- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07312253
Éducation et conseil sexuels en ligne pour adolescents
17 décembre 2025 mis à jour par: Muhammed Burak Bilgin, Inonu University
L'effet de l'éducation sexuelle et du conseil en ligne fournis aux adolescents sur les attitudes envers l'éducation sexuelle et les niveaux de connaissances
Cette étude vise à évaluer l'effet d'un programme d'éducation et de conseil sexuel en ligne sur les attitudes des adolescents envers l'éducation sexuelle et leur niveau de connaissances en santé sexuelle.
L'étude a été menée sous forme d'essai contrôlé randomisé auprès d'adolescents inscrits au lycée.
Les participants du groupe d'intervention ont reçu une éducation et un conseil sexuel structurés en ligne via une plateforme en ligne, tandis que le groupe témoin n'a reçu aucune intervention.
Les données ont été collectées à l'aide d'échelles validées avant et après l'intervention.
Les résultats de cette étude devraient contribuer au développement de programmes efficaces d'éducation à la santé sexuelle numérique pour les adolescents.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
216
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Siirt, Turquie (Türkiye)
- Public High School affiliated with the Provincial Directorate of National Education, Siirt, Turkey
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Adolescents âgés de 14 à 18 ans.
- Inscrits au lycée.
- Ont fourni un consentement éclairé écrit (et le consentement parental le cas échéant).
- Accès à Internet et à un appareil numérique.
Critères d'exclusion :
- Adolescents qui n'ont pas complété les mesures de base.
- Adolescents qui ont refusé de participer ou se sont retirés pendant l'étude.
- Présence de problèmes cognitifs ou de communication empêchant la compréhension du contenu éducatif.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
Adolescents ayant reçu une éducation sexuelle et un conseil structurés en ligne via une plateforme numérique.
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Un programme structuré d'éducation sexuelle et de conseil en ligne, dispensé via une plateforme en ligne, comprenant des modules éducatifs et des contenus de conseil conçus pour améliorer les connaissances des adolescents en matière de santé sexuelle et leurs attitudes envers l'éducation sexuelle.
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Aucune intervention: Groupe témoin
Adolescents qui n'ont reçu aucune intervention et ont poursuivi leur éducation habituelle.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Attitude envers l'éducation sexuelle
Délai: Avant et 4 semaines après l'intervention
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Les attitudes envers l'éducation sexuelle seront évaluées à l'aide de l'Échelle d'Attitude envers l'Éducation Sexuelle, développée par Turhan (2015).
L'échelle est un instrument de type Likert à 5 points comprenant 15 items et deux sous-échelles : Opinions sur les Avantages de l'Éducation Sexuelle et Opinions sur la Santé Sexuelle.
Les scores totaux varient de 15 à 75, des scores plus élevés indiquant des attitudes plus positives envers l'éducation sexuelle.
L'échelle a démontré une bonne cohérence interne, avec un coefficient alpha de Cronbach de 0,86 pour l'échelle totale.
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Avant et 4 semaines après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de Connaissances en Santé Sexuelle
Délai: État de base et immédiatement après l'intervention
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Le test de connaissances en santé sexuelle est un instrument de 34 items développé pour évaluer le niveau de connaissances des adolescents en matière de santé sexuelle.
Chaque item est répondu par « Vrai », « Faux » ou « Je ne sais pas ».
Seize items sont des affirmations correctes et dix-huit sont incorrectes.
Les réponses correctes sont notées 1 point, tandis que les réponses incorrectes et « Je ne sais pas » sont notées 0. Les scores totaux vont de 0 à 34, les scores plus élevés indiquant une meilleure connaissance de la santé sexuelle.
La fiabilité du test a été établie à l'aide du coefficient Kuder-Richardson 20 (KR-20) (0,71).
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État de base et immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 août 2023
Achèvement primaire (Réel)
20 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
15 novembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2025
Première publication (Réel)
31 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ADO-WEB-SEXED-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .