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Prognostischer Ernährungsindex zur Vorhersage von Ergebnissen nach einer Koronararterien-Bypass-Operation (CABG)

11. Januar 2026 aktualisiert von: Mohammed El Gazzar, Benha University

Die Vorzüge des Prognostischen Ernährungsindex zur Vorhersage des Ergebnisses der Koronararterien-Bypass-Operation: Eine retrospektive Beobachtungsstudie

Die Koronararterien-Bypass-Operation (CABG) ist eine größere Herzoperation, die mit Risiken für schwerwiegende perioperative Komplikationen und Mortalität verbunden ist.
Mangelernährung und Entzündungen sind bekannte unabhängige Risikofaktoren für schlechte Ergebnisse bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit.
Diese retrospektive Beobachtungsstudie bewertet den Prognostic Nutritional Index (PNI) – einen einfachen Score, der aus Serumalbumin und Lymphozytenzahlen abgeleitet wird – als objektives Maß für den Ernährungs- und Entzündungsstatus.
Die Forschung zielt darauf ab, zu bestimmen, wie gut der präoperative PNI und seine postoperativen Veränderungen Komplikationen wie akutes Nierenversagen, Myokardinfarkt und sternale Wundinfektionen bei Patienten, die sich einer CABG unterziehen, vorhersagen können.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

117

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Al Qalyoubia
      • Banhā, Al Qalyoubia, Ägypten, 13511
        • Benha University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus erwachsenen Patienten (sowohl männlich als auch weiblich), die sich in den letzten fünf Jahren einer größeren Koronararterien-Bypass-Operation in der Abteilung für Herzchirurgie des Benha University Hospital unterzogen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich einer CABG-Operation unterzogen haben.
  • Verfügbarkeit eines unterschriebenen Einverständnisformulars vor der Operation.

Ausschlusskriterien:

  • Andere gleichzeitige Herzoperationen.
  • Vorhandensein von Malignität oder systemischen Entzündungserkrankungen.
  • Aktive Infektion oder Autoimmunerkrankungen.
  • Einnahme von Immunsuppressiva.
  • Lebererkrankung.
  • Dateien mit fehlenden Daten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
CABG-Patientenkohorte.
Patienten, die in den vorangegangenen fünf Jahren am Benha University Hospital eine Koronararterien-Bypass-Operation durchgeführt haben.
Berechnet unter Verwendung von Serumalbumin (g/L) und der Gesamtzahl peripherer Lymphozyten.
Aus peripheren Blutbildwerten berechnet.
Berechnet aus präoperativem Gewicht und Größe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnostische Genauigkeit des prognostischen Ernährungsindex (PNI) bei der Vorhersage von Komplikationen nach einer koronaren Bypass-Operation (CABG).
Zeitfenster: Ungefähr 30 Tage (Vom Zeitpunkt der Operation bis zum Ende des Krankenhaus-/Intensivstation-Aufenthalts.)
Die Fläche unter der Receiver Operating Characteristic (ROC)-Kurve (AUC) wurde verwendet, um die Leistung des PNI-Scores bei der Vorhersage des Auftretens schwerer postoperativer Komplikationen zu bestimmen.
Ungefähr 30 Tage (Vom Zeitpunkt der Operation bis zum Ende des Krankenhaus-/Intensivstation-Aufenthalts.)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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