Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av å se på kattevideor på resultater av ikke-stresstester og stressparametre hos gravide kvinner

9. februar 2026 oppdatert av: Rukiye Duman, Istanbul University - Cerrahpasa

Effekten av å se på kattvideoer på mors stress og fosterets velvære: En enkeltblindet randomisert kontrollert studie

Svangerskap er en periode der kvinner er fysiologisk og psykologisk sårbare, og stresset som oppleves kan påvirke både mors mentale helse og fosterets velvære. Den stressfrie testen (NST), som brukes til å vurdere fosterets helse i de siste ukene av svangerskapet, kan forårsake angst hos noen kvinner fordi den krever at moren forblir liggende på ryggen og ubevegelig i lengre perioder. Langvarig testing eller ikke-reaktive resultater kan også øke dette stresset. Derfor er det behov for enkle metoder for å redusere stress under NST. Humoristisk og søtt innhold, spesielt dyrevideoer, er kjent for å fremme positive følelser og psykologisk avslapning. Denne studien evaluerte effektene av å se kattvideoer under NST på stressnivåer og fosterets fysiologiske parametre hos førstegangsfødende gravide kvinner.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Graviditet er en sensitiv periode der kvinner opplever en rekke endringer, både fysiologisk og psykologisk. Stressfaktorer som oppstår i denne perioden kan påvirke mors psykiske helse og fosterets velvære negativt. Ikke-stress-testing (NST) er en ikke-invasiv screeningmetode som ofte utføres i de siste ukene av svangerskapet for å vurdere fosterets helse. Imidlertid, under NST, ligger moren urørlig i ryggleie i omtrent 20 minutter, der hun prøver å få tilstrekkelige data om barnets hjerterytme og bevegelser, noe som kan forårsake stress og angst hos noen kvinner. En langvarig test eller et ikke-reaktivt testresultat kan være årsak til bekymring. Derfor er det behov for enkle og effektive metoder for å redusere mors stress under NST. Humoristisk og søtt innhold, spesielt dyrevideoer, er kjent for å vekke positive følelser og gi psykisk lettelse hos seerne. Formålet med denne studien var å evaluere effekten av å se en kattvideo under NST-prosedyren på stressparametere og fosterets fysiologiske parametere hos førstegangsfødende gravide kvinner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gravide kvinner som er førstegangsfødende,
  • Kan kommunisere på tyrkisk,
  • I uke 34-40 av svangerskapet,
  • Har ingen problemer som vil hindre dem i å se visuelle eller høre lydmaterialer,
  • Har den kognitive evnen til å forstå interaktivt videoinnhold,
  • Har ikke drevet med fysisk trening i minst 2 timer før hjertefrekvensovervåking av fosteret vil bli inkludert i studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Gravide kvinner med flerfoldige svangerskap,
  • Livmorvirkninger oppdaget under NST,
  • Diagnostisert med høytrisikosvangerskap (pre-eklampsi, svangerskapsdiabetes, morkakeforleggelse, etc.),
  • En fobi for katter (ailurofobi),
  • Gravide kvinner som ble gravide ved bruk av assistert reproduksjonsteknologi (ART),
  • Har en historie med en diagnostisert endokrinologisk (f.eks. hypotyreose, hypertreose, Cushings syndrom) eller psykiatrisk (f.eks. angstlidelse, depresjon) sykdom vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Atferdsmessig: Gruppe som ser på kattemideopptak
Kattevideoen, som vil bli vist til gravide kvinner som en del av studien, vil bli implementert som en intervensjon for å redusere deltakernes stressnivåer under NST. NST-økt varer omtrent 20 minutter, og videoen vil bli spilt av i denne varigheten. Innholdet i videoen vil bli nøye utvalgt for å skape en avslappende og underholdende effekt på publikum. Deltakerne vil begynne å se på videoen umiddelbart etter å ha blitt koblet til NST-enheten og vil fortsette å se på den gjennom hele NST. Denne prosessen har som mål å berolige deltakerne, redusere stressnivåene og fremme generell avslapning.
Eksperimentell: Kontrollgruppe
Deltakerne som er tilfeldig tildelt kontrollgruppen vil også hvile i et privat rom i 10 minutter, hvoretter alle første målinger vil bli tatt. En rutinemessig NST vil deretter bli utført.
Atferdsmessig: Ikke-videotittende gruppe
Deltakere som tilfeldig tildeles kontrollgruppen vil også hvile i 10 minutter i et privat rom, og alle innledende målinger vil bli tatt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av å se på kattvideoer på stressparametere hos gravide kvinner
Tidsramme: Denne prosedyren vil bli utført under NST for gravide kvinner som opplever sin første graviditet og som er mellom uke 34 og 40 i svangerskapet.
Deltakere som tilfeldig er tildelt intervensjonsgruppen, vil bli ført til et utpekt rom som er bestemt av forskeren før NST for deres første målinger. «Skjema for gravide kvinners demografiske informasjon» og «State-Trait Anxiety Inventory (STAI-skjema TX-1)» vil bli administrert. Blodtrykk, hjertefrekvens, oksygenmetning, kortisol og ACTH-nivåer vil bli målt. Alle fysiologiske målinger bortsett fra ACTH og kortisol vil bli utført ved tre tidspunkter: før NST (2 minutter før start), midt i NST (omtrent 10 minutter), og etter NST (2 minutter etter fullføring). «State-Trait Anxiety Inventory (STAI-skjema TX-1)» vil også bli administrert etter NST. Etter NST vil tilfredshetsnivåer også bli vurdert ved hjelp av Visual Analog Scale (VAS).
Denne prosedyren vil bli utført under NST for gravide kvinner som opplever sin første graviditet og som er mellom uke 34 og 40 i svangerskapet.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av å se på kattvideoer på fosterets fysiologiske parametere
Tidsramme: Denne prosedyren vil bli utført under NST for gravide kvinner som opplever sin første svangerskap og som er mellom uke 34 og 40 av svangerskapet.
Deltakere som tilfeldig tildeles intervensjonsgruppen vil bli ført til et spesifisert rom bestemt av forskeren før NST for deres første målinger. Fosterhjertet og reaktivitet vil bli vurdert ved hjelp av NST-enheten. For å bestemme fosterets velvære, vil Non-Stress Test-Baseline, Non-Stress Test-Variability, Non-Stress Test-Acceleration og Non-Stress Test-Deceleration tallene bli undersøkt.
Denne prosedyren vil bli utført under NST for gravide kvinner som opplever sin første svangerskap og som er mellom uke 34 og 40 av svangerskapet.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

25. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

2. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

5. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

12. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • IstanbulUC-EBE-RD-02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere