Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av en team-basert læringsintervensjon på evidensbasert praksiskompetanse blant sykepleierstudenter. (TBL)

23. januar 2026 oppdatert av: Paola Ferri, University of Modena and Reggio Emilia

Effektiviteten av en team-basert læringsintervensjon på evidensbasert praksiskompetanse blant sykepleiestudenter: En kvasi-eksperimentell studie

Målet med denne intervensjonsstudien er å evaluere effektiviteten av en sammensatt aktiv læringsstrategi, som integrerer den omvendte klasserommodellen og Team-Based Learning (TBL), for å forbedre kompetanse i Evidensbasert Praksis (EBP) hos andreårs bachelorstudenter i sykepleie.

Hovedspørsmålene studien ønsker å besvare er:

  • Forbedrer den pedagogiske intervensjonen studentenes selvrapporterte kunnskap om EBP-konsepter signifikant?
  • Forbedrer den pedagogiske intervensjonen studentenes selvrapporterte ferdigheter i EBP-prosesser (f.eks. kritisk vurdering) signifikant?
  • Forbedrer den pedagogiske intervensjonen studentenes holdninger til EBP signifikant?

Deltakerne, som alle var andreårs sykepleiestudenter innskrevet i et spesifikt akademisk år, deltok i et obligatorisk 64-timers EBP-utdanningsmodul. Deres hovedoppgaver var:

  • Å fullføre et validert selvrapporteringsspørreskjema (Evidence-Based Practice Competence Questionnaire, EBP-COQ) ved utgangspunktet (mars 2024) og umiddelbart etter intervensjonen (april 2024).
  • Å delta i "Kjernen i EBP"-modulen i kurset (12 timer), som ble levert ved bruk av en Team-Based Learning (TBL)-strategi. Denne modulen besto av:
  • Asynkron individuell forberedelsesstudie (omvendt klasserom-fase) av tilgjengelige vitenskapelige artikler og forelesningsnotater, gjennomført 1-2 uker før hver økt.
  • Deltakelse i tre personlige, 4-timers interaktive økter (12 kontaktimer totalt), som fulgte den strukturerte TBL-syklusen med Readiness Assurance (iRAT og tRAT) og Team Application-øvelser.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

  1. Bakgrunn og rasjonalitet

    Evidensbasert praksis (EBP) er en grunnleggende kompetanse for helsepersonell, integrert i levering av høykvalitets, sikker og effektiv pasientbehandling. Internasjonale sykepleierorganisasjoner og utdanningsrammeverk krever konsekvent integrering av EBP-kompetanse i bachelorutdanninger. Imidlertid er det fortsatt betydelig variasjon i hvordan EBP undervises, der tradisjonelle, forelesningsbaserte metoder ofte viser seg utilstrekkelige for å utvikle de komplekse ferdighetene som kreves for anvendelse i klinisk praksis.

    Moderne pedagogisk forskning tilsier aktive, student-sentrerte læringsstrategier for å undervise EBP effektivt. Det omvendte klasserommet (FC) og team-basert læring (TBL) er to slike pedagogiske tilnærminger. FC muliggjør forberedende tilegnelse av grunnleggende kunnskap, og frigjør dermed klasseundervisningstid til høyere ordens læringsaktiviteter. TBL gir et strukturert rammeverk for å anvende kunnskap gjennom samarbeidende problemløsning, kritisk diskusjon og tilbakemelding fra jevnaldrende, som er avgjørende for å mestre EBP-trinn som kritisk vurdering og klinisk integrering.

    Mens den individuelle effektiviteten av FC og TBL er utforsket, er det mangel på forskning som evaluerer en strukturert, sammensatt intervensjon som sekvensielt kombinerer disse metodene spesielt for å forbedre EBP-kompetanse hos sykepleiestudenter i en europeisk kontekst. Denne studien tar sikte på å adressere dette gapet.

  2. Studiedesign og setting

    Dette er en kvasi-eksperimentell, enkelt-senter studie som bruker et pre-test/post-test design uten kontrollgruppe. Studien ble gjennomført innenfor bachelorprogrammet i sykepleie ved Universitetet i Modena og Reggio Emilia (Modena-avdelingen), Italia.

    Målpopulasjonen var hele kull av andreårs sykepleiestudenter innskrevet i akademisk år 2023-2024. Dette stadiet ble valgt ettersom studenter begynner å syntetisere teoretisk kunnskap med klinisk praksis, noe som representerer et vendepunkt for EBP-ferdighetsutvikling.

  3. Deltakerrekruttering og etiske hensyn

    Alle kvalifiserte studenter ble invitert til å delta. Studieprotokollen, inkludert informasjonsark og samtykkeskjemaer for deltakere, ble vurdert og godkjent av det institusjonelle etiske komiteen for forskning (CEAR) ved Universitetet i Modena og Reggio Emilia før oppstart. Deltakelse var helt frivillig, og skriftlig informert samtykke ble innhentet fra alle deltakere. Avslag på deltakelse påvirket ikke akademisk status eller tilgang til det pedagogiske modulet.

    For å sikre konfidensialitet og databeskyttelse ble en streng anonymiseringsprosedyre implementert. Deltakere opprettet en unik personlig kode for å koble sammen sine spørreskjemaer før og etter intervensjonen, og sikret at ingen direkte identifiserbare data ble lagret med forskningsdataene.

  4. Detaljert beskrivelse av den pedagogiske intervensjonen

    Intervensjonen var et dedikert, studiepoenggivende EBP-modul integrert i et bredere 64-timers "Evidensbasert sykepleie"-kurs innenfor andreårets pensum. Den eksperimentelle intervensjonen rettet seg spesifikt mot Kjerne-EBP-modulen (12 kontaktimer), levert utelukkende ved bruk av en team-basert læring (TBL) strategi.

    Undervisningsteam: Modulet ble levert av en enkelt erfaren akademiker med et etablert merittblad innen EBP-pedagogisk forskning.

    Pedagogisk modell: Team-basert læring (TBL).

    For-sesjon (FC-fase): En til to uker før hver personlig sesjon, engasjerte studentene seg med forberedende materialer (f.eks. utvalgte vitenskapelige artikler og spesifikke forelesningsnotater) lagret på universitetets Moodle-plattform.

    I-sesjon (TBL-fase): Intervensjonen besto av tre 4-timers sesjoner (12 kontaktimer totalt) gjennomført over en fem-ukers periode. Sesjoner ble strukturert i henhold til TBL-prinsipper:

    • Readiness Assurance Process: Hver sesjon begynte med en 10-spørsmåls flervalgstest for individuell forberedelsessikring (iRAT), etterfulgt av den samme testen tatt i permanente, instruktør-dannede team (tRAT). Umiddelbar tilbakemelding ble gitt via Immediate Feedback Assessment Technique (IF-AT).
    • Appeals Process: Team kunne sende inn skriftlige begrunnelser for å utfordre testspørsmål, noe som krevde konsultasjon av forberedelsesmaterialene.
    • Applikasjonsfokuserte øvelser: Hoveddelen av hver sesjon (2,5 til 3 timer) var dedikert til å løse komplekse kliniske kasus. Disse øvelsene fulgte "4 S"-rammeverket (Significant Problem, Same Problem, Specific Choice, og Simultaneous Report) for å øve på formulering av PICO-spørsmål, bibliografisk søking, vurdering av forskningsartikler og integrering av evidens i klinisk beslutningstaking.
  5. Resultatmåling og datainnsamling

    Det primære resultatet var endring i selvrapportert EBP-kompetanse, målt ved bruk av den validerte italienske versjonen av Evidence-Based Practice Competence Questionnaire (EBP-COQ). Instrumentet vurderer tre domener: Holdninger (13 elementer), Ferdigheter (6 elementer), og Kunnskap (6 elementer), ved bruk av en 5-punkts Likert-skala.

    Datainnsamling skjedde på to tidspunkter:

    • Pre-test (T0): Administrering av EBP-COQ under rekrutterings- og baselinefasen 4. mars 2024.
    • Post-test (T1): Administrering av EBP-COQ umiddelbart etter den siste sesjonen 22. april 2024.
  6. Statistiske metoder

Dataanalyse vil bli utført ved bruk av statistisk programvare (SPSS, versjon 27.0). Deskriptiv statistikk vil oppsummere deltakerkarakteristikker. Den primære analysen vil involvere parvis t-test for å sammenligne gjennomsnittsskårer for total EBP-COQ og dens tre subskalaer (Holdninger, Ferdigheter, Kunnskap) mellom T0 og T1. Terskelen for statistisk signifikans vil bli satt til p < 0,05. For å estimere størrelsen på endringen, vil Cohen's d effektstørrelser bli beregnet for signifikante sammenligninger. Sensitivitetsanalyse vil bli utført ved bruk av Wilcoxons rangsumtest. Forholdet mellom individuell forberedelse (iRAT) og teamgevinst (tRAT-iRAT) vil bli vurdert via Spearmans korrelasjon, for å evaluere den samarbeidende læringspåvirkningen. Data vil bli håndtert ved bruk av en komplett kasus analyse-strategi (listwise deletion).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

131

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Missouri
      • Modena, Missouri, Italia, 41125
        • University of Modena and Reggio Emilia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være en sykepleierstudent
  • Være registrert som andreårsstudent i Bachelor i sykepleie ved studieplassen (Universitetet i Modena og Reggio Emilia, Modena-campus) for 2023-2024 akademiske år.
  • Har deltatt på første forelesning i kurset der studien ble presentert (eller på annen måte blitt fullstendig informert om den).
  • Har gitt skriftlig samtykke til å delta i forskningen.

Eksklusjonskriterier:

  • Ikke formelt registrert i andre år av sykepleieprogrammet ved studieplassen for 2023-2024 akademiske år.
  • Allerede har fått anerkjennelse/validering av studiepoeng for den spesifikke Evidence-Based Practice (EBP) kursenheten før studien startet.
  • Var fraværende i hele perioden for EBP-utdanningsmodulen.
  • Avslo å gi samtykke til å delta i forskningen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: EBP Utdanningsintervensjonsarm
Enkelt kohort av andreårs sykepleiestudenter som mottar den sammensatte utdanningsintervensjonen.

En strukturert, studiepoenggivende undervisningsmodul om Evidensbasert Praksis (EBP) integrert i et 64-timers kurs. Den eksperimentelle intervensjonen retter seg spesifikt mot 'Kjerne-EBP'-komponenten (12 kontaktimer), som utelukkende leveres via Team-Based Learning (TBL) av en erfaren akademisk fasilitator med ekspertise i sykepleieforskning og EBP-utdanning.

Intervensjonen følger den strukturerte TBL-syklusen over tre fysiske økter på 4 timer hver:

  • Individuell forberedelse: Før øktene engasjerer studentene seg i selvstyrt læring av forberedende vitenskapelige artikler og forelesningsnotater.
  • Forberedelsessikringsprosess: Hver økt begynner med en individuell forberedelsessikringstest (iRAT) etterfulgt av en teamforberedelsessikringstest (tRAT) med umiddelbar tilbakemelding.
  • Appeller og anvendelse: Etter en appellprosess er mesteparten av klassetiden viet til anvendelsesfokuserte øvelser der små, faste team løser komplekse kliniske scenarioer for å støtte klinisk beslutningstaking.
Andre navn:
  • Sammensatt omvendt undervisning og gruppebasert læring (FC-TBL) program for EBP

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlet Evidensbasert Praksis Kompetansescore
Tidsramme: Utgangspunkt (T0, før intervensjon) og Etter intervensjon (T1, ved fullføring av utdanningsmodulen, omtrent 2 måneder etter utgangspunkt).
Den overordnede kompetansen i Evidensbasert Praksis (EBP) måles ved hjelp av den validerte italienske versjonen av Evidence-Based Practice Competence Questionnaire (EBP-COQ). Dette er et selvrapportert spørreskjema som består av 25 punkter vurdert på en 5-punkts Likert-skala (1=Svært uenig til 5=Svært enig). Den overordnede poengsummen beregnes som summen av poengene fra alle 25 punkter. Total poengsum rekkevidde: 25 - 125. En høyere total poengsum indikerer en høyere selvopplevd kompetanse i EBP. Endringen i den overordnede poengsummen fra utgangspunkt (T0) til etter intervensjon (T1) er det primære utfallet.
Utgangspunkt (T0, før intervensjon) og Etter intervensjon (T1, ved fullføring av utdanningsmodulen, omtrent 2 måneder etter utgangspunkt).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
EBP Holdningsdomene Score
Tidsramme: Utsgangspunkt (T0, før intervensjon) og etter intervensjon (T1, ved fullføring av undervisningsmodulen, omtrent 2 måneder etter utgangspunkt).
Resultat for Holdningsdomenet i Evidence-Based Practice Competence Questionnaire (EBP-COQ). Dette domenet omfatter 13 elementer som vurderer tro, oppfatninger og verdier angående nytten og anvendelsen av EBP i sykepleie (f.eks., "EBP hjelper til med å ta kliniske beslutninger"). Resultatet er summen av disse 13 elementene (resultatområde 13 - 65). Et høyere resultat indikerer en mer positiv holdning til EBP.
Utsgangspunkt (T0, før intervensjon) og etter intervensjon (T1, ved fullføring av undervisningsmodulen, omtrent 2 måneder etter utgangspunkt).
EBP-ferdigheter/Kompetansedomene-poengsum
Tidsramme: Utgangspunkt (T0, før intervensjon) og Etter intervensjon (T1, ved fullføring av undervisningsmodulen, omtrent 2 måneder etter utgangspunkt).
Poengsum for Ferdigheter/Kompetanse-domenet i Evidence-Based Practice Competence Questionnaire (EBP-COQ). Dette domenet består av 6 elementer som vurderer selvoppfattet evne til å utføre sentrale EBP-trinn som å kritisk vurdere og anvende forskningsbevis (f.eks. «Jeg føler meg i stand til å kritisk vurdere kvaliteten på en vitenskapelig artikkel»). Poengsummen er summen av disse 6 elementene (poengområde 6 - 30). En høyere poengsum indikerer større oppfattet ferdighet i å utføre EBP-prosesser.
Utgangspunkt (T0, før intervensjon) og Etter intervensjon (T1, ved fullføring av undervisningsmodulen, omtrent 2 måneder etter utgangspunkt).
EBP Kunnskapsdomene Poengsum
Tidsramme: Baseline (T0, pre-intervensjon) og Post-intervensjon (T1, ved fullføring av utdanningsmodulen, omtrent 2 måneder etter baseline).
Poengsum for kunnskapsdomenet i Evidence-Based Practice Competence Questionnaire (EBP-COQ). Dette domenet omfatter 6 elementer som vurderer kunnskap om sentrale EBP-prinsipper og forståelse av forskningsmetodologier (f.eks. kunnskap om PICO-rammeverket, evidensnivåer, hovedstudiedesign). Poengsummen er summen av disse 6 elementene (poengområde 6 - 30). En høyere poengsum indikerer større selvrapportert kunnskap om EBP-konsepter.
Baseline (T0, pre-intervensjon) og Post-intervensjon (T1, ved fullføring av utdanningsmodulen, omtrent 2 måneder etter baseline).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Paola Ferri, MSc, University of Modena and Reggio Emilia
  • Studiestol: Teresa Peduto, MSc, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena
  • Studiestol: Angela Contri, PhD, University of Modena and Reggio Emilia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

22. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

22. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

23. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2026

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

De individuelle deltakerdataene (IPD) som er samlet inn for denne studien inneholder detaljert og sensitiv personlig informasjon. For å sikre konfidensialiteten og personvernet til våre deltakere i samsvar med strenge EU- og italienske databeskyttelsesregler (GDPR), vil dataene ikke bli gjort offentlig tilgjengelige. Dataene vil bli oppbevart sikkert innenfor den institusjonelle ansvaret til Universitetet i Modena og Reggio Emilia for de formålene som er angitt i denne protokollen.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere