Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af at se kattevideoer på resultater af ikke-stresstest og stressparametre hos gravide kvinder

9. februar 2026 opdateret af: Rukiye Duman, Istanbul University - Cerrahpasa

Effekten af at se kattevideoer på mødrestress og fostervelvære: Et enkeltblindet randomiseret kontrolleret forsøg

Graviditet er en periode, hvor kvinder er fysiologisk og psykologisk sårbare, og den oplevede stress kan påvirke både den mentale sundhed hos moderen og fosterets velbefindende. Den ikke-stress-test (NST), der bruges til at vurdere fosterets sundhed i de sidste uger af graviditeten, kan forårsage angst hos nogle kvinder, fordi det kræver, at moderen forbliver liggende på ryggen og ubevægelig i længere perioder. Langvarig testning eller ikke-reaktive resultater kan også øge denne stress. Derfor er der brug for enkle metoder til at reducere stress under NST. Humoristisk og nuttet indhold, især dyrevideoer, er kendt for at fremme positive følelser og psykologisk afslapning. Denne undersøgelse evaluerede effekterne af at se kattemvideoer under NST på stressniveauer og fosterets fysiologiske parametre hos førstegangsgravide kvinder.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Graviditet er en følsom periode, hvor kvinder oplever en række forandringer, både fysiologisk og psykologisk. Stressfaktorer, der opstår i denne periode, kan påvirke moderens mentale helbred og fostrets trivsel negativt. Non-stress test (NST) er en ikke-invasiv screeningsmetode, der hyppigt udføres i de sidste uger af graviditeten for at vurdere fostrets sundhed. Imidlertid ligger moderen ubevægelig i ryglægende stilling i cirka 20 minutter under NST'en, hvor hun forsøger at indsamle tilstrækkelige data om barnets hjertefrekvens og bevægelser, hvilket kan forårsage stress og angst hos nogle kvinder. En forlænget varighed eller et ikke-reaktivt testresultat kan være årsag til bekymring. Derfor er der behov for enkle og effektive metoder til at reducere moderens stress under NST'en. Humoristisk og nuttet indhold, især dyrevideoer, er kendt for at fremkalde positive følelser og give psykologisk lettelse hos seerne. Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effekten af at se en kattevideo under NST-proceduren på stressparametre og fostrets fysiologiske parametre hos førstegangsfødende gravide kvinder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gravide kvinder, der er førstegangsfødende,
  • I stand til at kommunikere på tyrkisk,
  • I deres 34.-40. svangerskabsuge,
  • Har ingen problemer, der ville forhindre dem i at se visuelle eller hørematerialer,
  • Har den kognitive evne til at forstå interaktivt videoindhold,
  • Har ikke deltaget i fysisk træning i mindst 2 timer før overvågning af fosterets hjertefrekvens, vil blive inkluderet i studiet.

Eksklusionskriterier:

  • Gravide kvinder med flerfoldige graviditeter,
  • Livmodersammentrækninger påvist under NST,
  • Diagnosticeret med en højrisikograviditet (præeklampsi, graviditetsdiabetes, placenta previa osv.),
  • En fobi for katte (ailurofobi),
  • Gravide kvinder, der blev gravide ved hjælp af assisterede reproduktionsteknologier (ART),
  • Har en historie med en diagnosticeret endokrinologisk (f.eks. hypothyreose, hyperthyreose, Cushings syndrom) eller psykiatrisk (f.eks. angstlidelse, depression) sygdom, vil blive udelukket fra studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Adfærdsmæssigt: Gruppe, der ser videor med katte
Kattevideoen, som vil blive vist til gravide kvinder som en del af studiet, vil blive implementeret som en intervention for at reducere deltagernes stressniveauer under NST. NST-sessionen varer ca. 20 minutter, og videoen vil blive afspillet i denne varighed. Indholdet af videoen vil blive omhyggeligt udvalgt for at skabe en afslappende og underholdende effekt på publikum. Deltagerne vil begynde at se videoen umiddelbart efter at være blevet tilsluttet NST-enheden og vil fortsætte med at se den gennem hele NST'en. Denne proces har til formål at berolige deltagerne, reducere stressniveauer og fremme generel afslapning.
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Deltagerne, der tilfældigt tildeles kontrolgruppen, vil også hvile i et privat rum i 10 minutter, hvorefter alle indledende målinger vil blive foretaget. En rutinemæssig NST vil derefter blive udført.
Adfærdsmæssigt: Ikke-Video Seergruppe
Deltagerne, der tilfældigt tildeles kontrolgruppen, vil også hvile i 10 minutter i et privat rum, og alle indledende målinger vil blive foretaget.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af at se kattevideoer på stressparametre hos gravide kvinder
Tidsramme: Denne procedure vil blive udført under NST for gravide kvinder, der gennemgår deres første graviditet og som er mellem uge 34 og 40 i svangerskabet.
Deltagerne, der er tilfældigt tildelt interventionsgruppen, vil blive ført til et bestemt rum, som forskeren fastsætter før NST, til deres indledende målinger. "Pregnante kvinders demografiske informationsformular" og "State-Trait Anxiety Inventory (STAI Form TX-1)" vil blive udfyldt. Blodtryk, puls, iltmætning, kortisol og ACTH-niveauer vil blive målt. Alle fysiologiske målinger, undtagen ACTH og kortisol, vil blive udført på tre tidspunkter: før NST (2 minutter før start), midt i NST (ca. 10 minutter) og efter NST (2 minutter efter afslutning). "State-Trait Anxiety Inventory (STAI Form TX-1)" vil også blive udfyldt efter NST. Efter NST vil tilfredshedsniveauer også blive vurderet ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS).
Denne procedure vil blive udført under NST for gravide kvinder, der gennemgår deres første graviditet og som er mellem uge 34 og 40 i svangerskabet.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af at se kattevideoer på fostrets fysiologiske parametre
Tidsramme: Denne procedure vil blive udført under NST for gravide kvinder, der oplever deres første graviditet, og som er mellem uge 34 og 40 af gestationen.
Deltagerne, der er tilfældigt tildelt interventionsgruppen, vil blive ført til et bestemt rum, som forskeren fastlægger før NST'en, til deres indledende målinger. Fosterhjertets frekvens og reaktivitet vil blive vurderet ved hjælp af NST-enheden. For at vurdere fosterets velbefindende vil Non-Stress Test-Baseline, Non-Stress Test-Variabilitet, Non-Stress Test-Acceleration og Non-Stress Test-Deceleration tal blive undersøgt.
Denne procedure vil blive udført under NST for gravide kvinder, der oplever deres første graviditet, og som er mellem uge 34 og 40 af gestationen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

25. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

2. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

5. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. december 2025

Først opslået (Faktiske)

12. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IstanbulUC-EBE-RD-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Moderlig stress

Kliniske forsøg med Ikke-Video Seergruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner