Webgebaseerde seksuele voorlichting en counseling bij adolescenten
17 december 2025 bijgewerkt door: Muhammed Burak Bilgin, Inonu University
Het Effect van Webgebaseerde Seksuele Voorlichting en Begeleiding voor Adolescenten op Houdingen ten aanzien van Seksuele Voorlichting en Kennisniveaus
Deze studie heeft als doel het effect te evalueren van een online seksuele voorlichtings- en begeleidingsprogramma op de houding van adolescenten ten opzichte van seksuele voorlichting en hun niveau van kennis over seksuele gezondheid.
De studie werd uitgevoerd als een gerandomiseerde gecontroleerde studie met adolescenten die op de middelbare school zitten.
Deelnemers in de interventiegroep kregen gestructureerde online seksuele voorlichting en begeleiding via een online platform, terwijl de controlegroep geen interventie kreeg.
Gegevens werden verzameld met gevalideerde schalen voor en na de interventie.
De bevindingen van deze studie zullen naar verwachting bijdragen aan de ontwikkeling van effectieve digitale seksuele gezondheidseducatieprogramma's voor adolescenten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
216
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Siirt, Turkije (Türkiye)
- Public High School affiliated with the Provincial Directorate of National Education, Siirt, Turkey
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Adolescenten van 14-18 jaar.
- Ingeschreven op een middelbare school.
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming verstrekt (en ouderlijke toestemming waar van toepassing).
- Toegang tot internet en een digitaal apparaat.
Exclusiecriteria:
- Adolescenten die de basismetingen niet hebben voltooid.
- Adolescenten die deelname hebben geweigerd of zich tijdens de studie hebben teruggetrokken.
- Aanwezigheid van cognitieve of communicatieproblemen die het begrip van de educatieve inhoud belemmeren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep
Adolescenten die gestructureerde webgebaseerde seksuele voorlichting en counseling kregen via een online platform.
|
Een gestructureerd online seksuele voorlichtings- en begeleidingsprogramma dat via een online platform wordt aangeboden, inclusief educatieve modules en begeleidingsinhoud ontworpen om de seksuele gezondheidskennis en houding van adolescenten ten opzichte van seksuele voorlichting te verbeteren.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Adolescenten die geen interventie ontvingen en doorgingen met regulier onderwijs.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Houding ten opzichte van seksuele voorlichting
Tijdsspanne: Baseline en 4 weken na de interventie
|
De houding ten opzichte van seksuele voorlichting wordt beoordeeld met behulp van de Houding ten opzichte van Seksuele Voorlichting Schaal, ontwikkeld door Turhan (2015).
De schaal is een 5-punts Likert-type instrument bestaande uit 15 items en twee subschalen: Opvattingen over de Voordelen van Seksuele Voorlichting en Opvattingen over Seksuele Gezondheid.
Totale scores variëren van 15 tot 75, waarbij hogere scores een positievere houding ten opzichte van seksuele voorlichting aangeven.
De schaal heeft een goede interne consistentie aangetoond, met een Cronbach's alfa-coëfficiënt van 0,86 voor de totale schaal.
|
Baseline en 4 weken na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis Test Seksuele Gezondheid
Tijdsspanne: Baseline en direct na de interventie
|
De Sexual Health Knowledge Test is een instrument met 34 items ontwikkeld om het kennisniveau van adolescenten over seksuele gezondheid te beoordelen.
Elk item wordt beantwoord als "Waar," "Onwaar," of "Ik weet het niet."
Zestien items zijn correcte beweringen en achttien zijn onjuist.
Correcte antwoorden worden gescoord als 1 punt, terwijl onjuiste en "Ik weet het niet" antwoorden worden gescoord als 0. Totale scores variëren van 0 tot 34, waarbij hogere scores wijzen op grotere kennis over seksuele gezondheid.
De betrouwbaarheid van de test werd vastgesteld met behulp van de Kuder-Richardson 20 (KR-20) coëfficiënt (0,71).
|
Baseline en direct na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 augustus 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 juni 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 november 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ADO-WEB-SEXED-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .