Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af en team-baseret læringsintervention på evidensbaseret praksiskompetence blandt sygeplejerskestuderende. (TBL)

23. januar 2026 opdateret af: Paola Ferri, University of Modena and Reggio Emilia

Effektiviteten af en Team Baseret Læringsintervention på Evidensbaseret Praksiskompetence blandt Sygeplejestuderende: En Kvasi-Eksperimentel Undersøgelse

Formålet med denne interventionsstudie er at evaluere effektiviteten af en sammensat aktiv læringsstrategi, der integrerer den Omvendte Klassemodel og Team-Baseret Læring (TBL), for at forbedre Evidensbaseret Praksis (EBP)-kompetence hos andetårs bachelorstuderende i sygepleje.

De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

  • Forbedrer den pædagogiske intervention signifikant de studerendes selvrapporterede viden om EBP-koncepter?
  • Forbedrer den pædagogiske intervention signifikant de studerendes selvrapporterede færdigheder i EBP-processer (f.eks. kritisk vurdering)?
  • Forbedrer den pædagogiske intervention signifikant de studerendes holdninger til EBP?

Deltagerne, som alle var andetårs sygeplejestuderende indskrevet i et specifikt akademisk år, deltog i et obligatorisk 64-timers EBP-uddannelsesmodul. Deres vigtigste opgaver var:

  • At udfylde et valideret selvudfyldt spørgeskema (Evidence-Based Practice Competence Questionnaire, EBP-COQ) ved baseline (marts 2024) og umiddelbart efter interventionen (april 2024).
  • At deltage i kursets "Kerne EBP"-modul (12 timer), som blev leveret ved hjælp af en Team-Baseret Læring (TBL)-strategi. Dette modul omfattede:
  • Asynkron individuel forberedende læsning (Omvendt Klasse-fase) af leverede videnskabelige artikler og forelæsningsnoter, udført 1-2 uger før hver session.
  • Deltagelse i tre personlige, 4-timers interaktive sessioner (12 kontaktimer i alt), der fulgte den strukturerede TBL-cyklus med Readiness Assurance (iRAT og tRAT) og Team Application-øvelser.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

  1. Baggrund og Rationale

    Evidensbaseret praksis (EBP) er en grundlæggende kompetence for sundhedsprofessionelle og er integreret i levering af højkvalitets-, sikker og effektiv patientpleje. Internationale sygeplejeorganisationer og uddannelsesrammer forlanger konsekvent integration af EBP-kompetencer i bacheloruddannelser. Der er dog stadig betydelig variation i, hvordan EBP undervises, hvor traditionelle, forelæsningsbaserede metoder ofte viser sig utilstrækkelige til at udvikle de komplekse færdigheder, der kræves for dens anvendelse i klinisk praksis.

    Moderne uddannelsesforskning anbefaler aktive, studerendecentrerede læringsstrategier for effektivt at undervise i EBP. Det flippede klasseværelse (FC) og team-baseret læring (TBL) er to sådanne pædagogikker. FC faciliterer forberedende tilegnelse af grundlæggende viden, hvilket frigør klasseværelsestid til højereordens læringsaktiviteter. TBL giver en struktureret ramme for anvendelse af viden gennem samarbejdende problemløsning, kritisk diskussion og peer feedback, som er afgørende for at mestre EBP-trin som kritisk vurdering og klinisk integration.

    Mens den individuelle effektivitet af FC og TBL er blevet undersøgt, er der mangel på forskning, der evaluerer en struktureret, sammensat intervention, der sekventielt kombinerer disse metoder specifikt for at forbedre EBP-kompetence hos sygeplejestuderende i en europæisk kontekst. Dette studie sigter mod at adressere dette hul.

  2. Studiedesign og Setting

    Dette er et kvasi-eksperimentelt, single-center studie, der anvender et pre-test/post-test design uden en kontrolgruppe. Studiet blev udført i Bachelor of Nursing-uddannelsen ved University of Modena and Reggio Emilia (Modena-afdelingen), Italien.

    Målbefolkningen var hele kohorten af andetårs sygeplejestuderende indskrevet i akademisk år 2023-2024. Dette trin blev valgt, da studerende begynder at syntetisere teoretisk viden med klinisk praksis, hvilket repræsenterer et afgørende punkt for EBP-færdighedsudvikling.

  3. Deltagerrekruttering og Etiske Overvejelser

    Alle berettigede studerende blev inviteret til at deltage. Studieprotokollen, inklusive deltagerinformationsark og samtykkeformularer, blev gennemgået og godkendt af det institutionelle etiske komité for forskning (CEAR) ved University of Modena and Reggio Emilia før start. Deltagelse var helt frivillig, og skriftlig informeret samtykke blev indhentet fra alle deltagere. Afslag på deltagelse påvirkede ikke akademisk status eller adgang til uddannelsesmodulet.

    For at sikre konfidentialitet og databeskyttelse blev en streng anonymiseringsprocedure implementeret. Deltagere oprettede en unik personlig kode for at linke deres pre- og post-interventionsspørgeskemaer, hvilket sikrede, at ingen direkte identificerbare data blev gemt med forskningsdataene.

  4. Detaljeret Beskrivelse af Uddannelsesinterventionen

    Interventionen var et dedikeret, studiepointgivende EBP-modul integreret i et bredere 64-timers "Evidensbaseret Sygepleje"-kursus i andetårs pensum. Den eksperimentelle intervention rettede sig specifikt mod Core EBP-modulet (12 kontakt-timer), leveret udelukkende ved hjælp af en Team-Baseret Læring (TBL) strategi.

    Undervisningsteam: Modulet blev leveret af en enkelt erfaren akademiker med et etableret track record inden for EBP-pædagogisk forskning.

    Pædagogisk Model: Team-Baseret Læring (TBL).

    Pre-Session (FC-fase): En til to uger før hver personlig session engagerede studerende sig med forberedende materialer (f.eks. udvalgte videnskabelige artikler og specifikke forelæsningsnoter) hostet på universitetets Moodle-platform.

    In-Session (TBL-fase): Interventionen bestod af tre 4-timers sessioner (12 kontakt-timer i alt) gennemført over en fem-ugers periode. Sessioner var struktureret efter TBL-principper:

    • Readiness Assurance Process: Hver session begyndte med en 10-spørgsmål multiple-choice Individual Readiness Assurance Test (iRAT), efterfulgt af den samme test taget i permanente, instruktør-dannede teams (tRAT). Øjeblikkelig feedback blev givet via Immediate Feedback Assessment Technique (IF-AT).
    • Appeals Process: Teams kunne indsende skriftlige begrundelser for at udfordre testspørgsmål, hvilket krævede konsultation af forberedelsesmaterialerne.
    • Applikationsfokuserede Øvelser: Hovedparten af hver session (2,5 til 3 timer) var dedikeret til at løse komplekse kliniske cases. Disse øvelser fulgte "4 S"-rammen (Significant Problem, Same Problem, Specific Choice, and Simultaneous Report) for at øve formulering af PICO-spørgsmål, bibliografisk søgning, vurdering af forskningsartikler og integration af evidens i klinisk beslutningstagning.
  5. Resultatmåling og Dataindsamling

    Det primære resultat var ændringen i selvrapporteret EBP-kompetence, målt ved hjælp af den validerede italienske version af Evidence-Based Practice Competence Questionnaire (EBP-COQ). Instrumentet vurderer tre domæner: Holdninger (13 emner), Færdigheder (6 emner) og Viden (6 emner), ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala.

    Dataindsamling fandt sted på to tidspunkter:

    • Pre-test (T0): Administration af EBP-COQ under rekrutterings- og baselinefasen den 4. marts 2024.
    • Post-test (T1): Administration af EBP-COQ umiddelbart efter den sidste session den 22. april 2024.
  6. Statistiske Metoder

Dataanalyse vil blive udført ved hjælp af statistisk software (SPSS, version 27.0). Beskrivende statistik vil opsummere deltagerkarakteristika. Den primære analyse vil involvere parret prøve t-tests for at sammenligne gennemsnits-scorer for den totale EBP-COQ og dens tre subskala-scorer (Holdninger, Færdigheder, Viden) mellem T0 og T1. Tærsklen for statistisk signifikans vil blive sat til p < 0,05. For at estimere størrelsen af ændringen vil Cohens d effektstørrelser blive beregnet for signifikante sammenligninger. Sensitivitetsanalyse vil blive udført ved hjælp af Wilcoxon signed-rank test. Forholdet mellem individuel forberedelse (iRAT) og teamgevinst (tRAT-iRAT) vil blive vurderet via Spearmans korrelation for at evaluere den samarbejdende læringspåvirkning. Data vil blive håndteret ved hjælp af en complete-case analyse strategi (listwise deletion).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

131

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Missouri
      • Modena, Missouri, Italien, 41125
        • University of Modena and Reggio Emilia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være sygeplejestuderende
  • Indskrevet som andetårsstuderende på bacheloruddannelsen i sygepleje på studiestedet (Universitetet i Modena og Reggio Emilia, Modena-campus) for det akademiske år 2023-2024.
  • Har deltaget i den første forelæsning på kurset, hvor studiet blev præsenteret (eller på anden måde blev fuldt informeret om det).
  • Har givet skriftlig informeret samtykke til at deltage i forskningen.

Eksklusionskriterier:

  • Ikke formelt indskrevet på andet år af sygeplejeprogrammet på studiestedet for det akademiske år 2023-2024.
  • Allerede havde opnået anerkendelse/godkendelse af det akademiske merit for den specifikke kursusenhed i Evidensbaseret Praksis (EBP) før studiet startede.
  • Var fraværende i hele varigheden af EBP-uddannelsesmodulet.
  • Afviste at give informeret samtykke til at deltage i forskningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EBP Pædagogisk Interventionsarm
En enkelt kohorte af andetårs sygeplejestuderende, der modtager den sammensatte pædagogiske intervention.

Et struktureret, studiebelønnet uddannelsesmodul om evidensbaseret praksis (EBP) integreret i et 64-timers kursus. Den eksperimentelle intervention retter sig specifikt mod 'Core EBP'-komponenten (12 kontaktimer), udelukkende leveret via team-baseret læring (TBL) af en erfaren akademisk facilitator med ekspertise i sygeplejeforskning og EBP-uddannelse.

Interventionen følger den strukturede TBL-cyklus over tre personlige sessioner på 4 timer hver:

  • Individuel forberedelse: Før sessionerne engagerer studerende sig i selvstyret studie af forberedende videnskabelige artikler og forelæsningsnoter.
  • Parathedssikringsproces: Hver session begynder med en individuel parathedssikringstest (iRAT) efterfulgt af en team parathedssikringstest (tRAT) med umiddelbar feedback.
  • Appeller og anvendelse: Efter en appelproces er størstedelen af undervisningstiden dedikeret til anvendelsesfokuserede øvelser, hvor små, permanente team løser komplekse kliniske scenarier for at støtte klinisk beslutningstagning.
Andre navne:
  • Komposit Flipped Classroom og Team-Based Learning (FC-TBL) Program for EBP

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet evidensbaseret praksiskompetencescore
Tidsramme: Baseline (T0, før intervention) og Efter intervention (T1, ved afslutningen af uddannelsesmodulet, cirka 2 måneder efter baseline).
Den overordnede kompetence i evidensbaseret praksis (EBP) måles ved hjælp af den validerede italienske version af Evidence-Based Practice Competence Questionnaire (EBP-COQ). Dette er et selvrapporteret spørgeskema, der består af 25 spørgsmål vurderet på en 5-punkts Likert-skala (1=Meget uenig til 5=Meget enig). Den samlede score beregnes som summen af scorerne fra alle 25 spørgsmål. Samlet scorerækkevidde: 25 - 125. En højere samlet score indikerer en højere selvopfattet kompetence i EBP. Ændringen i den samlede score fra baseline (T0) til efter intervention (T1) er det primære resultat.
Baseline (T0, før intervention) og Efter intervention (T1, ved afslutningen af uddannelsesmodulet, cirka 2 måneder efter baseline).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EBP Holdningsdomænescore
Tidsramme: Baseline (T0, pre-intervention) og Efter intervention (T1, ved afslutningen af undervisningsmodulet, cirka 2 måneder efter baseline).
Score for holdningsdomænet i Evidence-Based Practice Competence Questionnaire (EBP-COQ). Dette domæne omfatter 13 spørgsmål, der vurderer overbevisninger, opfattelser og værdier vedrørende nytten og anvendelsen af EBP i sygeplejen (f.eks. "EBP hjælper med at træffe kliniske beslutninger"). Scoren er summen af disse 13 spørgsmål (scoreinterval 13 - 65). En højere score indikerer en mere positiv holdning til EBP.
Baseline (T0, pre-intervention) og Efter intervention (T1, ved afslutningen af undervisningsmodulet, cirka 2 måneder efter baseline).
EBP-færdigheder/Kompetencedomæne Score
Tidsramme: Baseline (T0, pre-intervention) og Post-intervention (T1, ved afslutningen af uddannelsesmodulet, cirka 2 måneder efter baseline).
Score for Færdigheder/Kompetence-domænet i Evidence-Based Practice Competence Questionnaire (EBP-COQ). Dette domæne omfatter 6 elementer, der vurderer den selvopfattede evne til at udføre centrale EBP-trin som kritisk evaluering og anvendelse af forskningsbaseret evidens (f.eks. "Jeg føler mig i stand til kritisk at vurdere kvaliteten af en videnskabelig artikel"). Scoren er summen af disse 6 elementer (scoreinterval 6 - 30). En højere score indikerer større opfattet færdighed i udførelsen af EBP-processer.
Baseline (T0, pre-intervention) og Post-intervention (T1, ved afslutningen af uddannelsesmodulet, cirka 2 måneder efter baseline).
EBP-videnområde Score
Tidsramme: Baseline (T0, pre-intervention) og Post-intervention (T1, ved afslutningen af undervisningsmodulet, cirka 2 måneder efter baseline).
Score for videnområdet i Evidence-Based Practice Competence Questionnaire (EBP-COQ). Dette område omfatter 6 spørgsmål, der vurderer viden om centrale EBP-principper og forståelse af forskningsmetoder (f.eks. viden om PICO-rammen, niveauer af evidens, hovedstudiedesigns). Scoren er summen af disse 6 spørgsmål (scoreinterval 6 - 30). En højere score indikerer større selvrapporteret viden om EBP-koncepter.
Baseline (T0, pre-intervention) og Post-intervention (T1, ved afslutningen af undervisningsmodulet, cirka 2 måneder efter baseline).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Paola Ferri, MSc, University of Modena and Reggio Emilia
  • Studiestol: Teresa Peduto, MSc, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena
  • Studiestol: Angela Contri, PhD, University of Modena and Reggio Emilia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

22. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De individuelle deltagerdata (IPD), der indsamles til denne undersøgelse, indeholder detaljerede og følsomme personoplysninger. For at sikre vores deltageres fortrolighed og privatliv i overensstemmelse med strenge EU- og italienske databeskyttelsesregler (GDPR), vil dataene ikke blive gjort offentligt tilgængelige. Dataene vil blive opbevaret sikkert under institutionelt ansvar for Universitetet i Modena og Reggio Emilia til de formål, der er beskrevet i denne protokol.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner