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Akute Auswirkungen von BCAA und L-Arginin auf die Leistung bei Elite-Fußballspielern (CST-SP)

8. Januar 2026 aktualisiert von: Gökhan Atasever, Ataturk University

Eine Untersuchung der akuten Auswirkungen von BCAA-, L-Arginin- und Placebo-Supplementierung auf die anaerobe Leistung, Geschwindigkeit, Beweglichkeit und Erholung bei Elite-Fußballspielern

Diese Studie zielt darauf ab, die akuten Auswirkungen einer einzelnen prä-exerzitiven Dosis von verzweigtkettigen Aminosäuren (BCAA) und L-Arginin-Supplementierung auf die anaerobe Leistung, Sprintgeschwindigkeit, Beweglichkeit, Laktatreaktion und die Herzfrequenzerholung nach dem Training bei männlichen Fußballspielern in einer Jugendförderliga zu untersuchen.

Einundzwanzig Fußballspieler, die an der T.F.F. U-19-Entwicklungsliga teilnehmen, werden nach dem Zufallsprinzip einer von drei Gruppen zugeteilt: BCAA (n = 7), L-Arginin (n = 7) oder Placebo (n = 7). Die Teilnehmer erhalten entweder 12 g BCAA (4:1:1), 5 g L-Arginin oder eine äquivalente Menge Maltodextrin, die 1,5 Stunden vor dem Training verabreicht wird.

Die Leistungsbewertungen umfassen 10-m- und 20-m-Sprinttests, einen Beweglichkeitstest, den Wingate-Anaerob-Leistungstest, Blutlaktatmessungen und Messungen der Herzfrequenzerholung nach dem Training, die in der 1., 3. und 5. Minute der Erholung durchgeführt werden.

Die Daten werden mithilfe der Varianzanalyse mit wiederholten Messungen analysiert, um Unterschiede innerhalb und zwischen den Gruppen zu untersuchen. Die aus der Studie gewonnenen Daten wurden mit der Software JASP 0.95.4 analysiert. Die Vor- und Nachtestwerte der Experimental- und Kontrollgruppen wurden mithilfe der ANOVA mit wiederholten Messungen ausgewertet. Die Effektgröße wurde mithilfe von Eta-Quadrat (η²) bestimmt, und Unterschiede zwischen den Gruppen wurden mithilfe der Tukey-Post-hoc-Analyse identifiziert. Es wurde ein 95%-Konfidenzintervall angewendet, und die statistische Signifikanz wurde bei p < 0,05 angenommen.

In der BCAA-Gruppe verbesserten sich die 20-m-Sprintleistung (p < 0,05) und die Ergebnisse des Beweglichkeitstests (p < 0,05) im Vergleich zur Kontrollgruppe signifikant. Zudem war die Herzfrequenzerholung in der 3. und 5. Minute in der BCAA-Gruppe im Vergleich sowohl zur L-Arginin- als auch zur Placebogruppe signifikant schneller (p < 0,05). In der L-Arginin-Gruppe wurden im Vergleich zu Placebo keine signifikanten Verbesserungen bei der Sprintleistung, Beweglichkeit, Laktatreaktion oder den Wingate-Parametern beobachtet. Es wurden keine signifikanten Unterschiede zwischen den Gruppen in Bezug auf die Laktatreaktion oder anaerobe Leistungsvariablen (Spitzen-, Mittel- und Mindestleistung sowie Ermüdungsindex) gefunden (p > 0,05).

Eine einzelne Dosis BCAA-Supplementierung verbessert die Sprintleistung über kurze Distanzen, die Beweglichkeit und die Herzfrequenzerholung bei Fußballspielern; sie hat jedoch keinen signifikanten Effekt auf die anaerobe Leistung oder Laktatreaktion. Akute L-Arginin-Supplementierung zeigte keinen signifikanten ergogenen Effekt auf diese Parameter. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Aminosäurensupplementierung bei chronischer Anwendung eher ausgeprägtere Effekte erzielt als bei akuter Anwendung.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist als randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte experimentelle Studie konzipiert, um die akuten Auswirkungen einer Supplementation mit verzweigtkettigen Aminosäuren (BCAA) und L-Arginin auf ausgewählte Leistungs- und physiologische Parameter bei männlichen Elite-Jugendfußballspielern zu untersuchen.<\/p>

Für die Studie werden insgesamt 21 männliche Fußballspieler rekrutiert, die in der U-19-Entwicklungsliga des Türkischen Fußballverbands (T.F.F.) antreten. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in drei Gruppen eingeteilt: BCAA-Supplementierungsgruppe (n = 7), L-Arginin-Supplementierungsgruppe (n = 7) und Placebogruppe (n = 7). Die Randomisierung erfolgt mithilfe einer computergenerierten Zufallsverteilungssequenz. Sowohl die Teilnehmer als auch die Untersucher bleiben während der gesamten Studie über die Gruppenzuordnungen verblendet.<\/p>

Die Teilnehmer in der BCAA-Gruppe erhalten eine einzelne orale Dosis von 12 g BCAA im Verhältnis 4:1:1, während die L-Arginin-Gruppe 5 g L-Arginin erhält. Die Placebogruppe erhält eine äquivalente Menge Maltodextrin. Alle Supplemente werden 1,5 Stunden vor der Trainingseinheit unter standardisierten Bedingungen verabreicht.<\/p>

Nach der Supplementierung absolvieren die Teilnehmer ein standardisiertes Aufwärmprotokoll, bevor sie Leistungsbewertungen unterzogen werden. Die Leistungsmessungen umfassen 10-m- und 20-m-Sprinttests zur Bewertung der Sprintgeschwindigkeit, einen Agilitätstest zur Beurteilung der Richtungswechsel-Fähigkeit und den Wingate-Anaerobietest zur Bewertung anaerober Leistungsparameter. Die Blutlaktatkonzentrationen werden zu festgelegten Zeitpunkten gemessen, und die Herzfrequenzerholung wird in der 1., 3. und 5. Minute nach der Belastung aufgezeichnet.<\/p>

Alle Testverfahren werden unter ähnlichen Umwelt- und Trainingsbedingungen durchgeführt, um externe Variabilität zu minimieren. Die aus den Bewertungen gesammelten Daten werden verwendet, um die akuten physiologischen und leistungsbezogenen Reaktionen auf die Supplementierungsprotokolle mithilfe geeigneter statistischer Methoden zu untersuchen.<\/p>

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Männliche Fußballspieler im Alter von 19 Jahren

Aktive Teilnahme an einer Jugendförder- oder Amateurfußballliga

Mindestens 3 Jahre regelmäßige Fußballtrainingserfahrung

Training mindestens 4 Tage pro Woche

Frei von muskuloskelettalen Verletzungen in den letzten 6 Monaten

Keine Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln (einschließlich BCAA oder L-Arginin) für mindestens 4 Wochen vor der Studie

Freiwillige Teilnahme mit schriftlicher Einwilligung nach Aufklärung

Ausschlusskriterien:

Vorliegen von kardiovaskulären, metabolischen, neurologischen oder chronischen Erkrankungen

Einnahme von Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln, die die Leistungsergebnisse beeinflussen könnten

Operation in den letzten 6 Monaten

Bekannte Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber BCAA oder L-Arginin

Rauchen oder Alkoholmissbrauch

Nichteinhaltung des Studienprotokolls

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: BCAA-Supplementierungsgruppe
Die Teilnehmer erhielten vor den anaeroben Leistungs-, Geschwindigkeits-, Beweglichkeits- und Erholungstests eine einmalige akute orale Dosis verzweigtkettiger Aminosäuren (BCAA).
Eine einzelne akute orale Dosis verzweigtkettiger Aminosäuren (BCAA), die vor den anaeroben Leistungs-, Geschwindigkeits-, Beweglichkeits- und Erholungstests verabreicht wurde.
Experimental: L-Arginin-Supplementierungsgruppe
Die Teilnehmer erhielten vor den anaeroben Leistungs-, Geschwindigkeits-, Beweglichkeits- und Erholungstests eine einzige akute orale Dosis L-Arginin.
Eine einzelne akute orale Dosis von L-Arginin, die vor der Testung verabreicht wird.
Experimental: MIX-Supplementierungsgruppe
Die Teilnehmer erhielten vor den anaeroben Leistungs-, Geschwindigkeits-, Beweglichkeits- und Erholungstests ein Placebo-Präparat.
Ein Placebo-Ergänzungsmittel, das vor dem Test verabreicht wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anaerobe Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: Unmittelbar nach akuter Supplementierung
Anaerobe Leistung bewertet mit dem Wingate-Anaerob-Test.
Unmittelbar nach akuter Supplementierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Januar 2026

Zuerst gepostet (Geschätzt)

16. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

16. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CST-SOCCER-2024
  • ID SBA-2025-15316 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Ataturk University BAP Project)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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