- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07347509
Akutte effekter af BCAA og L-arginin på præstationen hos elitesoccer-spillere (CST-SP)
En undersøgelse af de akutte effekter af BCAA, L-arginin og placebo-tilskud på anaerob præstation, hastighed, adræthed og restitution hos elitefodboldspillere
Denne undersøgelse har til formål at undersøge de akutte effekter af en enkelt dosis forgrenede aminosyrer (BCAA) og L-arginin-tilskud før træning på anaerob præstation, sprintfart, smidighed, laktatrespons og post-træning hjertefrekvens-genopretning hos mandlige fodboldspillere, der konkurrerer i en ungdomsudviklingsliga.
Enogtyve fodboldspillere, der deltager i T.F.F. U-19 Development League, vil blive tilfældigt tildelt en af tre grupper: BCAA (n = 7), L-arginin (n = 7) eller placebo (n = 7). Deltagerne vil enten modtage 12 g BCAA (4:1:1), 5 g L-arginin eller en tilsvarende mængde maltodextrin, administreret 1,5 time før træning.
Præstationsvurderingerne vil omfatte 10 m og 20 m sprinttest, en smidighedstest, Wingate anaerob krafttest, blodlaktatmålinger og post-træning hjertefrekvens-genopretningsmålinger taget på 1., 3. og 5. minut af genopretningen.
Data vil blive analyseret ved hjælp af gentagne målinger af variansanalyse for at undersøge indenfor- og mellemgruppeforskelle. Data indhentet fra undersøgelsen blev analyseret ved hjælp af JASP 0.95.4-softwaren. Pre-test og post-test værdier af de eksperimentelle og kontrolgrupper blev evalueret ved hjælp af Repeated Measures ANOVA. Effektstørrelse blev bestemt ved hjælp af Eta Squared (η²), og forskelle mellem grupper blev identificeret ved hjælp af Tukey post hoc analyse. Et 95% konfidensinterval blev anvendt, og statistisk signifikans blev accepteret ved p < 0,05.
I BCAA-gruppen forbedrede 20 m sprintpræstation (p < 0,05) og smidighedstestresultater (p < 0,05) sig signifikant sammenlignet med kontrolgruppen. Derudover var hjertefrekvens-genopretningen på 3. og 5. minut signifikant hurtigere i BCAA-gruppen sammenlignet med både L-arginin- og placebogrupperne (p < 0,05). I L-arginin-gruppen blev der ikke observeret nogen signifikante forbedringer i sprintpræstation, smidighed, laktatrespons eller Wingate-parametre sammenlignet med placebo. Ingen signifikante forskelle blev fundet mellem grupper i laktatrespons eller anaerob kraftvariabler (top-, gennemsnitlig og minimumskraft samt træthedsindeks) (p > 0,05).
En enkelt dosis BCAA-tilskud forbedrer kortdistancesprintpræstation, smidighed og hjertefrekvens-genopretning hos fodboldspillere; det har dog ikke en signifikant effekt på anaerob kraft eller laktatrespons. Akut L-arginin-tilskud producerede ikke en signifikant ergogen effekt på disse parametre. Resultaterne tyder på, at aminosyretilskud kan producere mere udtalte effekter med kronisk snarere end akut anvendelse.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er designet som et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret eksperimentelt forsøg med henblik på at undersøge de akutte effekter af tilsætning af forgrenede aminosyrer (BCAA) og L-arginin på udvalgte præstations- og fysiologiske parametre hos eliteungdomsmandlige fodboldspillere.
I alt 21 mandlige fodboldspillere, der konkurrerer i Den Tyrkiske Fodboldforbunds (T.F.F.) U-19 Udviklingsliga, vil blive rekrutteret til undersøgelsen. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til tre grupper: BCAA-tilsætningsgruppe (n = 7), L-arginin-tilsætningsgruppe (n = 7) og placebogruppe (n = 7). Randomisering vil blive udført ved hjælp af en computer-genereret tilfældig tildelingssekvens. Både deltagere og undersøgere vil være blindet for gruppetildelingerne gennem hele undersøgelsen.
Deltagere i BCAA-gruppen vil modtage en enkelt oral dosis på 12 g BCAA i et forhold på 4:1:1, mens L-arginin-gruppen vil modtage 5 g L-arginin. Placebogruppen vil modtage en tilsvarende mængde maltodextrin. Alle kosttilskud vil blive administreret 1,5 time før træningssessionen under standardiserede forhold.
Efter tilsætningen vil deltagerne gennemføre en standardiseret opvarmningsprotokol, før de gennemgår præstationsvurderinger. Præstationsmålinger vil omfatte 10 m og 20 m sprinttests for at vurdere sprinthastighed, en agility-test for at evaluere evnen til at skifte retning og Wingate-anaerobisk-krafttesten for at vurdere anaerobiske præstationsparametre. Blodlaktatkoncentrationer vil blive målt på angivne tidspunkter, og hjertefrekvensgenopretning vil blive registreret i 1., 3. og 5. minut efter træning.
Alle testprocedurer vil blive udført under lignende miljømæssige og træningsmæssige forhold for at minimere ekstern variabilitet. Data indsamlet fra vurderingerne vil blive brugt til at undersøge akutte fysiologiske og præstationsresponser på tilsætningsprotokoller ved hjælp af passende statistiske metoder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Erzurum, Tyrkiet (Türkiye)
- Ataturk University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Mandlige fodboldspillere i alderen 19 år
Aktivt konkurrerende i en ungdomsudviklings- eller amatørfodboldliga
Minimum 3 års regelmæssig fodboldtræningserfaring
Træner mindst 4 dage om ugen
Fri for muskel- og skeletskader i de sidste 6 måneder
Ingen brug af ernæringstilskud (herunder BCAA eller L-arginin) i mindst 4 uger før studiet
Frivillig deltagelse med skriftlig informeret samtykke
Eksklusionskriterier:
Tilstedeværelse af hjerte-kar-, metaboliske, neurologiske eller kroniske sygdomme
Brug af medicin eller tilskud, der kan påvirke præstationsresultater
Historie med operation inden for de sidste 6 måneder
Kendt allergi eller intolerance over for BCAA eller L-arginin
Rygning eller alkoholmisbrug
Manglende overholdelse af studietprotokollen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BCAA-tilskudsgruppe
Deltagerne modtog en enkelt akut oral dosis af forgrenede aminosyrer (BCAA) før anaerob ydeevne-, hastigheds-, adrætheds- og restitutionstestene.
|
En enkelt akut oral dosis af forgrenede aminosyrer (BCAA) administreret før anaerob præstation, hastighed, smidighed og genopretningstests.
|
|
Eksperimentel: L-Arginin-tilskuddsgruppe
Deltagerne modtog en enkelt akut oral dosis L-arginin før anaerob præstation, hastighed, adræthed og restitutionstestene.
|
En enkelt akut oral dosis af L-arginin administreret før testen.
|
|
Eksperimentel: MIX-tilskudsgruppe
Deltagerne modtog et placebotilskud før testene for anaerob præstation, hastighed, adræthed og restitution.
|
Et placebo-kosttilskud administreret før testen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anaerob ydeevne
Tidsramme: Umiddelbart efter akut supplementering
|
Anaerob præstation vurderet ved brug af Wingate Anaerob Test.
|
Umiddelbart efter akut supplementering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CST-SOCCER-2024
- ID SBA-2025-15316 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Ataturk University BAP Project)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .