Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognostisk Ernæringsindeks til Forudsigelse af Resultater efter Koronararteriebypassoperation (CABG)

11. januar 2026 opdateret af: Mohammed El Gazzar, Benha University

Fordelene ved Prognostisk Ernæringsindeks for forudsigelse af resultatet af koronar bypass-kirurgi: Et retrospektivt observationsstudie

Coronary artery bypass grafting (CABG) er en større hjertekirurgi forbundet med risiko for alvorlige perioperative komplikationer og dødelighed. Fejlernæring og inflammation er kendte uafhængige risikofaktorer for dårlige udfald hos patienter med koronar hjertesygdom. Denne retrospektive observationsstudie evaluerer Prognostic Nutritional Index (PNI) - en simpel score afledt af serumalbumin og lymfocytantal - som et objektivt mål for ernærings- og inflammatorisk status. Forskningen har til formål at afgøre, hvor godt præoperativ PNI og dets postoperative ændringer kan forudsige komplikationer som akut nyreskade, myokardieinfarkt og sternal sårinfektioner hos patienter, der gennemgår CABG.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

117

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Al Qalyoubia
      • Banhā, Al Qalyoubia, Egypten, 13511
        • Benha University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen består af voksne patienter (både mænd og kvinder), som gennemgik større bypass-kirurgi på kranspulsårerne på kardiothorakalkirurgisk afdeling på Benha Universitetshospital inden for en nylig femårsperiode.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der har gennemgået CABG-kirurgi.
  • Tilgængelighed af et underskrevet informeret samtykkeformular før operationen.

Eksklusionskriterier:

  • Andre samtidige hjertekirurgiske indgreb.
  • Tilstedeværelse af malignitet eller systemiske inflammatoriske lidelser.
  • Aktiv infektion eller autoimmunsygdomme.
  • Vedvarende behandling med immunosuppressiva.
  • Leverlidelse.
  • Filer med manglende data.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
CABG-patientkohorten.
Patienter, som gennemgik en Coronary Artery Bypass Grafting-operation på Benha University Hospital i de foregående fem år.
Diagnostisk test: Prognostisk Ernæringsindex (PNI)
Beregnet ved hjælp af serumalbumin (g/L) og totalt perifert lymfocytantal.
Diagnostisk test: Neutrofil-til-lymfocyt ratio (NLR)
Beregnet ud fra perifert blodtal.
Diagnostisk test: Body Mass Index (BMI)
Beregnet ud fra præoperativ vægt og højde.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostic Accuracy of the Prognostic Nutritional Index (PNI) in Predicting Post-CABG Complications.
Tidsramme: Cirka 30 dage (Fra operationen gennem varigheden af hospitals-/intensivafdelingsopholdet.)
Arealet under ROC-kurven (AUC), der blev anvendt til at bestemme præstationen af PNI-scoren i forudsigelsen af forekomsten af større postoperative komplikationer.
Cirka 30 dage (Fra operationen gennem varigheden af hospitals-/intensivafdelingsopholdet.)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Benha University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

21. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RC 6.11.2025

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner