Verkkopohjainen seksuaalikasvatus ja neuvonta nuorilla
keskiviikko 17. joulukuuta 2025 päivittänyt: Muhammed Burak Bilgin, Inonu University
Verkkoperusteisen seksuaalikasvatuksen ja neuvonnan vaikutus nuorille annettuna asenteisiin seksuaalikasvatusta kohtaan ja tietotasoihin
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida verkko-pohjaisen seksuaalikasvatus- ja neuvontaohjelman vaikutusta nuorten asenteisiin seksuaalikasvatusta kohtaan ja heidän seksuaaliterveystietämyksensä tasoon.
Tutkimus suoritettiin satunnaistettuna kontrolloiduna tutkimuksena lukioon kirjautuneilla nuorilla.
Interventioryhmän osallistujat saivat rakenteellista verkko-pohjaista seksuaalikasvatusta ja neuvontaa verkkopalvelun kautta, kun taas kontrolliryhmä ei saanut interventiota.
Tiedot kerättiin käyttämällä validoituja mittareita ennen ja jälkeen intervention.
Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan edistävän tehokkaiden digitaalisten seksuaaliterveyskasvatusohjelmien kehittämistä nuorille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
216
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Siirt, Turkki (Türkiye)
- Public High School affiliated with the Provincial Directorate of National Education, Siirt, Turkey
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- 14–18-vuotiaat nuoret.
- Lukio-opiskelijat.
- Kirjallinen tietoon perustuva suostumus (ja tarvittaessa vanhempien suostumus).
- Pääsy internetiin ja digitaaliseen laitteeseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Nuoret, jotka eivät suorittaneet perustason mittauksia.
- Nuoret, jotka kieltäytyivät osallistumasta tai keskeyttivät osallistumisen tutkimuksen aikana.
- Kognitiiviset tai viestintäongelmat, jotka estävät koulutuksen sisällön ymmärtämisen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Nuoret, jotka saivat rakenteellista verkkopohjaista seksuaalikasvatusta ja neuvontaa verkkopohjaisen alustan kautta.
|
Järjestelmällinen verkkopohjainen seksuaalikasvatus- ja neuvontapalvelu, joka toteutetaan verkkopohjaisen alustan kautta, sisältäen opetusmoduuleja ja neuvontasisältöä, jotka on suunniteltu parantamaan nuorten seksuaaliterveyteen liittyvää tietämystä ja asenteita seksuaalikasvatusta kohtaan.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Nuoret, jotka eivät saaneet minkäänlaista interventiota ja jatkoivat rutiinikoulutusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asenne seksuaalikasvatukseen
Aikaikkuna: Alkutilanne ja 4 viikkoa interventioiden jälkeen
|
Asenteita seksuaalikasvatusta kohtaan arvioidaan käyttäen Turhan (2015) kehittämää Asenne seksuaalikasvatusta kohtaan -mittaria.
Mittari on 5-pisteen Likert-tyyppinen instrumentti, joka koostuu 15 erillisestä kohdasta ja kahdesta alatesta: Näkemykset seksuaalikasvatuksen hyödyistä ja Näkemykset seksuaaliterveydestä.
Kokonaispisteet vaihtelevat 15:stä 75:een, ja korkeammat pisteet osoittavat myönteisempiä asenteita seksuaalikasvatusta kohtaan.
Mittari on osoittanut hyvän sisäisen yhtenäisyyden, kun kokonaismittarin Cronbachin alfakerroin on 0,86.
|
Alkutilanne ja 4 viikkoa interventioiden jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seksuaaliterveyden tietotesti
Aikaikkuna: Baseline ja välittömästi interventioiden jälkeen
|
Sexual Health Knowledge Test on 34 kohdan mittari, joka on kehitetty arvioimaan nuorten tietotaitoa seksuaaliterveyden osalta.
Jokainen kohde vastataan "Tosi", "Epätosi" tai "En tiedä".
Kuusitoista kohdetta ovat oikeita väittämiä ja kahdeksantoista ovat virheellisiä.
Oikeat vastaukset pisteytetään 1 pisteellä, kun taas virheelliset ja "En tiedä" -vastaukset pisteytetään 0 pisteellä. Kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta 34:ään, korkeammat pisteet osoittavat parempaa seksuaaliterveystietoutta.
Testin luotettavuus vahvistettiin käyttämällä Kuder-Richardson 20 (KR-20) -kerrointa (0,71).
|
Baseline ja välittömästi interventioiden jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 16. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ADO-WEB-SEXED-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .