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Comparação do Exercício de Desenvolvimento Baseado em DNS e do Exercício de Agachamento em Perna Única em Esgrimistas

19 de novembro de 2025 atualizado por: Seda Uluşahin, Saglik Bilimleri Universitesi

Comparação do Exercício de Desenvolvimento Baseado em DNS e do Exercício de Agachamento com Uma Perna na Ativação do Músculo Quadríceps em Esgrimistas

O objetivo deste ensaio clínico é aprender como três exercícios diferentes afetam a atividade muscular do quadríceps (Vasto medial, Vasto lateral e Reto femoral) em jovens esgrimistas. Os três exercícios são: um agachamento unilateral em declive, um agachamento unilateral em declive com ativação do core e um exercício de meio ajoelhamento alto baseado na Estabilização Neuromuscular Dinâmica (DNS).

A principal questão que pretende responder é:

  • Qual destes três exercícios produz a maior atividade nos músculos do quadríceps (Vasto medial, Vasto lateral e Reto femoral)?
  • Os investigadores compararão todos os três exercícios para ver qual deles ativa melhor os músculos do quadríceps.

Os participantes irão:

  • Realizar todos os três exercícios numa ordem aleatória
  • Ter sensores (EMG de superfície) colocados nos músculos Vasto medial, Vasto lateral e Reto femoral para registar a atividade
  • Completar cada exercício com temporização padronizada

Esta informação pode ajudar a orientar programas de treino e prevenção de lesões para atletas de esgrima, identificando quais os exercícios que ativam mais eficazmente os músculos do quadríceps.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo visa comparar os efeitos de três exercícios - agachamento unilateral em declive, agachamento unilateral em declive com ativação do core e exercício de meio joelho alto baseado na Estabilização Neuromuscular Dinâmica (DNS) - na atividade muscular do quadricípite em esgrimistas. A esgrima envolve movimentos assimétricos que exigem elevada coordenação neuromuscular, força e potência, particularmente nos membros inferiores. A investida, um movimento fundamental, depende da velocidade horizontal de pico influenciada pela força e potência do extensor da perna traseira. A estabilidade lombopélvica é crucial para a prevenção de lesões e a melhoria do desempenho, uma vez que estabiliza o corpo contra tensões externas e otimiza a função articular. A DNS, baseada na cinesiologia do desenvolvimento neurológico, centra-se na ativação do sistema integrado de estabilização espinal (SISE), que inclui os músculos intersegmentares da coluna, os flexores profundos do pescoço, o diafragma, a parede abdominal e os músculos do pavimento pélvico. Esta abordagem integra padrões respiratórios ótimos, melhora a qualidade do movimento e garante a centralização articular funcional para maximizar a eficiência da força e minimizar o stress mecânico.O protocolo envolve a avaliação eletromiográfica (EMG) dos músculos vasto medial oblíquo (VMO), vasto lateral (VL) e reto femoral (RF) no lado dominante durante os exercícios. Os participantes, com idades entre os 18 e os 24 anos e com pelo menos 5 anos de experiência em esgrima e sem lesões recentes no joelho ou treino DNS, são submetidos a avaliações num ambiente laboratorial controlado.O EMG de superfície é registado utilizando um sistema de oito canais (Noraxon, EUA) com uma frequência de amostragem de 1500 Hz. A colocação dos elétrodos segue as recomendações SENIAM: VMO a 80% da distância entre a borda anterior do ligamento colateral medial e a espinha ilíaca ântero-superior; VL a dois terços ao longo da linha da espinha ilíaca ântero-superior até à borda lateral da patela; RF no ponto médio entre a espinha ilíaca ântero-superior e a borda superior da patela. A preparação da pele garante uma impedância inferior a 2 kΩ. O teste de contração isométrica voluntária máxima (CIVM) normaliza os dados de EMG, realizado sentado com as ancas a 90° e os joelhos a 60° de flexão, envolvendo três contrações máximas de 5 segundos com descansos de 30 segundos.Os exercícios são randomizados e realizados com um metrónomo a 60 batimentos por minuto para padronizar fases concêntricas, isométricas e excêntricas de 3 segundos por repetição. São realizadas três tentativas por exercício, com descansos de 30 segundos entre tentativas. Agachamento unilateral em declive: Realizado numa prancha de declive de 25°, apenas com a perna dominante, até 60° de flexão do joelho, com um dispositivo mecânico ajustável para controlo da profundidade.

Agachamento unilateral em declive com ativação do core: Idêntico ao anterior, mais a contração abdominal para melhorar a estabilidade do tronco, imitando a ativação do SISE.

Meio joelho alto baseado em DNS: Envolve a perna da frente a 90° de flexão da anca/joelho com ligeira abdução/rotação externa, joelho contralateral no chão; o deslocamento posterior mantém a ativação do SISE, a pélvis neutra e o alinhamento espinal, com sinais táteis do investigador.

Todos os dados de EMG serão armazenados para processamento offline. Os sinais de EMG brutos serão filtrados utilizando filtros passa-banda apropriados para remover artefactos de movimento e ruído de alta frequência. Os sinais de EMG filtrados serão então retificados e suavizados (por exemplo, calculando a raiz quadrada média numa janela móvel definida). Para cada participante, a amplitude de EMG normalizada (%CIVM) para cada músculo e cada exercício será calculada pela média entre as repetições e ao longo do ciclo de movimento pré-definido. Estes valores normalizados para o vasto medial, vasto lateral e reto femoral constituirão a base das análises primárias comparando os três exercícios.

As análises estatísticas planeadas utilizarão métodos intra-sujeito apropriados para medidas repetidas (por exemplo, ANOVA de medidas repetidas ou equivalentes não paramétricos, dependendo da distribuição dos dados). As premissas dos testes estatísticos selecionados (como a normalidade) serão verificadas, e as correções serão aplicadas conforme necessário. As comparações de interesse centrar-se-ão nas diferenças na atividade muscular normalizada do quadricípite entre os três exercícios para cada um dos músculos registados. Poderão ser calculados tamanhos de efeito e intervalos de confiança para descrever a magnitude e precisão das diferenças. Não estão planeadas análises intermédias ou seguimento a longo prazo, uma vez que este é um estudo de sessão única.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Turquia (Türkiye), 06010
        • Gazi University Health Sciences Faculty, Sports Rehabilitation Unit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Praticar esgrima há pelo menos 5 anos
  • Idade entre 18 e 24 anos
  • Sem problemas sistémicos ou neurológicos
  • Sem dor no joelho do lado dominante

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de lesão no joelho no último ano
  • Histórico de cirurgia no membro inferior dominante
  • Histórico de tendinite patelar
  • Experiência prévia com treino de Estabilização Neuromuscular Dinâmica (DNS)
  • Dor ao realizar exercícios durante o protocolo de teste

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Esgrimistas a Realizar Três Exercícios

Todos os participantes são esgrimistas competitivos que irão realizar três exercícios diferentes para os membros inferiores durante a sessão do estudo. Os exercícios são:

Agachamento unilateral em declive

Agachamento unilateral em declive com ativação do core

Exercício de meio ajoelhamento baseado na Estabilização Neuromuscular Dinâmica (DNS)

Cada exercício é realizado na perna dominante, seguindo um tempo padronizado em três fases (excêntrica, isométrica, concêntrica). A ordem dos exercícios é aleatória. A atividade muscular do quadricípete (vasto medial oblíquo, vasto lateral e reto femoral) é registada com eletromiografia de superfície (EMG) durante todos os exercícios.

Análise EMG durante exercício de meio ajoelhamento alto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ativação muscular normalizada do quadríceps medida por eletromiografia de superfície (EMG)
Prazo: Até ao final do estudo, em média 1 ano.

A ativação do músculo quadricípite será avaliada na perna dominante utilizando eletromiografia de superfície (EMG) durante três exercícios diferentes (agachamento unilateral em declive, agachamento unilateral em declive com ativação do core e exercício de meio ajoelhamento alto baseado em DNS). Eletrodos de EMG de superfície bipolares serão colocados sobre os músculos vasto medial, vasto lateral e reto femoral de acordo com as recomendações padrão.

Os sinais de EMG brutos serão filtrados, retificados e convertidos em valores de raiz quadrada média (RMS). Para cada músculo e cada exercício, as amplitudes de EMG serão normalizadas para a correspondente contração isométrica voluntária máxima (CIVM) e expressas como uma percentagem da CIVM (%CIVM). O resultado primário será a amplitude de EMG normalizada média (%CIVM) registada durante as repetições de cada exercício.

Até ao final do estudo, em média 1 ano.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Seda Bicici Ulusahin, PT PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

28 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2024-1206 (Outro identificador: M D Anderson Cancer Center)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

(%MVIC para o vasto medial oblíquo, vasto lateral e reto femoral durante cada condição de exercício e fase de contração), será partilhado.

Os dados serão partilhados mediante pedido fundamentado ao autor correspondente. Os pedidos devem incluir uma proposta metodologicamente sólida, e será necessário um acordo de utilização de dados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Disponível 6 meses após a publicação dos resultados principais.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os documentos serão partilhados mediante pedido fundamentado ao autor correspondente.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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