Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostre efekty BCAA i L-argininy na wydolność u elitarnych piłkarzy nożnych (CST-SP)

8 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Gökhan Atasever, Ataturk University

Badanie wpływu suplementacji BCAA, L-argininy i placebo na wydolność beztlenową, szybkość, zwinność i regenerację u elitarnych piłkarzy nożnych

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie ostrych efektów pojedynczej dawki rozgałęzionych aminokwasów (BCAA) i suplementacji L-argininy przed wysiłkiem na wydolność beztlenową, prędkość sprintu, zwinność, odpowiedź mleczanową oraz odzysk tętna po wysiłku u mężczyzn piłkarzy nożnych rywalizujących w lidze rozwoju młodzieżowego.

Dwudziestu jeden piłkarzy nożnych uczestniczących w T.F.F. U-19 Development League zostanie losowo przydzielonych do jednej z trzech grup: BCAA (n = 7), L-arginina (n = 7) lub placebo (n = 7). Uczestnicy otrzymają 12 g BCAA (4:1:1), 5 g L-argininy lub równoważną ilość maltodekstryny, podaną 1,5 godziny przed treningiem.

Ocena wydolności obejmie testy sprintu na 10 m i 20 m, test zwinności, test mocy beztlenowej Wingate, pomiary stężenia mleczanu we krwi oraz pomiary odzysku tętna po wysiłku wykonane w 1., 3. i 5. minucie regeneracji.

Dane zostaną przeanalizowane za pomocą analizy wariancji z powtarzanymi pomiarami w celu zbadania różnic wewnątrz- i międzygrupowych. Dane uzyskane z badania przeanalizowano przy użyciu oprogramowania JASP 0.95.4. Wartości przed i po teście grup eksperymentalnej i kontrolnej oceniono za pomocą ANOVA z powtarzanymi pomiarami. Wielkość efektu określono za pomocą Eta Kwadrat (η²), a różnice między grupami zidentyfikowano przy użyciu analizy post hoc Tukeya. Zastosowano 95% przedział ufności, a istotność statystyczną przyjęto przy p < 0,05.

W grupie BCAA wydolność w sprincie na 20 m (p < 0,05) i wyniki testu zwinności (p < 0,05) poprawiły się istotnie w porównaniu z grupą kontrolną. Dodatkowo, odzysk tętna w 3. i 5. minucie był istotnie szybszy w grupie BCAA w porównaniu z grupami L-argininy i placebo (p < 0,05). W grupie L-argininy nie zaobserwowano istotnych popraw w wydolności sprintu, zwinności, odpowiedzi mleczanowej ani parametrach Wingate w porównaniu z placebo. Nie stwierdzono istotnych różnic między grupami w odpowiedzi mleczanowej ani zmiennych mocy beztlenowej (moc szczytowa, średnia i minimalna oraz wskaźnik zmęczenia) (p > 0,05).

Pojedyncza dawka suplementacji BCAA poprawia wydolność sprintu na krótkim dystansie, zwinność i odzysk tętna u piłkarzy nożnych; jednakże nie ma istotnego wpływu na moc beztlenową ani odpowiedź mleczanową. Ostra suplementacja L-argininą nie wywarła istotnego efektu ergogenicznego na te parametry. Wyniki sugerują, że suplementacja aminokwasami może wywołać bardziej wyraźne efekty przy przewlekłym, a nie ostrym zastosowaniu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To badanie zostało zaprojektowane jako randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie eksperymentalne mające na celu zbadanie ostrych efektów suplementacji aminokwasami rozgałęzionymi (BCAA) i L-argininą na wybrane parametry wydolnościowe i fizjologiczne u elitarnych młodych piłkarzy płci męskiej.

Do badania zostanie zrekrutowanych łącznie 21 piłkarzy płci męskiej rywalizujących w U-19 Development League Tureckiej Federacji Piłkarskiej (T.F.F.). Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do trzech grup: grupa suplementacji BCAA (n = 7), grupa suplementacji L-argininą (n = 7) i grupa placebo (n = 7). Randomizacja zostanie przeprowadzona przy użyciu komputerowo generowanej losowej sekwencji alokacji. Zarówno uczestnicy, jak i badacze będą zaślepieni co do przydziału do grup przez cały czas trwania badania.

Uczestnicy grupy BCAA otrzymają pojedynczą dawkę doustną 12 g BCAA w stosunku 4:1:1, podczas gdy grupa L-argininy otrzyma 5 g L-argininy. Grupa placebo otrzyma równoważną ilość maltodekstryny. Wszystkie suplementy będą podawane 1,5 godziny przed sesją treningową w warunkach standaryzowanych.

Po suplementacji uczestnicy wykonają ustandaryzowany protokół rozgrzewki przed przystąpieniem do oceny wydolności. Pomiary wydolności będą obejmować testy sprintu na 10 m i 20 m w celu oceny prędkości sprintu, test zwinności w celu oceny zdolności zmiany kierunku oraz test mocy beztlenowej Wingate w celu oceny parametrów wydolności beztlenowej. Stężenie mleczanu we krwi będzie mierzone w określonych punktach czasowych, a powrót tętna będzie rejestrowany w 1., 3. i 5. minucie po wysiłku.

Wszystkie procedury testowe będą przeprowadzane w podobnych warunkach środowiskowych i treningowych, aby zminimalizować zmienność zewnętrzną. Dane zebrane z ocen zostaną wykorzystane do zbadania ostrych reakcji fizjologicznych i wydolnościowych na protokoły suplementacji przy użyciu odpowiednich metod statystycznych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Mężczyźni piłkarze w wieku 19 lat

Aktywnie uczestniczący w młodzieżowej lidze rozwojowej lub amatorskiej lidze piłkarskiej

Minimum 3 lata regularnego doświadczenia w treningu piłkarskim

Trening co najmniej 4 dni w tygodniu

Brak urazów układu mięśniowo-szkieletowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy

Brak stosowania suplementów diety (w tym BCAA lub L-argininy) przez co najmniej 4 tygodnie przed badaniem

Dobrowolny udział z pisemną świadomą zgodą

Kryteria wykluczenia:

Obecność jakiejkolwiek choroby sercowo-naczyniowej, metabolicznej, neurologicznej lub przewlekłej

Stosowanie leków lub suplementów, które mogą wpływać na wyniki wydolności

Historia operacji w ciągu ostatnich 6 miesięcy

Znana alergia lub nietolerancja na BCAA lub L-argininę

Palenie tytoniu lub nadużywanie alkoholu

Niestosowanie się do protokołu badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Suplementacji BCAA
Uczestnicy otrzymali jednorazową ostrą dawkę doustną aminokwasów rozgałęzionych (BCAA) przed testami wydolności beztlenowej, szybkości, zwinności i regeneracji.
Pojedyncza ostra dawka doustna aminokwasów rozgałęzionych (BCAA) podana przed testami wydolności beztlenowej, szybkości, zwinności i regeneracji.
Eksperymentalny: Grupa suplementacji L-argininą
Uczestnicy otrzymali pojedynczą ostrą dawkę doustną L-argininy przed testami wydolności beztlenowej, szybkości, zwinności i regeneracji.
Pojedyncza ostra dawka doustna L-argininy podana przed badaniem.
Eksperymentalny: Grupa Suplementacji MIX
Uczestnicy otrzymali suplement placebo przed testami wydolności beztlenowej, szybkości, zwinności oraz regeneracji.
Suplement placebo podawany przed badaniem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność Anaerobowa
Ramy czasowe: Natychmiast po ostrej suplementacji
Wydolność beztlenowa oceniana za pomocą testu Wingate.
Natychmiast po ostrej suplementacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Szacowany)

16 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

16 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CST-SOCCER-2024
  • ID SBA-2025-15316 (Inny numer grantu/finansowania: Ataturk University BAP Project)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj