Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af kunst-deltagelse til at fremme psykosocial sundhed blandt mennesker med fysiske handicap: En gennemførlighedsundersøgelse

10. januar 2026 opdateret af: Mimi Wai Man Chan, The Nethersole School of Nursing

Brug af inkluderende kunstdeltagelse som et middel til at fremme psykosocial sundhed blandt mennesker med fysiske handicap på plejehjem: En mixed-methods gennemførlighedsundersøgelse

Dette studie har til formål at undersøge gennemførligheden af et nyudviklet teoretisk baseret inkluderende kunstdeltagelsesprogram til at fremme den psykosociale sundhed hos mennesker med fysiske handicap, der bor på omsorgscentre.

Specifikt vurderes gennemførligheden efter den ramme, der er foreslået af Bowen et al. (2009), som omfatter fem aspekter, herunder efterspørgsel, implementering, praktisk anvendelighed, foreløbige effekter og acceptabilitet. Hvad angår de foreløbige effekter, vil dette projekt evaluere selvværd, følelse af kontrol, selv-effektivitet, humør og social tilknytning efter afslutningen af programmet.

Dette studie vil anvende en en-gruppe prætest-posttest tilgang med et kvasi-eksperimentelt design til at indsamle både kvantitative og kvalitative data ved hjælp af et mixed-methods-studiedesign.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Verdenssundhedsorganisationen (WHO) anslår, at cirka 1,3 milliarder mennesker, omkring 16 % af verdensbefolkningen, i øjeblikket lever med handicap, herunder psykiske, intellektuelle og fysiske handicap. Af disse oplever over 30 % fysiske handicap. Disse tal afspejler, at en stor andel af mennesker globalt oplever nedsat mobilitet, fingerfærdighed, koordination eller udholdenhed, hvilket kan skyldes traumatiske skader, nervesystemforstyrrelser, autoimmune sygdomme eller aldringsrelaterede degenerative sygdomme. Som følge heraf er nogle mennesker med fysiske handicap ude af stand til at tage vare på sig selv og har derfor brug for hjælp fra familiemedlemmer eller omsorgspersoner, mens nogle som følge heraf bor på plejehjem for at modtage løbende støtte.

Selvom plejehjem tilbyder essentiel medicinsk og dagligdagsstøtte til mennesker med fysiske handicap, der ikke kan passes hjemme, har disse faciliteter primært prioriteret fysisk pleje. Mens psykosociale behov ofte håndteres som et sekundært anliggende eller nogle gange overses. På den anden side rapporterer nuværende dokumentation, at nogle beboere med fysiske handicap tilbringer meget tid fysisk og socialt inaktive. På grund af begrænsninger i mobiliteten kan mange af dem ikke selvstændigt udføre basale daglige aktiviteter eller deltage i sociale interaktioner, hvilket kan medføre et stort tab af autonomi, kompetence og tilknytning for dem, hvilket fører til psykosociale sundhedsproblemer.

I de seneste årtier har der været en stigende interesse for brugen af kunstdeltagelse i sundhedsvæsenet som en tværfaglig tilgang til at fremme individers sundhed. Stigende dokumentation understøtter også den positive effekt af kunstdeltagelse på den psykosociale sundhed hos individer i institutionsmiljøer. Ikke desto mindre fokuserer sådan dokumentation på befolkningen af ældre, mennesker med demens og børn med intellektuelle handicap, mens fordelene for mennesker med fysiske handicap i institutionsmiljøer forbliver uklare. Desuden understreger omfanget af sådan dokumentation primært kunstdeltagelse som et værktøj til at adressere sundhedsproblemer gennem ikke-verbal udtryksform og ikke-dømmende miljøer. Men det overser potentialet i kunstdeltagelse som en værdifuld og inkluderende social aktivitet, der bekræfter rettighederne for mennesker med fysiske handicap, samtidig med at den bidrager meningsfuldt til deres psykosociale sundhed. Desuden er der mangel på forståelse af de processer, hvormed kunstdeltagelse understøtter kommunikation, udtryk, valg og autonomi for mennesker med fysiske handicap. Det er tydeligt, at et pædiatrisk inkluderende kunstdeltagelsesprogram i institutionsmiljøer kræver både dokumentation og teori for at komme videre som et anerkendt programformat. Baseret på sådan dokumentation er der behov for at gennemføre en mere specifik undersøgelse, der fokuserer på at bruge inkluderende kunstdeltagelsesprogrammer for beboere med fysiske handicap, der oplever fysiske og sociale barrierer.

På grund af mangel på forskning i den fortsatte undersøgelse af, hvordan processen med inkluderende kunstdeltagelse gavner mennesker med fysiske handicap på plejehjem, er det berettiget at udvikle et nyt inkluderende kunstdeltagelsesprogram for dem for at undersøge dets virkninger. Vigtigere er, at Medical Research Council (MRC)-rammen antyder, at fasen af gennemførlighed bør gennemføres for at vurdere proceduren for at udvikle og evaluere et komplekst program og for at afgøre, om den endelige undersøgelse kan gennemføres i fremtiden. Derfor er det værd at designe en undersøgelse for at udforske gennemførligheden af dette nyligt udviklede program, før der gennemføres en storstilet undersøgelse for at undersøge dets effektivitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller derover
  • har enkelt eller flere fysiske handicap forårsaget af sygdom, ulykke eller aldring, karakteriseret ved langvarige nedsættelser i mobilitet, udholdenhed eller fingerfærdighed
  • bor på plejehjem
  • kun har en mild kognitiv svækkelse defineret som at have en Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score, der falder over 16. percentil
  • har øvre ekstremitetsfunktion med en score under 50 vurderet ved Quick Disability of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) spørgeskema
  • i stand til at forblive i siddeposition selvstændigt
  • i stand til at forstå og kommunikere på kinesisk, og (8) i stand til at læse traditionelt kinesisk.

Eksklusionskriterier:

  • personer med alvorligt nedsat tale, hørelse eller synsskarphed
  • personer, der er fysisk utilpas til at deltage i dette studie
  • personer, der i øjeblikket deltager i andre forskningsprojekter eller modtager andre programmer til fremme af psykosocial sundhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kunstintervention
Det inkluderende kunstdeltagelsesprogram vil bestå af en seks ugers sessioner-plan med 90 minutter pr. session. Det vil blive ledet af en sygeplejerske-facilitator, der er blevet trænet i at bruge kunst som et helbredende værktøj i sundhedsplejekonteksten. Gruppeformat med fire til seks deltagere pr. gruppe vil blive anvendt. Det vil blive afholdt i et privat og aktivt rum på plejehjem, som tilbyder et behageligt rum, der gør det muligt for deltagerne at udtrykke sig i et sikkert og fortroligt miljø. Programmet vil fokusere ikke kun på at fremme psykosocial sundhed, men også understrege det inkluderende og støttende miljø for at bidrage til social interaktion og engagement i meningsfulde sociale aktiviteter, der bekræfter rettighederne for mennesker med fysiske handicap, der bor i institutioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Foreløbige virkninger - Følelse af kontrol
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger.
Den kinesiske version af Recovery Locus of Control Scale (RLOCS) med 9 spørgsmål vil blive anvendt til at vurdere kontrolfølelse. Hvert spørgsmål vurderes på en fempunkts skala fra 1='meget enig' til 5='meget uenig'. Den samlede score varierer fra 9 til 45. En højere samlet score indikerer en bedre kontrolfølelse.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger.
Foreløbige effekter - Selvværd
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger.
Den kinesiske version af Rosenberg Self-Esteem Scale - 10-item (RSES) vil blive anvendt til at måle selvværd. Den består af fem positivt formulerede spørgsmål og fem negativt formulerede spørgsmål. Hvert spørgsmål vurderes på en firepunkts skala. Specifikt gives positivt formulerede spørgsmål en score fra 1='meget enig' til 4='meget uenig', mens negativt formulerede spørgsmål omvendt scores, fra 1='meget uenig' til 4='meget enig'. Den samlede score summeres for at give et interval fra 10 til 40. En højere score repræsenterer større selvværd.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger.
Foreløbige effekter - Selv-effektivitet
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger.
Den kinesiske version af General Self-Efficacy Scale (GSES) med 10 spørgsmål vil blive brugt til at måle selv-effektivitet. Hvert spørgsmål vurderes på en firepunkts skala fra 1='slet ikke sandt' til 4='helt sandt'. Den samlede score summeres for at give en rækkevidde fra 10 til 40. En højere score repræsenterer større generel selv-effektivitet.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger.
Foreløbige virkninger - Humør
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger.
Den kinesiske version af Positive and Negative Affect Scale (PANAS) vil blive brugt til at evaluere humør. Det er et selvrapporteringsspørgeskema med 20 punkter, der måler humør ved at vurdere oplevelsen af positive og negative følelser, hvoraf 10 punkter handler om positive følelser og de øvrige 10 punkter handler om negative følelser. Hvert punkt vurderes på en fempunkts skala fra 1='meget lidt eller slet ikke' til 5='ekstremt'. De samlede scores spænder fra 10 til 50 for henholdsvis positivt og negativt humør. En højere score i det positive domæne indikerer højere niveauer af positiv affekt, mens en lavere score i det negative domæne repræsenterer lavere niveauer af negativ affekt.
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger.
Foreløbige virkninger - Social tilknytning
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger.
Den kinesiske version af Social Connectedness Scale - Revised - 20-item (SCS-R) til vurdering af social tilknytning. Hvert punkt vurderes på en seks-punkts skala fra 1='meget uenig' til 6='meget enig'. Den samlede score summeres for at give et interval fra 20 til 120. En højere score indikerer større tilknytning til andre.
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Efterspørgsel
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger.
Efterspørgsel i denne undersøgelse henviser til rekrutteringsraten. Rekrutteringsraten vil blive beregnet ved følgende formel: antallet af deltagere rekrutteret i programmet over det samlede antal potentielle deltagere kontaktet.
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger.
Praktiskhed
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger.
Praktisk anvendelse i denne undersøgelse betyder bivirkninger. Bivirkninger vil blive fortløbende registreret på et teamudviklet observationsskema.
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger.
Implementering
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger.
Implementering i denne undersøgelse henviser til frafaldstakst. Frafaldstakst vil blive beregnet ved følgende formel: antallet af deltagere, der har trukket sig fra undersøgelsen, divideret med antallet af deltagere, der blev rekrutteret til denne undersøgelse.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger.
Acceptabilitet
Tidsramme: Efter behandlingens afslutning efter 6 uger.
Acceptabilitet i denne undersøgelse betyder deltagernes oplevelser og perspektiver ved at deltage i programmet. En interviewguide udviklet af holdet vil blive anvendt til at indsamle sådanne data.
Efter behandlingens afslutning efter 6 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22385

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner