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L'Effet de Regarder des Vidéos de Chats sur les Résultats du Test Non-Stress et les Paramètres de Stress chez les Femmes Enceintes

9 février 2026 mis à jour par: Rukiye Duman, Istanbul University - Cerrahpasa

Effet de la visualisation de vidéos de chats sur le stress maternel et le bien-être fœtal : un essai contrôlé randomisé en simple aveugle

La grossesse est une période pendant laquelle les femmes sont vulnérables physiologiquement et psychologiquement, et le stress ressenti peut affecter à la fois la santé mentale maternelle et le bien-être fœtal. Le test de non-stress (TNS), utilisé pour évaluer la santé fœtale dans les dernières semaines de grossesse, peut provoquer de l'anxiété chez certaines femmes car il nécessite que la mère reste en position couchée et immobile pendant de longues périodes. Des tests prolongés ou des résultats non réactifs peuvent également augmenter ce stress. Par conséquent, des méthodes simples sont nécessaires pour réduire le stress pendant le TNS. Les contenus humoristiques et mignons, en particulier les vidéos d'animaux, sont connus pour favoriser les émotions positives et la relaxation psychologique. Cette étude a évalué les effets du visionnage de vidéos de chats pendant le TNS sur les niveaux de stress et les paramètres physiologiques fœtaux chez les femmes enceintes primipares.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La grossesse est une période sensible pendant laquelle les femmes subissent divers changements, tant physiologiques que psychologiques. Les facteurs de stress rencontrés durant cette période peuvent avoir un impact négatif sur la santé mentale de la mère et le bien-être fœtal. Le monitoring fœtal (ou test de non-stress, NST) est une méthode de dépistage non invasive fréquemment réalisée au cours des dernières semaines de grossesse pour évaluer la santé fœtale. Cependant, pendant le NST, la mère reste immobile en position couchée sur le dos pendant environ 20 minutes, période durant laquelle elle tente d'obtenir des données suffisantes sur la fréquence cardiaque et les mouvements du bébé, ce qui peut provoquer du stress et de l'anxiété chez certaines femmes. Une durée prolongée ou un résultat non réactif peut être source d'inquiétude. Par conséquent, des méthodes simples et efficaces sont nécessaires pour réduire le stress maternel pendant le NST. Des contenus humoristiques et mignons, notamment des vidéos d'animaux, sont connus pour susciter des émotions positives et procurer un soulagement psychologique aux spectateurs. L'objectif de cette étude était d'évaluer l'effet du visionnage d'une vidéo de chat pendant la procédure de NST sur les paramètres de stress et les paramètres physiologiques fœtaux chez les femmes enceintes primipares.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Femmes enceintes primipares,
  • Capables de communiquer en turc,
  • Dans leur 34e à 40e semaine de grossesse,
  • Ne présentant aucun problème empêchant la visualisation de matériel visuel ou auditif,
  • Ayant la capacité cognitive de comprendre le contenu vidéo interactif,
  • N'ayant pas pratiqué d'exercice physique pendant au moins 2 heures avant la surveillance de la fréquence cardiaque fœtale seront incluses dans l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Femmes enceintes avec grossesses multiples,
  • Contractions utérines détectées pendant le NST,
  • Diagnostiquées avec une grossesse à haut risque (prééclampsie, diabète gestationnel, placenta praevia, etc.),
  • Une phobie des chats (ailurophobie),
  • Femmes enceintes ayant conçu grâce aux technologies de procréation assistée (ART),
  • Ayant des antécédents de maladie endocrinologique (par exemple, hypothyroïdie, hyperthyroïdie, syndrome de Cushing) ou psychiatrique (par exemple, trouble anxieux, dépression) diagnostiquée seront exclues de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Comportemental: Groupe regardant des vidéos de chats
La vidéo de chat, qui sera montrée aux femmes enceintes dans le cadre de l'étude, sera mise en œuvre comme une intervention pour réduire les niveaux de stress des participantes pendant le NST. La séance de NST dure environ 20 minutes, et la vidéo sera diffusée pendant cette durée. Le contenu de la vidéo sera soigneusement sélectionné pour créer un effet relaxant et divertissant sur le public. Les participantes commenceront à regarder la vidéo immédiatement après s'être connectées à l'appareil de NST et continueront à la regarder tout au long du NST. Ce processus vise à calmer les participantes, à réduire leurs niveaux de stress et à favoriser une relaxation globale.
Expérimental: Groupe témoin
Les participants assignés aléatoirement au groupe témoin se reposeront également dans une pièce privée pendant 10 minutes, après quoi toutes les mesures initiales seront prises. Un NST de routine sera ensuite effectué.
Comportemental: Groupe sans visionnage vidéo
Les participants assignés au hasard au groupe témoin se reposeront également pendant 10 minutes dans une pièce privée et toutes les mesures initiales seront prises.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet du visionnage de vidéos de chats sur les paramètres de stress chez les femmes enceintes
Délai: Cette procédure sera effectuée pendant le NST pour les femmes enceintes qui vivent leur première grossesse et qui sont entre les semaines 34 et 40 de gestation.
Les participants assignés au hasard au groupe d'intervention seront conduits dans une salle désignée déterminée par le chercheur avant la MCF pour leurs mesures initiales. Le « Formulaire d'informations démographiques des femmes enceintes » et l'« Inventaire d'anxiété état-trait (STAI Formulaire TX-1) » seront administrés. La pression artérielle, la fréquence cardiaque, la saturation en oxygène, le cortisol et les niveaux d'ACTH seront mesurés. Toutes les mesures physiologiques, sauf l'ACTH et le cortisol, seront effectuées à trois moments : avant la MCF (2 minutes avant le début), au milieu de la MCF (environ 10 minutes) et après la MCF (2 minutes après la fin). L'« Inventaire d'anxiété état-trait (STAI Formulaire TX-1) » sera également administré après la MCF. Après la MCF, les niveaux de satisfaction seront également évalués à l'aide de l'Échelle Visuelle Analogique (EVA).
Cette procédure sera effectuée pendant le NST pour les femmes enceintes qui vivent leur première grossesse et qui sont entre les semaines 34 et 40 de gestation.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet du visionnage de vidéos de chats sur les paramètres physiologiques du fœtus
Délai: Cette procédure sera réalisée pendant le NST pour les femmes enceintes qui vivent leur première grossesse et qui sont entre les semaines 34 et 40 de gestation.
Les participants assignés au hasard au groupe d'intervention seront conduits dans une pièce désignée par le chercheur avant le NST pour leurs mesures initiales. La fréquence cardiaque fœtale et la réactivité seront évaluées à l'aide de l'appareil NST. Pour déterminer le bien-être fœtal, les valeurs du Test de Non-Stress - Ligne de base, du Test de Non-Stress - Variabilité, du Test de Non-Stress - Accélération et du Test de Non-Stress - Décélération seront examinées.
Cette procédure sera réalisée pendant le NST pour les femmes enceintes qui vivent leur première grossesse et qui sont entre les semaines 34 et 40 de gestation.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul University - Cerrahpasa

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

25 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

2 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

5 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 décembre 2025

Première publication (Réel)

12 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • IstanbulUC-EBE-RD-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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