Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Webbaseret seksualundervisning og rådgivning for unge

17. december 2025 opdateret af: Muhammed Burak Bilgin, Inonu University

Effekten af webbaseret seksualundervisning og rådgivning til unge på holdninger til seksualundervisning og videniveau

Dette studie har til formål at evaluere effekten af et web-baseret seksualundervisnings- og rådgivningsprogram på unges holdninger til seksualundervisning og deres niveau af seksuel sundhedsviden. Studiet blev gennemført som et randomiseret kontrolleret forsøg med unge, der er tilmeldt gymnasiet. Deltagere i interventionsgruppen modtog struktureret web-baseret seksualundervisning og rådgivning gennem en onlineplatform, mens kontrolgruppen ikke modtog nogen intervention. Data blev indsamlet ved hjælp af validerede skalaer før og efter interventionen. Resultaterne af dette studie forventes at bidrage til udviklingen af effektive digitale seksuel sundhedsundervisningsprogrammer for unge.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

216

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Siirt, Tyrkiet (Türkiye)
        • Public High School affiliated with the Provincial Directorate of National Education, Siirt, Turkey

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge i alderen 14-18 år.
  • Indskrevet i gymnasiet.
  • Har givet skriftlig informeret samtykke (og forældres samtykke, hvor relevant).
  • Adgang til internettet og en digital enhed.

Eksklusionskriterier:

  • Unge, der ikke gennemførte baseline-målinger.
  • Unge, der afviste deltagelse eller trak sig undervejs i studiet.
  • Tilstedeværelse af kognitive eller kommunikationsproblemer, der forhindrer forståelse af det pædagogiske indhold.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Unge, der modtog struktureret seksualundervisning og rådgivning via en onlineplatform.
Adfærdsmæssigt: Webbaseret Seksuel Uddannelse og Rådgivning
Et struktureret webbaseret seksualundervisnings- og rådgivningsprogram leveret via en online platform, inkluderende undervisningsmoduler og rådgivningsindhold designet til at forbedre unges viden om seksuel sundhed og holdninger til seksualundervisning.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Unge, der ikke modtog nogen intervention og fortsatte med rutinemæssig undervisning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Holdning til seksualundervisning
Tidsramme: Baseline og 4 uger efter interventionen
Holdninger til seksualundervisning vil blive vurderet ved hjælp af Attitude Toward Sexual Education Scale, udviklet af Turhan (2015).
Skalaen er et 5-punkts Likert-instrument bestående af 15 emner og to underskalaer: Syn på fordelene ved seksualundervisning og Syn på seksuel sundhed.
Samlede scores spænder fra 15 til 75, hvor højere scores indikerer mere positive holdninger til seksualundervisning.
Skalaen har vist god intern konsistens med en Cronbach's alfa-koefficient på 0,86 for den samlede skala.
Baseline og 4 uger efter interventionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Test af Viden om Seksuel Sundhed
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter interventionen
Sexual Health Knowledge Test er et 34-spørgsmålsinstrument udviklet til at vurdere unges viden om seksuel sundhed. Hvert spørgsmål besvares som "Sandt," "Falskt" eller "Jeg ved ikke." Seksten spørgsmål er korrekte udsagn og atten er forkerte. Korrekte svar giver 1 point, mens forkerte og "Jeg ved ikke"-svar giver 0 point. Samlede point varierer fra 0 til 34, hvor højere point indikerer større viden om seksuel sundhed. Testens pålidelighed blev fastslået ved hjælp af Kuder-Richardson 20 (KR-20)-koefficienten (0,71).
Baseline og umiddelbart efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inonu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2025

Først opslået (Faktiske)

31. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ADO-WEB-SEXED-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Teenagers sundhed

Kliniske forsøg med Webbaseret Seksuel Uddannelse og Rådgivning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner