- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07252635
Sammenligning av DNS-basert utviklingsøvelse og enbent knebøyøvelse hos fektere
Sammenligning av DNS-basert utviklingsøvelse og enbent knebøyøvelse på aktivering av kvadricepsmuskelen i fektere
Målet med denne kliniske studien er å lære hvordan tre forskjellige øvelser påvirker quadriceps-muskelaktiviteten (Vastus medialis, Vastus lateralis og Rectus femoris) hos unge fektere. De tre øvelsene er: en enbent nedstigning, en enbent nedstigning med kjernemuskelaktivering, og en halv høy-knelende øvelse basert på Dynamisk Nevromuskulær Stabilisering (DNS).
Hovedspørsmålet den tar sikte på å besvare er:
- Hvilken av disse tre øvelsene gir høyest aktivitet i quadriceps-musklene (Vastus medialis, Vastus lateralis og Rectus femoris)?
- Forskere vil sammenligne alle tre øvelsene for å se hvilken som aktiverer quadriceps-musklene best.
Deltakere vil:
- Utføre alle tre øvelsene i tilfeldig rekkefølge
- Få sensorer (overflate-EMG) plassert på Vastus medialis, Vastus lateralis og Rectus femoris muskler for å registrere aktivitet
- Fullføre hver øvelse med standardisert timing
Denne informasjonen kan bidra til å veilede trenings- og skadeforebyggelsesprogrammer for fekteutøvere ved å identifisere hvilke øvelser som mest effektivt aktiverer quadriceps-musklene.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien har som mål å sammenligne effektene av tre øvelser – enbens nedstigning, enbens nedstigning med kjerneaktivering og Dynamisk Nevromuskulær Stabilisering (DNS)-basert halvhøy kneleøvelse – på aktiviteten i lårmuskelen hos fektere. Fekting innebærer asymmetriske bevegelser som krever høy nevromuskulær koordinasjon, styrke og kraft, spesielt i underkroppen. Utfallet, en nøkkelbevegelse, er avhengig av horisontal topphastighet påvirket av styrke og kraft i bakre bein. Lumbopelvis stabilitet er avgjørende for å forebygge skader og forbedre prestasjoner, ettersom den stabiliserer kroppen mot ytre påkjenninger og optimaliserer leddfunksjon.DNS, som er forankret i nevro-utviklingsmessig kinesiologi, fokuserer på å aktivere det integrerte ryggstabiliseringssystemet (ISSS), som inkluderer intersegmentale ryggmuskler, dype naknefleksorer, diafragma, bukvegg og bekkenbunnsmuskler. Denne tilnærmingen integrerer optimale pustemønstre, forbedrer bevegelseskvaliteten og sikrer funksjonell leddsentrering for å maksimere styrkeeffektiviteten og minimere mekanisk stress.Protokollen innebærer elektromyografisk (EMG) vurdering av musculus vastus medialis obliquus (VMO), musculus vastus lateralis (VL) og musculus rectus femoris (RF) på den dominerende siden under øvelsene. Deltakere, i alderen 18–24 år med minst 5 års fektingerfaring og ingen nylige kneskader eller DNS-trening, gjennomgår vurderinger i et kontrollert laboratoriemiljø.Overflate-EMG registreres ved hjelp av et åtte-kanals system (Noraxon, USA) med en prøvetakingsfrekvens på 1500 Hz. Elektrodeplassering følger SENIAM-anbefalinger: VMO ved 80 % av avstanden mellom den anteriore grensen av det mediale kollaterale ligamentet og den øvre anteriore iliacale ryggraden; VL ved to tredjedeler langs linjen fra den øvre anteriore iliacale ryggraden til den laterale kanten av patella; RF på midtpunktet mellom den øvre anteriore iliacale ryggraden og den øvre kanten av patella. Hudforberedelse sikrer impedans under 2 kΩ. Maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC)-testing normaliserer EMG-data, utført sittende med hofter i 90° og knær i 60° fleksjon, og involverer tre 5-sekunders maksimale kontraksjoner med 30-sekunders pauser.Øvelsene er randomiserte og utføres med en metronom på 60 slag per minutt for å standardisere 3-sekunders konsentriske, isometriske og eksentriske faser per repetisjon. Tre forsøk per øvelse gjennomføres, med 30-sekunders pauser mellom forsøkene. Enbens nedstigning: Utføres på en 25° nedstigningsplate, kun med dominerende ben, til 60° knefleksjon, med en justerbar mekanisk innretning for dybdekontroll.
Enbens nedstigning med kjerneaktivering: Identisk med ovenstående, pluss abdominal bracing for å forbedre ryggstabilitet, som etterligner ISSS-aktivering.
DNS-basert halvhøy knele: Involverer forreste ben i 90° hofte/knéfleksjon med lett abduksjon/ekstern rotasjon, kontralateralt kne på bakken; posterior forskyvning opprettholder ISSS-aktivering, nøytralt bekken og ryggradsjustering, med taktile signaler fra forskeren.
Alle EMG-data vil lagres for offline-behandling. Rå EMG-signaler vil bli filtrert ved hjelp av passende båndpassfilter for å fjerne bevegelsesartefakter og høyfrekvent støy. De filtrerte EMG-signalene vil deretter bli rettifisert og jevnet ut (for eksempel ved å beregne rotmiddelkvadraten over et definert glidende vindu). For hver deltaker vil normalisert EMG-amplitude (%MVIC) for hver muskel og hver øvelse bli beregnet ved å gjennomsnittliggjøre over repetisjonene og over den forhåndsdefinerte bevegelsessyklusen. Disse normaliserte verdiene for musculus vastus medialis, musculus vastus lateralis og musculus rectus femoris vil danne grunnlaget for de primære analysene som sammenligner de tre øvelsene.
Planlagte statistiske analyser vil bruke within-subject-metoder egnet for gjentatte mål (for eksempel repeated-measures ANOVA eller ikke-parametriske ekvivalenter, avhengig av datadistribusjon). Forutsetningene for de valgte statistiske testene (som normalitet) vil bli kontrollert, og korreksjoner vil bli påført etter behov. Sammenligningene av interesse vil fokusere på forskjeller i normalisert lårmuskelaktivitet mellom de tre øvelsene for hver av de registrerte musklene. Effektstørrelser og konfidensintervaller kan bli beregnet for å beskrive størrelsen og presisjonen av forskjellene. Ingen mellomliggende analyser eller langtids oppfølging er planlagt, ettersom dette er en enkeltøkt-studie.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia (Türkiye), 06010
- Gazi University Health Sciences Faculty, Sports Rehabilitation Unit
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Utøver fekting i minst 5 år
- Alder mellom 18 og 24 år
- Ingen systemiske eller nevrologiske problemer
- Ingen knésmerter på den dominerende siden
Ekskluderingskriterier:
- Historikk med kneskade det siste året
- Historikk med kirurgi på den dominerende nedre ekstremiteten
- Historikk med patellartendinitt
- Tidligere erfaring med Dynamisk Nevromuskulær Stabilisering (DNS) trening
- Smerter under utførelse av øvelser under testprotokollen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fektere som utfører tre øvelser
Alle deltakere er konkurransefektere som vil utføre tre forskjellige øvelser for nedre ekstremiteter under studien. Øvelsene er: Enbent nedover squat Enbent nedover squat med kjerneaktivering Halv kneleøvelse basert på Dynamisk Nevromuskulær Stabilisering (DNS) Hver øvelse utføres på det dominerende beinet, etter standardisert timing i tre faser (eksentrisk, isometrisk, konsentrisk). Rekkefølgen på øvelsene er tilfeldig. Muskelaktivitet i quadriceps (vastus medialis obliquus, vastus lateralis og rectus femoris) registreres med overflateelektromyografi (EMG) under alle øvelser. |
EMG-analyse under halv høy knebøy øvelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Normalisert quadriceps muskelaktivering målt ved overflateelektromyografi (EMG)
Tidsramme: Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 år.
|
Quadriceps-muskelaktivering vil bli vurdert i det dominante beinet ved hjelp av overflate-elektromyografi (EMG) under tre ulike øvelser (enkeltbens nedadgående knebøy, enkeltbens nedadgående knebøy med kjerneaktivering, og DNS-basert halv-høy-kneligging-øvelse). Bipolare overflate-EMG-elektroder vil bli plassert over musculus vastus medialis, musculus vastus lateralis og musculus rectus femoris i henhold til standardanbefalinger. Rå EMG-signaler vil bli filtrert, rettifisert og konvertert til rot-middel-kvadrat (RMS)-verdier. For hver muskel og hver øvelse vil EMG-amplituder bli normalisert til den tilsvarende maksimale frivillige isometriske kontraksjonen (MVIC) og uttrykt som en prosentandel av MVIC (%MVIC). Primærutfall vil være gjennomsnittlig normalisert EMG-amplitude (%MVIC) registrert under gjentakelsene av hver øvelse. |
Gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 år.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Seda Bicici Ulusahin, PT PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024-1206 (Annen identifikator: M D Anderson Cancer Center)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
(%MVIC for vastus medialis obliquus, vastus lateralis og rectus femoris under hver øvelsesbetingelse og kontraksjonsfase) vil bli delt.
Data vil bli delt ved rimelig forespørsel til den tilsvarende forfatteren. Forespørsler må inkludere en metodisk forsvarlig forslagsplan, og en databruksavtale vil være nødvendig.
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .