Webbbaserad sexualundervisning och rådgivning för ungdomar
17 december 2025 uppdaterad av: Muhammed Burak Bilgin, Inonu University
Effekten av webbaserad sexuell utbildning och rådgivning som ges till ungdomar på attityder till sexuell utbildning och kunskapsnivåer
Denna studie syftar till att utvärdera effekten av ett webbaserat sex- och samlevnadsprogram på ungdomars inställning till sexualundervisning och deras nivå av kunskap om sexuell hälsa.
Studien genomfördes som en randomiserad kontrollerad studie med ungdomar som gick på gymnasiet.
Deltagarna i interventionsgruppen fick strukturerad webbaserad sex- och samlevnadsundervisning via en onlineplattform, medan kontrollgruppen inte fick någon intervention.
Data samlades in med validerade skattningsskalor före och efter interventionen.
Resultaten från denna studie förväntas bidra till utvecklingen av effektiva digitala sex- och samlevnadsprogram för ungdomar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
216
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Siirt, Turkiet (Türkiye)
- Public High School affiliated with the Provincial Directorate of National Education, Siirt, Turkey
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ungdomar i åldern 14–18 år.
- Registrerade i gymnasieskolan.
- Lämnat skriftligt informerat samtycke (och föräldrars samtycke där tillämpligt).
- Tillgång till internet och en digital enhet.
Exklusionskriterier:
- Ungdomar som inte genomförde baslinjemätningar.
- Ungdomar som tackade nej till deltagande eller drog sig ur under studien.
- Förekomst av kognitiva eller kommunikationsproblem som hindrar förståelse av det pedagogiska innehållet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
Ungdomar som fick strukturerad webbaserad sexualundervisning och rådgivning via en onlineplattform.
|
Ett strukturerat webbaserat sexuellt utbildnings- och rådgivningsprogram som levereras via en onlineplattform, inklusive utbildningsmoduler och rådgivningsinnehåll utformat för att förbättra ungdomars kunskap om sexuell hälsa och attityder till sexuell utbildning.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ungdomar som inte fick någon intervention och fortsatte med rutinmässig utbildning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Attityd till sexuell utbildning
Tidsram: Baslinje och 4 veckor efter interventionen
|
Attityder till sexuell utbildning kommer att bedömas med hjälp av Attityd till sexuell utbildning-skalan, utvecklad av Turhan (2015).
Skalan är ett 5-gradigt Likert-instrument som består av 15 frågor och två delskalor: Åsikter om fördelarna med sexuell utbildning och Åsikter om sexuell hälsa.
Totalskåren sträcker sig från 15 till 75, där högre poäng indikerar mer positiva attityder till sexuell utbildning.
Skalan har visat god intern konsistens, med ett Cronbachs alfakoefficient på 0,86 för totalskalan.
|
Baslinje och 4 veckor efter interventionen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Test för kunskap om sexuell hälsa
Tidsram: Baseline och omedelbart efter interventionen
|
Sexual Health Knowledge Test är ett 34-frågeinstrument som utvecklats för att bedöma ungdomars kunskapsnivå inom sexuell hälsa.
Varje fråga besvaras som "Sant", "Falskt" eller "Jag vet inte".
Sexton frågor är korrekta påståenden och arton är felaktiga.
Korrekta svar ger 1 poäng, medan felaktiga svar och "Jag vet inte"-svar ger 0 poäng. Totalt antal poäng varierar från 0 till 34, där högre poäng indikerar större kunskap om sexuell hälsa.
Testets reliabilitet fastställdes med Kuder-Richardson 20 (KR-20)-koefficienten (0,71).
|
Baseline och omedelbart efter interventionen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 augusti 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
20 juni 2025
Avslutad studie (Faktisk)
15 november 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2025
Första postat (Faktisk)
31 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ADO-WEB-SEXED-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .