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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07312253
청소년을 위한 웹 기반 성교육 및 상담
2025년 12월 17일 업데이트: Muhammed Burak Bilgin, Inonu University
청소년에게 제공된 웹 기반 성교육 및 상담이 성교육에 대한 태도와 지식 수준에 미치는 영향
이 연구는 웹 기반 성교육 및 상담 프로그램이 청소년의 성교육에 대한 태도와 성 건강 지식 수준에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
이 연구는 고등학교에 재학 중인 청소년을 대상으로 무작위 대조 시험으로 수행되었습니다.
중재 그룹의 참가자들은 온라인 플랫폼을 통해 구조화된 웹 기반 성교육 및 상담을 받았으며, 대조 그룹은 중재를 받지 않았습니다.
중재 전후에 검증된 척도를 사용하여 데이터를 수집했습니다.
이 연구의 결과는 청소년을 위한 효과적인 디지털 성 건강 교육 프로그램 개발에 기여할 것으로 예상됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
216
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Siirt, 터키 (Türkiye)
- Public High School affiliated with the Provincial Directorate of National Education, Siirt, Turkey
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 14-18세 청소년.
- 고등학교에 재학 중인 자.
- 서면 동의서 제공 (해당되는 경우 보호자 동의 포함).
- 인터넷 및 디지털 기기 접근 가능.
제외 기준:
- 기초 측정을 완료하지 않은 청소년.
- 연구 참여를 거부하거나 연구 중 중도 탈락한 청소년.
- 교육 콘텐츠 이해를 방해하는 인지 또는 의사소통 문제가 있는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 개입 그룹
온라인 플랫폼을 통해 구조화된 웹 기반 성교육 및 상담을 받은 청소년들.
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온라인 플랫폼을 통해 제공되는 구조화된 웹 기반 성교육 및 상담 프로그램으로, 청소년의 성 건강 지식과 성교육에 대한 태도를 향상시키기 위해 설계된 교육 모듈과 상담 콘텐츠를 포함합니다.
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간섭 없음: 대조군
어떠한 중재도 받지 않고 일상적인 교육을 계속한 청소년들.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성교육에 대한 태도
기간: 개입 전 및 개입 4주 후
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성교육에 대한 태도는 Turhan(2015)이 개발한 '성교육 태도 척도'를 사용하여 평가됩니다.
이 척도는 5점 리커트 척도로, 15개 문항과 두 개의 하위 척도(성교육의 이점에 대한 견해 및 성건강에 대한 견해)로 구성되어 있습니다.
총 점수 범위는 15점에서 75점이며, 점수가 높을수록 성교육에 대한 태도가 더 긍정적임을 나타냅니다.
이 척도는 전체 척도의 Cronbach's alpha 계수가 0.86으로 양호한 내적 일관성을 보여주었습니다.
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개입 전 및 개입 4주 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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성 건강 지식 테스트
기간: 중재 전과 중재 직후
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성 건강 지식 검사는 청소년의 성 건강에 대한 지식 수준을 평가하기 위해 개발된 34문항의 도구입니다.
각 문항은 "참", "거짓" 또는 "모르겠음"으로 답변합니다.
16개 문항은 올바른 진술이고 18개는 잘못된 진술입니다.
올바른 답변은 1점으로 채점되며, 잘못된 답변과 "모르겠음" 응답은 0점으로 채점됩니다. 총 점수 범위는 0에서 34점이며, 점수가 높을수록 성 건강 지식이 더 높음을 나타냅니다.
검사의 신뢰도는 쿠더-리처드슨 20(KR-20) 계수(0.71)를 사용하여 확립되었습니다.
|
중재 전과 중재 직후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 16일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 20일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ADO-WEB-SEXED-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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