Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av att titta på kattvideor på resultat av icke-stresstest och stressparametrar hos gravida kvinnor

9 februari 2026 uppdaterad av: Rukiye Duman, Istanbul University - Cerrahpasa

Effekten av att titta på kattvideor på mammans stress och fostrets välbefinnande: En enkelblindad randomiserad kontrollerad studie

Graviditet är en period då kvinnor är fysiologiskt och psykologiskt sårbara, och den upplevda stressen kan påverka både den blivande moderns mentala hälsa och fostrets välbefinnande. Det icke-stressande testet (NST), som används för att bedöma fostrets hälsa under de sista veckorna av graviditeten, kan orsaka ångest hos vissa kvinnor eftersom det kräver att modern ligger på rygg och är orörlig under långa perioder. Förlängda tester eller icke-reaktiva resultat kan också öka denna stress. Därför behövs enkla metoder för att minska stress under NST. Humoristiskt och gulligt innehåll, särskilt djurvideor, är känt för att främja positiva känslor och psykologisk avslappning. Denna studie utvärderade effekterna av att titta på kattvideor under NST på stressnivåer och fostrets fysiologiska parametrar hos förstföderskor.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Graviditet är en känslig period under vilken kvinnor upplever en mängd förändringar, både fysiologiskt och psykologiskt. Stressfaktorer som uppstår under denna period kan negativt påverka moderns psykiska hälsa och fostrets välbefinnande. Icke-stresstestning (NST) är en icke-invasiv screeningsmetod som ofta utförs under de sista veckorna av graviditeten för att bedöma fostrets hälsa. Under NST ligger dock modern orörlig i ryggläge i cirka 20 minuter, under vilken tid man försöker få tillräckligt med data om barnets hjärtfrekvens och rörelser, vilket kan orsaka stress och ångest hos vissa kvinnor. En förlängd varaktighet eller ett icke-reaktivt testresultat kan vara en orsak till oro. Därför behövs enkla och effektiva metoder för att minska moderns stress under NST. Humoristiskt och sött innehåll, särskilt djurvideor, är kända för att väcka positiva känslor och ge psykologisk lättnad hos tittarna. Syftet med denna studie var att utvärdera effekten av att titta på en kattvideo under NST-proceduren på stressparametrar och fostrets fysiologiska parametrar hos förstföderskor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gravida kvinnor som är förstföderskor,
  • Kan kommunicera på turkiska,
  • Behöver befinna sig i vecka 34–40 av graviditeten,
  • Har inga problem som skulle förhindra dem från att se visuellt eller höra auditivt material,
  • Har den kognitiva förmågan att förstå interaktiv videokontext,
  • Har inte utfört fysisk träning i minst 2 timmar före övervakning av fosterhjärtfrekvensen kommer att inkluderas i studien.

Exklusionskriterier:

  • Gravida kvinnor med flerfödsel,
  • Uterussammandragningar upptäckta under NST,
  • Diagnostiserade med högriskgraviditet (preeklampsi, graviditetsdiabetes, placenta previa, etc.),
  • En fobi för katter (ailurofobi),
  • Gravida kvinnor som blev gravida med hjälp av assisterad reproduktionsteknik (ART),
  • Har en historia av diagnosticerad endokrinologisk (t.ex. hypotyreos, hypertyreos, Cushings syndrom) eller psykiatrisk (t.ex. ångeststörning, depression) sjukdom kommer att exkluderas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Insatsgrupp
Beteende: Grupp som tittar på kattvideor
Kattvideon, som kommer att visas för gravida kvinnor som en del av studien, kommer att implementeras som en intervention för att minska deltagarnas stressnivåer under NST. NST-sessionen tar cirka 20 minuter, och videon kommer att spelas under denna tid. Innehållet i videon kommer att vara noggrant utvalt för att skapa en avslappnande och underhållande effekt på publiken. Deltagarna kommer att börja titta på videon omedelbart efter anslutning till NST-enheten och kommer att fortsätta att titta under hela NST. Denna process syftar till att lugna deltagarna, minska stressnivåerna och främja övergripande avslappning.
Experimentell: Kontrollgrupp
Deltagare som slumpmässigt tilldelas kontrollgruppen kommer också att vila i ett privat rum i 10 minuter, varefter alla initiala mätningar kommer att utföras. En rutinmässig NST kommer sedan att utföras.
Beteende: Icke-videotittande grupp
Deltagare som slumpmässigt tilldelas kontrollgruppen kommer också att vila i 10 minuter i ett privat rum och alla initiala mätningar kommer att genomföras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av att titta på kattvideor på stressparametrar hos gravida kvinnor
Tidsram: Denna procedur kommer att utföras under NST för gravida kvinnor som genomgår sin första graviditet och som är mellan vecka 34 och 40 av graviditeten.
Deltagare som slumpmässigt tilldelas interventionsgruppen kommer att förs till ett särskilt rum som bestäms av forskaren före NST för deras initiala mätningar. "Gravida kvinnors demografiska informationsformulär" och "Tillstånds- och egenskapsångestinventering (STAI Form TX-1)" kommer att administreras. Blodtryck, hjärtfrekvens, syremättnad, kortisol och ACTH-nivåer kommer att mätas. Alla fysiologiska mätningar utom ACTH och kortisol kommer att utföras vid tre tidpunkter: före NST (2 minuter före start), mitt under NST (cirka 10 minuter) och efter NST (2 minuter efter avslutning). "Tillstånds- och egenskapsångestinventering (STAI Form TX-1)" kommer också att administreras efter NST. Efter NST kommer tillfredsställelsenivåer också att bedömas med hjälp av visuell analog skala (VAS).
Denna procedur kommer att utföras under NST för gravida kvinnor som genomgår sin första graviditet och som är mellan vecka 34 och 40 av graviditeten.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekten av att titta på kattvideor på fosterets fysiologiska parametrar
Tidsram: Denna procedur kommer att utföras under NST för gravida kvinnor som genomgår sin första graviditet och som är mellan vecka 34 och 40 i graviditeten.
Deltagare som slumpmässigt tilldelats interventionsgruppen kommer att förs till ett utsett rum som bestäms av forskaren innan NST för deras initiala mätningar. Fostrets hjärtfrekvens och reaktivitet kommer att bedömas med hjälp av NST-enheten. För att bedöma fostrets välbefinnande kommer Non-Stress Test-Baseline, Non-Stress Test-Variability, Non-Stress Test-Acceleration och Non-Stress Test-Deceleration-tal att undersökas.
Denna procedur kommer att utföras under NST för gravida kvinnor som genomgår sin första graviditet och som är mellan vecka 34 och 40 i graviditeten.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

25 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

2 februari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

5 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 december 2025

Första postat (Faktisk)

12 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • IstanbulUC-EBE-RD-02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera