- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07312253
Internetowa Edukacja i Doradztwo Seksualne dla Młodzieży
17 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Muhammed Burak Bilgin, Inonu University
Wpływ internetowej edukacji seksualnej i doradztwa skierowanego do młodzieży na postawy wobec edukacji seksualnej i poziom wiedzy
To badanie ma na celu ocenę wpływu internetowego programu edukacji seksualnej i poradnictwa na postawy młodzieży wobec edukacji seksualnej oraz poziom ich wiedzy na temat zdrowia seksualnego.
Badanie przeprowadzono jako randomizowane badanie kontrolowane z udziałem młodzieży uczęszczającej do szkoły średniej.
Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymali ustrukturyzowaną internetową edukację seksualną i poradnictwo za pośrednictwem platformy online, podczas gdy grupa kontrolna nie otrzymała żadnej interwencji.
Dane zebrano przy użyciu zwalidowanych skal przed i po interwencji.
Oczekuje się, że wyniki tego badania przyczynią się do opracowania skutecznych cyfrowych programów edukacji zdrowotnej w zakresie seksualności dla młodzieży.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
216
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Siirt, Turcja (Türkiye)
- Public High School affiliated with the Provincial Directorate of National Education, Siirt, Turkey
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Nastolatkowie w wieku 14-18 lat.
- Uczęszczający do szkoły średniej.
- Wyrażający pisemną świadomą zgodę (oraz zgodę rodziców, jeśli dotyczy).
- Posiadający dostęp do internetu i urządzenia cyfrowego.
Kryteria wykluczenia:
- Nastolatkowie, którzy nie ukończyli pomiarów wyjściowych.
- Nastolatkowie, którzy odmówili udziału lub wycofali się w trakcie badania.
- Obecność problemów poznawczych lub komunikacyjnych uniemożliwiających zrozumienie treści edukacyjnych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Nastolatki, które otrzymały ustrukturyzowaną internetową edukację seksualną i poradnictwo za pośrednictwem platformy online.
|
Strukturalny internetowy program edukacji seksualnej i doradztwa dostarczany za pośrednictwem platformy online, obejmujący moduły edukacyjne i treści doradcze zaprojektowane w celu poprawy wiedzy młodzieży na temat zdrowia seksualnego oraz postaw wobec edukacji seksualnej.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Nastolatkowie, którzy nie otrzymali żadnej interwencji i kontynuowali rutynową edukację.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stosunek do Edukacji Seksualnej
Ramy czasowe: Linia podstawowa i 4 tygodnie po interwencji
|
Postawy wobec edukacji seksualnej będą oceniane za pomocą Skali Postaw Wobec Edukacji Seksualnej, opracowanej przez Turhana (2015).
Skala jest 5-punktowym instrumentem typu Likerta składającym się z 15 pozycji i dwóch podskal: Poglądy na temat korzyści z edukacji seksualnej oraz Poglądy na temat zdrowia seksualnego.
Całkowite wyniki mieszczą się w zakresie od 15 do 75, przy czym wyższe wyniki wskazują na bardziej pozytywne postawy wobec edukacji seksualnej.
Skala wykazała dobrą spójność wewnętrzną, ze współczynnikiem alfa Cronbacha wynoszącym 0,86 dla całej skali.
|
Linia podstawowa i 4 tygodnie po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test Wiedzy o Zdrowiu Seksualnym
Ramy czasowe: Początkowa i bezpośrednio po interwencji
|
Test Wiedzy o Zdrowiu Seksualnym to 34-punktowe narzędzie opracowane w celu oceny poziomu wiedzy młodzieży na temat zdrowia seksualnego.
Każdy punkt jest oceniany jako "Prawda", "Fałsz" lub "Nie wiem".
Szesnaście punktów to poprawne stwierdzenia, a osiemnaście - niepoprawne.
Poprawne odpowiedzi są punktowane jako 1 punkt, podczas gdy niepoprawne i odpowiedzi "Nie wiem" są punktowane jako 0. Całkowity wynik mieści się w przedziale od 0 do 34, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą wiedzę na temat zdrowia seksualnego.
Rzetelność testu ustalono za pomocą współczynnika Kuder-Richardson 20 (KR-20) (0,71).
|
Początkowa i bezpośrednio po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 sierpnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 listopada 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ADO-WEB-SEXED-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zdrowie nastolatków
-
Indiana UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Rejestracja na zaproszenieBehavioral Health Client-centered SupervisionStany Zjednoczone
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyZakończonyProfilaktyczne usługi zdrowotne (PREV HEALTH SERV)Stany Zjednoczone
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacjaProfilaktyczne usługi zdrowotne (PREV HEALTH SERV)Stany Zjednoczone
-
Queens College, The City University of New YorkRekrutacyjnyPublikacja artykułów przesłanych do American Journal of Public HealthStany Zjednoczone
-
Yonsei UniversityZakończonyPielęgniarki, które pracują w Community Mental Health Welfare CenterRepublika Korei
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityZakończonyZarejestrowanie się w Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Bycie pacjentem w domuIndyk
-
Hopital MontfortChildren's Hospital of Eastern Ontario Research InstituteRekrutacyjnyZaburzenia stresu cieplnego | Podstawowa opieka zdrowotna | Narażenie środowiskowe | Zachowanie ograniczające ryzyko | Zdrowie publiczne | Ekspozycja na ciepło | Zmiana klimatu | Profilaktyczne usługi zdrowotne (PREV HEALTH SERV) | Zdradliwe tematyKanada
-
University of California, San FranciscoUniversity of California, DavisJeszcze nie rekrutacjaUczestniczki muszą być kobietami w wieku 25 lat lub starszymi | Uczestnicy nie powinni mieć samodzielnie zgłoszonej historii choroby serca lub udaru | Uczestnicy nie powinni mieć choroby terminalnej lub zdiagnozowanych zaburzeń poznawczych, w tym choroby Alzheimera | Uczestnicy nie powinni... i inne warunkiStany Zjednoczone