Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nettbasert seksualundervisning og veiledning for ungdom

17. desember 2025 oppdatert av: Muhammed Burak Bilgin, Inonu University

Effekten av nettbasert seksualundervisning og veiledning gitt til ungdom på holdninger til seksualundervisning og kunnskapsnivåer

Denne studien har som mål å evaluere effekten av et nettbasert seksualundervisnings- og veiledningsprogram på ungdommers holdninger til seksualundervisning og deres nivå av seksuell helsekunnskap. Studien ble utført som en randomisert kontrollert studie med ungdommer som var innskrevet på videregående skole. Deltakerne i intervensjonsgruppen mottok strukturert nettbasert seksualundervisning og veiledning gjennom en nettbasert plattform, mens kontrollgruppen ikke mottok noen intervensjon. Data ble samlet inn ved hjelp av validerte skalaer før og etter intervensjonen. Funnene fra denne studien forventes å bidra til utviklingen av effektive digitale seksuell helseundervisningsprogrammer for ungdom.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

216

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Siirt, Tyrkia (Türkiye)
        • Public High School affiliated with the Provincial Directorate of National Education, Siirt, Turkey

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ungdom i alderen 14-18 år.
  • Innmeldt på videregående skole.
  • Har gitt skriftlig informert samtykke (og foresattes samtykke der aktuelt).
  • Tilgang til internett og en digital enhet.

Eksklusjonskriterier:

  • Ungdom som ikke fullførte baseline-målinger.
  • Ungdom som avslo deltakelse eller trakk seg underveis i studien.
  • Tilstedeværelse av kognitive eller kommunikasjonsproblemer som hindrer forståelse av det pedagogiske innholdet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Ungdommer som mottok strukturert nettbasert seksualundervisning og veiledning gjennom en nettbasert plattform.
Et strukturert nettbasert seksualundervisnings- og veiledningsprogram levert gjennom en nettbasert plattform, inkludert pedagogiske moduler og veiledningsinnhold designet for å forbedre ungdommers kunnskap om seksuell helse og holdninger til seksualundervisning.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ungdommer som ikke mottok noen intervensjon og fortsatte med rutinemessig undervisning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Holdning til seksualundervisning
Tidsramme: Baseline og 4 uker etter intervensjonen
Holdninger til seksualundervisning vil bli vurdert ved hjelp av Skalaen for Holdning til Seksualundervisning, utviklet av Turhan (2015). Skalaen er et 5-punkts Likert-type instrument som består av 15 spørsmål og to subskalaer: Syn på Fordelene ved Seksualundervisning og Syn på Seksuell Helse. Totalskår varierer fra 15 til 75, hvor høyere skår indikerer mer positive holdninger til seksualundervisning. Skalaen har vist god intern konsistens, med en Cronbachs alfakoeffisient på 0,86 for totalskalaen.
Baseline og 4 uker etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Test for kunnskap om seksuell helse
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter intervensjonen
Sexual Health Knowledge Test er et instrument med 34 spørsmål utviklet for å vurdere ungdommers kunnskapsnivå om seksuell helse. Hvert spørsmål besvares med "Sant," "Usant," eller "Jeg vet ikke." Seksten spørsmål er korrekte utsagn og atten er feil. Korrekte svar gir 1 poeng, mens feil svar og "Jeg vet ikke"-svar gir 0 poeng. Totalscore varierer fra 0 til 34, der høyere score indikerer større kunnskap om seksuell helse. Testens pålitelighet ble etablert ved hjelp av Kuder-Richardson 20 (KR-20)-koeffisienten (0,71).
Baseline og umiddelbart etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

15. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

31. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere