Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Острые эффекты BCAA и L-аргинина на производительность у элитных футболистов (CST-SP)

8 января 2026 г. обновлено: Gökhan Atasever, Ataturk University

Исследование острых эффектов добавок BCAA, L-аргинина и плацебо на анаэробную производительность, скорость, ловкость и восстановление у элитных футболистов

Это исследование направлено на изучение острых эффектов однократной дозы разветвлённых аминокислот (BCAA) и добавки L-аргинина, принятых перед тренировкой, на анаэробную производительность, скорость спринта, ловкость, лактатный ответ и восстановление частоты сердечных сокращений после нагрузки у футболистов-мужчин, выступающих в молодёжной лиге развития.

Двадцать один футболист, участвующий в Лиге развития T.F.F. U-19, будет случайным образом распределён в одну из трёх групп: BCAA (n = 7), L-аргинин (n = 7) или плацебо (n = 7). Участники получат либо 12 г BCAA (в соотношении 4:1:1), либо 5 г L-аргинина, либо эквивалентное количество мальтодекстрина за 1,5 часа до тренировки.

Оценка производительности будет включать спринтерские тесты на 10 м и 20 м, тест на ловкость, тест анаэробной мощности Вингейта, измерения уровня лактата в крови и измерения восстановления частоты сердечных сокращений после нагрузки, проводимые на 1-й, 3-й и 5-й минутах восстановления.

Данные будут проанализированы с использованием дисперсионного анализа с повторными измерениями для изучения внутригрупповых и межгрупповых различий. Данные, полученные в ходе исследования, были проанализированы с использованием программного обеспечения JASP 0.95.4. Предтестовые и послетестовые значения экспериментальной и контрольной групп оценивались с помощью дисперсионного анализа с повторными измерениями (Repeated Measures ANOVA). Размер эффекта определялся с использованием эта-квадрата (η²), а различия между группами выявлялись с помощью апостериорного анализа Тьюки. Был применён 95% доверительный интервал, и статистическая значимость принималась при p < 0,05.

В группе BCAA показатели спринта на 20 м (p < 0,05) и результаты теста на ловкость (p < 0,05) значительно улучшились по сравнению с контрольной группой. Кроме того, восстановление частоты сердечных сокращений на 3-й и 5-й минутах было значительно быстрее в группе BCAA по сравнению как с группой L-аргинина, так и с группой плацебо (p < 0,05). В группе L-аргинина не было обнаружено значительных улучшений в показателях спринта, ловкости, лактатном ответе или параметрах теста Вингейта по сравнению с плацебо. Не было обнаружено значимых различий между группами в лактатном ответе или показателях анаэробной мощности (пиковая, средняя и минимальная мощность, а также индекс утомления) (p > 0,05).

Однократный приём добавки BCAA улучшает спринтерские показатели на короткие дистанции, ловкость и восстановление частоты сердечных сокращений у футболистов; однако он не оказывает значительного влияния на анаэробную мощность или лактатный ответ. Острый приём добавки L-аргинина не привёл к значительному эргогенному эффекту на эти параметры. Полученные данные позволяют предположить, что приём аминокислотных добавок может давать более выраженные эффекты при хроническом, а не остром применении.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование разработано как рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое экспериментальное испытание для изучения острых эффектов добавок аминокислот с разветвленной цепью (BCAA) и L-аргинина на выбранные показатели производительности и физиологические параметры у элитных молодых футболистов мужского пола.

Всего для исследования будет привлечено 21 футболист, выступающий в Лиге развития Турецкой футбольной федерации (Т.Ф.Ф.) U-19. Участники будут случайным образом распределены в три группы: группа добавок BCAA (n = 7), группа добавок L-аргинина (n = 7) и группа плацебо (n = 7). Рандомизация будет проводиться с использованием компьютерной последовательности случайного распределения. Как участники, так и исследователи будут оставаться в неведении относительно распределения по группам на протяжении всего исследования.

Участники группы BCAA получат однократную пероральную дозу 12 г BCAA в соотношении 4:1:1, в то время как группа L-аргинина получит 5 г L-аргинина. Группа плацебо получит эквивалентное количество мальтодекстрина. Все добавки будут вводиться за 1,5 часа до тренировки в стандартизированных условиях.

После приема добавок участники пройдут стандартизированный протокол разминки перед проведением оценок производительности. Показатели производительности будут включать спринт-тесты на 10 м и 20 м для оценки скорости спринта, тест на ловкость для оценки способности к смене направления и тест анаэробной мощности Вингейта для оценки параметров анаэробной производительности. Концентрации лактата в крови будут измеряться в определенные моменты времени, а восстановление частоты сердечных сокращений будет регистрироваться на 1-й, 3-й и 5-й минутах после упражнения.

Все процедуры тестирования будут проводиться в схожих условиях окружающей среды и тренировок, чтобы минимизировать внешнюю вариабельность. Данные, собранные в ходе оценок, будут использоваться для изучения острых физиологических и производительностных реакций на протоколы приема добавок с использованием соответствующих статистических методов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

21

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Футболисты мужского пола в возрасте 19 лет

Активно выступающие в юношеской или любительской футбольной лиге

Минимум 3 года регулярных тренировок по футболу

Тренировки не менее 4 дней в неделю

Отсутствие травм опорно-двигательного аппарата за последние 6 месяцев

Не принимали пищевые добавки (включая BCAA или L-аргинин) как минимум 4 недели до исследования

Добровольное участие с письменного информированного согласия

Критерии исключения:

Наличие сердечно-сосудистых, метаболических, неврологических или хронических заболеваний

Прием лекарств или добавок, которые могут повлиять на результаты

Операции в течение последних 6 месяцев

Известная аллергия или непереносимость BCAA или L-аргинина

Курение или злоупотребление алкоголем

Несоблюдение протокола исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа приема добавок BCAA
Участники получили однократную острую пероральную дозу аминокислот с разветвленной цепью (BCAA) перед тестами на анаэробную производительность, скорость, ловкость и восстановление.
Однократная острая пероральная доза аминокислот с разветвленной цепью (BCAA), введенная перед тестами на анаэробную производительность, скорость, ловкость и восстановление.
Экспериментальный: Группа приема добавок L-аргинина
Участники получили однократную острую пероральную дозу L-аргинина перед проведением тестов на анаэробную производительность, скорость, ловкость и восстановление.
Однократная острая пероральная доза L-аргинина, введенная перед тестированием.
Экспериментальный: Группа приема добавки MIX
Участники получали плацебо-добавку перед тестами на анаэробную производительность, скорость, ловкость и восстановление.
Плацебо-добавка, введенная перед тестированием.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анаэробная производительность
Временное ограничение: Сразу после острой добавки
Анаэробная производительность, оцененная с использованием теста Вингейта для анаэробной мощности.
Сразу после острой добавки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2026 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

16 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

16 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CST-SOCCER-2024
  • ID SBA-2025-15316 (Другой номер гранта/финансирования: Ataturk University BAP Project)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться