Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van het bekijken van kattenvideo's op non-stress testresultaten en stressparameters bij zwangere vrouwen

9 februari 2026 bijgewerkt door: Rukiye Duman, Istanbul University - Cerrahpasa

Het Effect van het Kijken naar Kattenvideo's op Moederlijke Stress en Foetaal Welzijn: Een Enkelblinde Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie

Zwangerschap is een periode waarin vrouwen fysiologisch en psychologisch kwetsbaar zijn, en de ervaren stress kan zowel de mentale gezondheid van de moeder als het welzijn van de foetus beïnvloeden. De non-stress test (NST), gebruikt om de gezondheid van de foetus in de laatste weken van de zwangerschap te beoordelen, kan bij sommige vrouwen angst veroorzaken omdat het vereist dat de moeder gedurende langere perioden op haar rug en onbeweeglijk blijft liggen. Langdurig testen of niet-reactieve resultaten kunnen deze stress ook vergroten. Daarom zijn eenvoudige methoden nodig om stress tijdens NST te verminderen. Humoristische en schattige inhoud, vooral dierenvideo's, staat bekend om het bevorderen van positieve emoties en psychologische ontspanning. Deze studie evalueerde de effecten van het kijken naar kattenvideo's tijdens NST op stressniveaus en foetale fysiologische parameters bij primiparae zwangere vrouwen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Zwangerschap is een gevoelige periode waarin vrouwen verschillende veranderingen doormaken, zowel fysiologisch als psychologisch. Stressfactoren die tijdens deze periode worden ervaren, kunnen een negatieve invloed hebben op de mentale gezondheid van de moeder en het welzijn van de foetus. Niet-stresstesten (NST) is een niet-invasieve screeningsmethode die vaak in de laatste weken van de zwangerschap wordt uitgevoerd om de gezondheid van de foetus te beoordelen. Tijdens de NST ligt de moeder echter ongeveer 20 minuten roerloos in rugligging, waarbij ze probeert voldoende gegevens te verkrijgen over de hartslag en bewegingen van de baby, wat bij sommige vrouwen stress en angst kan veroorzaken. Een langere duur of een niet-reactief testresultaat kan reden tot zorg zijn. Daarom zijn eenvoudige en effectieve methoden nodig om de stress van de moeder tijdens de NST te verminderen. Humoristische en schattige inhoud, vooral dierenvideo's, staan bekend om het oproepen van positieve emoties en het bieden van psychologische verlichting bij kijkers. Het doel van deze studie was om het effect van het bekijken van een kattenvideo tijdens de NST-procedure te evalueren op stressparameters en foetale fysiologische parameters bij primipara zwangere vrouwen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zwangere vrouwen die primipara zijn,
  • In staat zijn om in het Turks te communiceren,
  • In hun 34e-40e week van de zwangerschap,
  • Geen problemen hebben die hen zouden beletten om visuele of auditieve materialen te bekijken,
  • Het cognitieve vermogen hebben om interactieve video-inhoud te begrijpen,
  • Die niet hebben deelgenomen aan fysieke inspanning gedurende ten minste 2 uur vóór de monitoring van de foetale hartslag zullen worden opgenomen in de studie.

Exclusiecriteria:

  • Zwangere vrouwen met meerlingzwangerschappen,
  • Baarmoedercontracties gedetecteerd tijdens NST,
  • Gediagnosticeerd met een hoogrisicozwangerschap (pre-eclampsie, zwangerschapsdiabetes, placenta previa, etc.),
  • Een fobie voor katten (ailurofobie),
  • Zwangere vrouwen die zwanger zijn geworden met behulp van geassisteerde reproductieve technologieën (ART),
  • Een voorgeschiedenis hebben van een gediagnosticeerde endocrinologische (bijv. hypothyreoïdie, hyperthyreoïdie, syndroom van Cushing) of psychiatrische (bijv. angststoornis, depressie) ziekte zullen worden uitgesloten van de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie groep
Gedragsmatig: Groep die kattenvideo's bekijkt
De kattenvideo, die aan zwangere vrouwen zal worden getoond als onderdeel van het onderzoek, zal worden ingezet als een interventie om de stressniveaus van de deelnemers tijdens de NST te verminderen. De NST-sessie duurt ongeveer 20 minuten en de video zal gedurende deze tijd worden afgespeeld. De inhoud van de video zal zorgvuldig worden geselecteerd om een ontspannend en vermakelijk effect op het publiek te creëren. Deelnemers beginnen met het bekijken van de video direct na aansluiting op het NST-apparaat en zullen deze gedurende de hele NST blijven bekijken. Dit proces heeft tot doel de deelnemers te kalmeren, stressniveaus te verlagen en algemene ontspanning te bevorderen.
Experimenteel: Controlegroep
Deelnemers die willekeurig aan de controlegroep zijn toegewezen, zullen ook 10 minuten rusten in een privéruimte, waarna alle initiële metingen zullen worden uitgevoerd. Daarna zal een routine NST worden uitgevoerd.
Gedragsmatig: Groep zonder videokijken
Deelnemers die willekeurig toegewezen zijn aan de controlegroep zullen ook 10 minuten rusten in een privéruimte en alle initiële metingen zullen worden afgenomen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het effect van het kijken naar kattenvideo's op stressparameters bij zwangere vrouwen
Tijdsspanne: Deze procedure zal worden uitgevoerd tijdens de NST voor zwangere vrouwen die hun eerste zwangerschap doormaken en tussen de 34 en 40 weken zwangerschap zijn.
Deelnemers die willekeurig zijn toegewezen aan de interventiegroep zullen voorafgaand aan de NST door de onderzoeker naar een aangewezen ruimte worden gebracht voor hun initiële metingen. Het "Demografisch Informatieformulier voor Zwangere Vrouwen" en de "State-Trait Anxiety Inventory (STAI Form TX-1)" zullen worden afgenomen. Bloeddruk, hartslag, zuurstofsaturatie, cortisol- en ACTH-waarden zullen worden gemeten. Alle fysiologische metingen, met uitzondering van ACTH en cortisol, zullen op drie tijdstippen worden uitgevoerd: vóór de NST (2 minuten voor aanvang), halverwege de NST (ongeveer 10 minuten) en na de NST (2 minuten na voltooiing). De "State-Trait Anxiety Inventory (STAI Form TX-1)" zal ook na de NST worden afgenomen. Na de NST zullen ook de tevredenheidsniveaus worden beoordeeld met behulp van de Visuele Analoge Schaal (VAS).
Deze procedure zal worden uitgevoerd tijdens de NST voor zwangere vrouwen die hun eerste zwangerschap doormaken en tussen de 34 en 40 weken zwangerschap zijn.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het effect van het kijken naar kattenvideo's op fysiologische parameters van de foetus
Tijdsspanne: Deze procedure zal worden uitgevoerd tijdens de NST voor zwangere vrouwen die hun eerste zwangerschap doormaken en die tussen de 34 en 40 weken zwangerschap zijn.
Deelnemers die willekeurig aan de interventiegroep worden toegewezen, worden voor hun initiële metingen naar een door de onderzoeker aangewezen ruimte gebracht vóór de NST. De foetale hartslag en reactiviteit worden beoordeeld met behulp van het NST-apparaat. Om de foetale gezondheid te bepalen, worden de Non-Stress Test-Baseline, Non-Stress Test-Variabiliteit, Non-Stress Test-Versnelling en Non-Stress Test-Vertraging getallen onderzocht.
Deze procedure zal worden uitgevoerd tijdens de NST voor zwangere vrouwen die hun eerste zwangerschap doormaken en die tussen de 34 en 40 weken zwangerschap zijn.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

2 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

5 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • IstanbulUC-EBE-RD-02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren