Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute effecten van BCAA en L-arginine op prestaties bij elite voetballers (CST-SP)

8 januari 2026 bijgewerkt door: Gökhan Atasever, Ataturk University

Een onderzoek naar de acute effecten van BCAA, L-arginine en placebotoediening op anaërobe prestaties, snelheid, behendigheid en herstel bij elitevoetballers

Deze studie heeft als doel de acute effecten van een enkele dosis vertakte-keten-aminozuren (BCAA) en L-argininesuppletie vóór de training te onderzoeken op anaërobe prestaties, sprintsnelheid, wendbaarheid, lactaatrespons en hartslagherstel na inspanning bij mannelijke voetballers die deelnemen aan een jeugdontwikkelingscompetitie.

Eenentwintig voetballers die deelnemen aan de T.F.F. U-19 Ontwikkelingscompetitie zullen willekeurig worden toegewezen aan een van de drie groepen: BCAA (n = 7), L-arginine (n = 7) of placebo (n = 7). Deelnemers krijgen ofwel 12 g BCAA (4:1:1), 5 g L-arginine of een gelijke hoeveelheid maltodextrine, toegediend 1,5 uur voor de training.

Prestatiebeoordelingen omvatten 10 m en 20 m sprinttests, een wendbaarheidstest, de Wingate anaërobe vermogentest, bloedlactaatmetingen en metingen van het hartslagherstel na inspanning, genomen op de 1e, 3e en 5e minuut van herstel.

Gegevens worden geanalyseerd met herhaalde metingen variantieanalyse om verschillen binnen en tussen groepen te onderzoeken. Gegevens verkregen uit de studie werden geanalyseerd met behulp van de JASP 0.95.4 software. Voor- en nametingen van de experimentele en controlegroepen werden geëvalueerd met behulp van Repeated Measures ANOVA. Effectgrootte werd bepaald met Eta-kwadraat (η²), en verschillen tussen groepen werden geïdentificeerd met behulp van Tukey post-hoc analyse. Een 95% betrouwbaarheidsinterval werd toegepast, en statistische significantie werd geaccepteerd bij p < 0,05.

In de BCAA-groep verbeterden de 20 m sprintprestatie (p < 0,05) en de wendbaarheidstestresultaten (p < 0,05) significant in vergelijking met de controlegroep. Bovendien was het hartslagherstel op de 3e en 5e minuut significant sneller in de BCAA-groep in vergelijking met zowel de L-arginine- als de placebogroep (p < 0,05). In de L-argininegroep werden geen significante verbeteringen waargenomen in sprintprestaties, wendbaarheid, lactaatrespons of Wingate-parameters in vergelijking met placebo. Er werden geen significante verschillen gevonden tussen groepen in lactaatrespons of anaërobe vermogensvariabelen (piek-, gemiddeld- en minimaal vermogen, en vermoeidheidsindex) (p > 0,05).

Een enkele dosis BCAA-suppletie verbetert de sprintprestatie over korte afstand, wendbaarheid en hartslagherstel bij voetballers; het heeft echter geen significant effect op anaëroob vermogen of lactaatrespons. Acute L-argininesuppletie produceerde geen significant ergogeen effect op deze parameters. De bevindingen suggereren dat aminozuursuppletie meer uitgesproken effecten kan produceren bij chronische in plaats van acute toepassing.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is ontworpen als een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde experimentele proef om de acute effecten van suppletie met vertakte-keten aminozuren (BCAA) en L-arginine op geselecteerde prestatie- en fysiologische parameters bij elite jeugdvoetballers te onderzoeken.

In totaal zullen 21 mannelijke voetballers die uitkomen in de U-19 Ontwikkelingscompetitie van de Turkse Voetbalbond (T.F.F.) worden geworven voor het onderzoek. Deelnemers worden willekeurig verdeeld over drie groepen: een BCAA-suppletiegroep (n = 7), een L-arginine-suppletiegroep (n = 7) en een placebogroep (n = 7). Randomisatie wordt uitgevoerd met behulp van een door een computer gegenereerde willekeurige toewijzingsvolgorde. Zowel deelnemers als onderzoekers zullen gedurende het onderzoek geblindeerd zijn voor de groepstoewijzingen.

Deelnemers in de BCAA-groep krijgen een enkele orale dosis van 12 g BCAA in een verhouding van 4:1:1, terwijl de L-argininegroep 5 g L-arginine krijgt. De placebogroep krijgt een equivalente hoeveelheid maltodextrine. Alle supplementen worden 1,5 uur voor de trainingssessie toegediend onder gestandaardiseerde omstandigheden.

Na suppletie voltooien de deelnemers een gestandaardiseerde warming-up voordat ze aan de prestatiebeoordelingen beginnen. Prestatiemetingen omvatten 10 m en 20 m sprinttests om de sprintsnelheid te beoordelen, een behendigheidstest om het vermogen om van richting te veranderen te evalueren, en de Wingate anaerobe krachttest om anaerobe prestatieparameters te beoordelen. Bloedlactaatconcentraties worden op gespecificeerde tijdstippen gemeten, en de hartslagherstel wordt geregistreerd in de 1e, 3e en 5e minuut na de inspanning.

Alle testprocedures worden uitgevoerd onder vergelijkbare omgevings- en trainingsomstandigheden om externe variabiliteit te minimaliseren. Gegevens verzameld uit de beoordelingen worden gebruikt om de acute fysiologische en prestatie-responsen op de suppletieprotocollen te onderzoeken met behulp van geschikte statistische methoden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Insluitingscriteria:

Mannelijke voetballers van 19 jaar oud

Actief deelnemend aan een jeugdontwikkeling of amateurvoetbalcompetitie

Minimaal 3 jaar regelmatige voetbaltrainingservaring

Minimaal 4 dagen per week trainen

Vrij van blessures aan het bewegingsapparaat in de afgelopen 6 maanden

Geen gebruik van voedingssupplementen (inclusief BCAA of L-arginine) gedurende minimaal 4 weken voorafgaand aan de studie

Vrijwillige deelname met schriftelijke toestemming

Uitsluitingscriteria:

Aanwezigheid van cardiovasculaire, metabolische, neurologische of chronische aandoeningen

Gebruik van medicijnen of supplementen die prestatieresultaten kunnen beïnvloeden

Geschiedenis van chirurgie in de afgelopen 6 maanden

Bekende allergie of intolerantie voor BCAA of L-arginine

Roken of alcoholmisbruik

Niet naleven van het studieprotocol

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: BCAA-suppletiegroep
Deelnemers kregen een enkele acute orale dosis vertakte-keten-aminozuren (BCAA) vóór de anaërobe prestatie-, snelheid-, wendbaarheids- en hersteltests.
Een enkele acute orale dosis van vertakte-keten aminozuren (BCAA) toegediend voorafgaand aan de anaërobe prestatietest, snelheidstest, wendbaarheidstest en hersteltest.
Experimenteel: L-Arginine Supplementatie Groep
Deelnemers kregen een enkele acute orale dosis L-arginine vóór de anaërobe prestatietest, snelheidstest, wendbaarheidstest en hersteltest.
Een eenmalige acute orale dosis L-arginine toegediend voorafgaand aan de test.
Experimenteel: MIX Supplementatie Groep
De deelnemers ontvingen vóór de anaërobe prestatie-, snelheids-, wendbaarheids- en hersteltesten een placebosupplement.
Een placebo-supplement toegediend voorafgaand aan de test.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Anaërobe Prestatie
Tijdsspanne: Direct na acute suppletie
Anaërobe prestaties beoordeeld met behulp van de Wingate Anaërobe Test.
Direct na acute suppletie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 januari 2026

Eerst geplaatst (Geschat)

16 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

16 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CST-SOCCER-2024
  • ID SBA-2025-15316 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Ataturk University BAP Project)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren