Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BCAA:n ja L-argininin akuutit vaikutukset huipputason jalkapalloilijoiden suorituskykyyn (CST-SP)

torstai 8. tammikuuta 2026 päivittänyt: Gökhan Atasever, Ataturk University

BCAA:n, L-argininin ja lumelääkkeen lisäravinteiden akuuttivaikutusten tutkimus anaerobiseen suorituskykyyn, nopeuteen, ketteryyteen ja palautumiseen huipputason jalkapalloilijoilla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää yhden ennen harjoitusta annetun haaraketjuaminoaineiden (BCAA) ja L-arginin lisäravinteen akuutteja vaikutuksia anaerobiseen suorituskykyyn, sprinttinopeuteen, ketteryyteen, laktaattivasteeseen ja harjoituksen jälkeiseen sykkeen palautumiseen nuorisokehityssarjassa kilpailevissa miesjalkapalloilijoissa.

Kaksikymmentäyksi TFF:n U-19 Kehityssarjassa osallistuvaa jalkapalloilijaa jaetaan satunnaisesti yhteen kolmesta ryhmästä: BCAA (n = 7), L-arginiini (n = 7) tai lumelääke (n = 7). Osallistujat saavat joko 12 g BCAA:ta (4:1:1), 5 g L-arginiinia tai vastaavan määrän maltodekstriiniä 1,5 tuntia ennen harjoitusta.

Suorituskykymittauksiin kuuluvat 10 m ja 20 m sprinttitestit, ketteryystesti, Wingate-anaerobinen tehotesti, veren laktaattimittaukset sekä harjoituksen jälkeiset sykkeen palautumismittaukset palautumisen 1., 3. ja 5. minuutilla.

Tietoja analysoidaan käyttäen toistettujen mittausten varianssianalyysiä ryhmien sisäisten ja välisten erojen tutkimiseksi. Tutkimuksesta saatuja tietoja analysoitiin JASP 0.95.4 -ohjelmistolla. Kokeellisten ja kontrolliryhmien ennen ja jälkeen testattuja arvoja arvioitiin käyttäen toistettujen mittausten ANOVA:ta. Vaikutuksen suuruus määritettiin käyttäen Eta Squared (η²):ää, ja ryhmien väliset erot tunnistettiin käyttäen Tukeyn jälkitestiä. Käytettiin 95 %:n luottamusväliä, ja tilastollinen merkitsevyys hyväksyttiin p < 0,05:llä.

BCAA-ryhmässä 20 m sprinttisuoritus (p < 0,05) ja ketteryystestin tulokset (p < 0,05) parantuivat merkitsevästi verrattuna kontrolliryhmään. Lisäksi sykkeen palautuminen 3. ja 5. minuutilla oli merkitsevästi nopeampaa BCAA-ryhmässä verrattuna sekä L-arginiini- että lumelääkeryhmiin (p < 0,05). L-arginiiniryhmässä ei havaittu merkitseviä parannuksia sprinttisuorituksessa, ketteryydessä, laktaattivasteessa tai Wingate-parametreissa verrattuna lumelääkeryhmään. Ryhmien välillä ei löydetty merkitseviä eroja lakataattivasteessa tai anaerobisissa tehomuuttujissa (huipputeho, keskitoteho, minimiteho ja väsymisindeksi) (p > 0,05).

Yksi BCAA-lisäravinneannos parantaa jalkapalloilijoiden lyhyen matkan sprinttisuoritusta, ketteryyttä ja sykkeen palautumista; sillä ei kuitenkaan ole merkitsevää vaikutusta anaerobiseen tehoon tai laktaattivasteeseen. Akuutti L-arginiinilisäys ei tuottanut merkitsevää ergogeenistä vaikutusta näihin parametreihin. Tulokset viittaavat siihen, että aminohappolisäravinteilla voi olla selkeämmät vaikutukset kroonisessa kuin akuutissa käytössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi, kaksoissokkotutkimukseksi, jossa käytetään lumelääkettä, ja sen tarkoituksena on tutkia haaraketjuisten aminohappojen (BCAA) ja L-arginiinin lisäravinteiden akuutteja vaikutuksia valittuihin suorituskyky- ja fysiologisiin parametreihin huippunuorten miesjalkapalloilijoiden keskuudessa.

Tutkimukseen rekrytoidaan yhteensä 21 miesjalkapalloilijaa, jotka kilpailevat Turkin Jalkapalloliiton (T.F.F.) U-19 Kehityssarjassa. Osallistujat jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään: BCAA-lisäravinteryhmä (n = 7), L-arginiini-lisäravinteryhmä (n = 7) ja lumeryhmä (n = 7). Satunnaistaminen suoritetaan tietokoneella generoidulla satunnaisella allokointijärjestyksellä. Sekä osallistujat että tutkijat pidetään sokkotilassa ryhmäjakojen suhteen koko tutkimuksen ajan.

BCAA-ryhmän osallistujat saavat yhden suun kautta annettavan annoksen, joka sisältää 12 g BCAA:ta suhteessa 4:1:1, kun taas L-arginiini-ryhmä saa 5 g L-arginiinia. Lumeryhmä saa vastaavan määrän maltodekstriiniä. Kaikki lisäravinteet annetaan 1,5 tuntia ennen harjoitusjaksoa standardoiduissa olosuhteissa.

Lisäravinteiden antamisen jälkeen osallistujat suorittavat standardoidun lämmittelyprotokollan ennen suorituskykymittauksia. Suorituskykymittauksiin kuuluvat 10 metrin ja 20 metrin pikajuoksutestit nopeuden arvioimiseksi, ketteryystesti suunnanvaihtokyvyn arvioimiseksi sekä Wingate-anaerobinen tehotesti anaerobisten suorituskykyparametrien arvioimiseksi. Veren laktaattipitoisuuksia mitataan määritellyinä ajanhetkinä, ja sykevälitietoja tallennetaan harjoituksen jälkeen 1., 3. ja 5. minuutilla.

Kaikki testausmenettelyt suoritetaan samankaltaisissa ympäristö- ja harjoitusolosuhteissa ulkoisen vaihtelun minimoimiseksi. Mittauksista kerättyjä tietoja käytetään akuuttien fysiologisten ja suorituskykyvasteiden tutkimiseen lisäravinteiden käytön yhteydessä sopivien tilastollisten menetelmien avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

19-vuotiaat miesjalkapalloilijat

Aktiivisesti kilpailevat nuorisokehitys- tai amatöörijalkapalloliigassa

Vähintään 3 vuoden säännöllinen jalkapalloharjoittelukokemus

Harjoittelu vähintään 4 päivää viikossa

Vapaa tuki- ja liikuntaelinten vammoista viimeisen 6 kuukauden aikana

Ei ravintolisien (mukaan lukien BCAA tai L-arginiini) käyttöä vähintään 4 viikkoa ennen tutkimusta

Vapaaehtoinen osallistuminen kirjallisella tietoon perustuvalla suostumuksella

Poissulkemiskriteerit:

Minkä tahansa sydän- ja verisuoni-, aineenvaihdunta-, hermosto- tai kroonisen sairauden esiintyminen

Lääkkeiden tai lisäravinteiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa suorituskykytuloksiin

Leikkaushistoria viimeisen 6 kuukauden aikana

Tunnettu allergia tai yliherkkyys BCAA:lle tai L-arginiinille

Tupakointi tai alkoholin väärinkäyttö

Tutkimusprotokollan noudattamatta jättäminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BCAA-täydennysryhmä
Osallistujat saivat yhden akuutin oraalisen annoksen haarautuneita ketjuaminohappoja (BCAA) ennen anaerobista suorituskykytestia, nopeus-, ketteryys- ja toipumistestejä.
Yksi akuutti suun kautta annosteltu haaroittuneiden ketjuaminohappojen (BCAA) annos, joka annetaan ennen anaerobisen suorituskyvyn, nopeuden, ketteryyden ja palautumisen testejä.
Kokeellinen: L-argininilisäryhmä
Osallistujat saivat yhden akuutin suun kautta annetun L-arginiiiniannoksen ennen anaerobisen suorituskyvyn, nopeuden, ketteryyden ja toipumistestien suorittamista.
Yksi akuutti suun kautta annosteltu L-arginin annos ennen testausta.
Kokeellinen: MIX Lisäravinteiden Ryhmä
Osallistujat saivat lumelääkkeen ennen anaerobista suorituskykyä, nopeutta, ketteryyttä ja palautumista mittaavia testejä.
Plasebovalmiste, joka annetaan ennen testausta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anaerobinen suorituskyky
Aikaikkuna: Välittömästi akuutin lisäravinteen jälkeen
Anaerobinen suorituskyky arvioitu käyttäen Wingate Anaerobic Test -testiä.
Välittömästi akuutin lisäravinteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 12. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CST-SOCCER-2024
  • ID SBA-2025-15316 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Ataturk University BAP Project)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa