervlakte-EMG-elektroden worden geplaatst over de musculus vastus medialis, musculus vastus lateralis en musculus rectus femoris volgens standaardaanbevelingen.

Ruwe EMG-signalen worden gefilterd, gelijkgericht en omgezet naar root mean square (RMS) waarden. Voor elke spier en elke oefening worden EMG-amplitudes genormaliseerd naar de overeenkomstige maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC) en uitgedrukt als een percentage van MVIC (%MVIC). De primaire uitkomstmaat is de gemiddelde genormaliseerde EMG-amplitude (%MVIC) geregistreerd tijdens de herhalingen van elke oefening.

Door de studie voltooiing, een gemiddelde van 1 jaar.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Seda Bicici Ulusahin, PT PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 augustus 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024-1206 (Andere identificatie: M D Anderson Cancer Center)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

(%MVIC voor de musculus vastus medialis obliquus, musculus vastus lateralis en musculus rectus femoris tijdens elke oefenconditie en contractiefase), zal worden gedeeld.

Gegevens worden gedeeld na redelijk verzoek aan de corresponderende auteur. Verzoeken moeten een methodologisch solide voorstel bevatten en een gegevensgebruiksovereenkomst is vereist.

IPD-tijdsbestek voor delen

Beschikbaar 6 maanden na publicatie van de hoofdresultaten.

IPD-toegangscriteria voor delen

Documenten worden gedeeld op redelijk verzoek aan de corresponderende auteur.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren