Прогностический нутритивный индекс для прогнозирования исходов после операции аортокоронарного шунтирования (АКШ)
11 января 2026 г. обновлено: Mohammed El Gazzar, Benha University
Достоинства Прогностического Нутриционного Индекса для прогнозирования исхода операции коронарного шунтирования: ретроспективное наблюдательное исследование
Аортокоронарное шунтирование (АКШ) – это серьезная кардиохирургическая операция, связанная с риском тяжелых периоперационных осложнений и смертности.
Известно, что недоедание и воспаление являются независимыми факторами риска неблагоприятных исходов у пациентов с ишемической болезнью сердца.
Это ретроспективное наблюдательное исследование оценивает Прогностический нутритивный индекс (ПНИ) – простой показатель, рассчитываемый на основе уровня сывороточного альбумина и количества лимфоцитов – как объективную меру нутритивного и воспалительного статуса.
Цель исследования – определить, насколько хорошо предоперационный ПНИ и его послеоперационные изменения могут прогнозировать такие осложнения, как острое повреждение почек, инфаркт миокарда и инфекции раны грудины, у пациентов, перенесших АКШ.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
117
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Al Qalyoubia
-
Banhā, Al Qalyoubia, Египет, 13511
- Benha University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция состоит из взрослых пациентов (как мужчин, так и женщин), перенесших операцию по аортокоронарному шунтированию в отделении кардиоторакальной хирургии университетской больницы Бенхи в течение последнего пятилетнего периода.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие операцию коронарного шунтирования (КШ).
- Наличие подписанной формы информированного согласия до операции.
Критерии исключения:
- Другие сопутствующие кардиохирургические операции.
- Наличие злокачественных новообразований или системных воспалительных заболеваний.
- Активная инфекция или аутоиммунные заболевания.
- Прием иммуносупрессантов.
- Заболевания печени.
- Файлы с отсутствующими данными.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Когорта пациентов после КШ.
Пациенты, перенесшие операцию коронарного шунтирования в Университетской больнице Бенхи за последние пять лет.
|
Рассчитано с использованием сывороточного альбумина (г/л) и общего количества периферических лимфоцитов.
Рассчитано на основе показателей периферической крови.
Рассчитано на основе предоперационного веса и роста.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диагностическая точность прогностического нутритивного индекса (ПНИ) в прогнозировании осложнений после АКШ.
Временное ограничение: Примерно 30 дней (От операции до окончания пребывания в больнице/реанимации.)
|
Площадь под кривой рабочих характеристик приемника (ROC) (AUC), используемая для определения эффективности оценки PNI в прогнозировании возникновения серьезных послеоперационных осложнений.
|
Примерно 30 дней (От операции до окончания пребывания в больнице/реанимации.)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 января 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сосудистые заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сердечные заболевания
- Артериосклероз
- Артериальные окклюзионные заболевания
- Коронарная болезнь
- Ишемия миокарда
- Ишемическая болезнь сердца
- Следственные методы
- Диагностические методы и процедуры
- Диагноз
- Общественное здравоохранение
- Окружающая среда и общественное здравоохранение
- Физиологические явления
- Эпидемиологические измерения
- Физическое обследование
- Вес и меры тела
- Конституция тела
- Антропометрия
- Биометрия
- Индекс массы тела
Другие идентификационные номера исследования
- RC 6.11.2025
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .