Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Efficacité d'une intervention d'apprentissage en équipe sur la compétence en pratique fondée sur des preuves chez les étudiants en soins infirmiers. (TBL)

23 janvier 2026 mis à jour par: Paola Ferri, University of Modena and Reggio Emilia

Efficacité d'une Intervention d'Apprentissage en Équipe sur la Compétence en Pratique Fondée sur les Preuves chez les Étudiants Infirmiers : Une Étude Quasi-Expérimentale

L'objectif de cette étude interventionnelle est d'évaluer l'efficacité d'une stratégie d'apprentissage actif composite, intégrant le modèle de Classe Inversée et l'Apprentissage par Équipe (TBL), pour améliorer la compétence en Pratique Basée sur les Preuves (EBP) chez les étudiants infirmiers de deuxième année de premier cycle.

Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • L'intervention éducative améliore-t-elle significativement les connaissances autodéclarées des étudiants sur les concepts de l'EBP ?
  • L'intervention éducative améliore-t-elle significativement les compétences autodéclarées des étudiants dans les processus de l'EBP (par exemple, l'évaluation critique) ?
  • L'intervention éducative améliore-t-elle significativement les attitudes des étudiants envers l'EBP ?

Les participants, tous étudiants infirmiers de deuxième année inscrits à une année académique spécifique, ont pris part à un module éducatif obligatoire de 64 heures sur l'EBP. Leurs principales tâches étaient :

  • Remplir un questionnaire d'auto-évaluation validé (le Questionnaire de Compétence en Pratique Basée sur les Preuves, EBP-COQ) au départ (mars 2024) et immédiatement après l'intervention (avril 2024).
  • Participer au module "EBP Fondamentale" du cours (12 heures), dispensé selon une stratégie d'Apprentissage par Équipe (TBL). Ce module comprenait :
  • Une étude préparatoire individuelle asynchrone (phase de Classe Inversée) d'articles scientifiques et de notes de cours fournis, réalisée 1 à 2 semaines avant chaque session.
  • La participation à trois sessions interactives en présentiel de 4 heures (12 heures de contact au total), suivant le cycle structuré du TBL : Assurance de la Préparation (iRAT et tRAT) et exercices d'Application en Équipe.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

  1. Contexte et justification

    La pratique fondée sur les preuves (PFP) est une compétence fondamentale pour les professionnels de santé, essentielle pour dispenser des soins aux patients de haute qualité, sûrs et efficaces. Les organisations internationales de soins infirmiers et les cadres éducatifs prescrivent systématiquement l'intégration des compétences en PFP dans les programmes de premier cycle. Cependant, une variabilité significative persiste dans la manière dont la PFP est enseignée, les méthodes traditionnelles basées sur des cours magistraux s'avérant souvent insuffisantes pour développer les compétences complexes requises pour son application en pratique clinique.

    La recherche éducative contemporaine préconise des stratégies d'apprentissage actives et centrées sur l'étudiant pour enseigner efficacement la PFP. Le modèle de classe inversée (CI) et l'apprentissage par équipe (APE) sont deux de ces pédagogies. La CI facilite l'acquisition préparatoire des connaissances fondamentales, libérant ainsi le temps en classe pour des activités d'apprentissage de niveau supérieur. L'APE fournit un cadre structuré pour appliquer les connaissances par la résolution collaborative de problèmes, la discussion critique et les retours des pairs, éléments essentiels pour maîtriser les étapes de la PFP comme l'évaluation critique et l'intégration clinique.

    Bien que l'efficacité individuelle de la CI et de l'APE ait été explorée, il existe peu de recherches évaluant une intervention composite structurée qui combine séquentiellement ces méthodologies spécifiquement pour améliorer la compétence en PFP chez les étudiants en soins infirmiers dans un contexte européen. Cette étude vise à combler cette lacune.

  2. Conception de l'étude et cadre

    Il s'agit d'une étude quasi-expérimentale, monocentrique, utilisant un plan pré-test/post-test sans groupe témoin. L'étude a été menée dans le cadre du programme de licence en soins infirmiers de l'Université de Modène et Reggio d'Émilie (site de Modène), en Italie.

    La population cible était la cohorte entière des étudiants en soins infirmiers de deuxième année inscrits pour l'année universitaire 2023-2024. Ce stade a été sélectionné car les étudiants commencent à synthétiser les connaissances théoriques avec la pratique clinique, représentant un point charnière pour le développement des compétences en PFP.

  3. Recrutement des participants et considérations éthiques

    Tous les étudiants éligibles ont été invités à participer. Le protocole de l'étude, comprenant les fiches d'information pour les participants et les formulaires de consentement, a été examiné et approuvé par le Comité Éthique Institutionnel pour la Recherche (CEAR) de l'Université de Modène et Reggio d'Émilie avant le début de l'étude. La participation était entièrement volontaire, et un consentement éclairé écrit a été obtenu de tous les participants. Le refus de participer n'a affecté ni le statut académique ni l'accès au module éducatif.

    Pour garantir la confidentialité et la protection des données, une procédure stricte d'anonymisation a été mise en œuvre. Les participants ont créé un code personnel unique pour relier leurs questionnaires pré- et post-intervention, assurant qu'aucune donnée directement identifiable n'était stockée avec les données de recherche.

  4. Description détaillée de l'intervention éducative

    L'intervention était un module dédié et crédité en PFP, intégré dans un cours plus large de 64 heures intitulé « Soins infirmiers fondés sur les preuves » au sein du programme de deuxième année. L'intervention expérimentale ciblait spécifiquement le module central PFP (12 heures de contact), dispensé exclusivement en utilisant une stratégie d'apprentissage par équipe (APE).

    Équipe enseignante : Le module a été dispensé par un seul universitaire expérimenté ayant un parcours établi dans la recherche pédagogique sur la PFP.

    Modèle pédagogique : Apprentissage par équipe (APE).

    Pré-session (phase CI) : Une à deux semaines avant chaque session en présentiel, les étudiants se sont familiarisés avec des matériaux préparatoires (par exemple, des articles scientifiques sélectionnés et des notes de cours spécifiques) hébergés sur la plateforme Moodle de l'université.

    En session (phase APE) : L'intervention consistait en trois sessions de 4 heures (12 heures de contact au total) menées sur une période de cinq semaines. Les sessions étaient structurées selon les principes de l'APE :

    • Processus d'assurance de préparation : Chaque session commençait par un test d'assurance de préparation individuel (iRAT) à 10 questions à choix multiples, suivi du même test effectué en équipes permanentes formées par l'instructeur (tRAT). Un retour d'information immédiat était fourni via la technique d'évaluation avec retour immédiat (IF-AT).
    • Processus d'appel : Les équipes pouvaient soumettre des justifications écrites pour contester les questions du test, nécessitant la consultation des matériaux préparatoires.
    • Exercices axés sur l'application : La majorité de chaque session (2,5 à 3 heures) était consacrée à la résolution de cas cliniques complexes. Ces exercices suivaient le cadre « 4 S » (problème significatif, même problème, choix spécifique et rapport simultané) pour s'exercer à formuler des questions PICO, à effectuer des recherches bibliographiques, à évaluer des articles de recherche et à intégrer les preuves dans la prise de décision clinique.
  5. Mesure des résultats et collecte des données

    Le résultat principal était le changement dans la compétence en PFP auto-déclarée, mesurée à l'aide de la version italienne validée du Questionnaire de compétence en pratique fondée sur les preuves (EBP-COQ). L'instrument évalue trois domaines : Attitudes (13 items), Compétences (6 items) et Connaissances (6 items), en utilisant une échelle de Likert à 5 points.

    La collecte des données a eu lieu à deux moments :

    • Pré-test (T0) : Administration de l'EBP-COQ pendant la phase de recrutement et de référence le 4 mars 2024.
    • Post-test (T1) : Administration de l'EBP-COQ immédiatement après la dernière session le 22 avril 2024.
  6. Méthodes statistiques

L'analyse des données sera réalisée à l'aide d'un logiciel statistique (SPSS, version 27.0). Les statistiques descriptives résumeront les caractéristiques des participants. L'analyse principale impliquera des tests t pour échantillons appariés pour comparer les scores moyens pour l'EBP-COQ total et ses trois sous-échelles (Attitudes, Compétences, Connaissances) entre T0 et T1. Le seuil de signification statistique sera fixé à p < 0,05. Pour estimer l'ampleur du changement, les tailles d'effet d de Cohen seront calculées pour les comparaisons significatives. Une analyse de sensibilité sera effectuée à l'aide du test des rangs signés de Wilcoxon. La relation entre la préparation individuelle (iRAT) et le gain d'équipe (tRAT-iRAT) sera évaluée via la corrélation de Spearman, pour évaluer l'impact de l'apprentissage collaboratif. Les données seront traitées en utilisant une stratégie d'analyse par cas complets (suppression par liste).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

131

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • Modena, Missouri, Italie, 41125
        • University of Modena and Reggio Emilia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Être étudiant en soins infirmiers
  • Être inscrit en deuxième année du baccalauréat en sciences infirmières sur le site de l'étude (Université de Modène et Reggio d'Émilie, campus de Modène) pour l'année universitaire 2023-2024.
  • Avoir assisté au premier cours où l'étude a été présentée (ou avoir été pleinement informé à ce sujet).
  • Avoir fourni un consentement éclairé écrit pour participer à la recherche.

Critères d'exclusion :

  • Ne pas être officiellement inscrit en deuxième année du programme de sciences infirmières sur le site de l'étude pour l'année universitaire 2023-2024.
  • Avoir déjà obtenu la reconnaissance/validation des crédits académiques pour l'unité de cours spécifique de Pratique Factuelle (EBP) avant le début de l'étude.
  • Avoir été absent pendant toute la durée du module éducatif EBP.
  • Avoir refusé de donner son consentement éclairé pour participer à la recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras d'intervention éducative EBP
Cohorte unique d'étudiants infirmiers de deuxième année recevant l'intervention éducative composite.

Un module éducatif structuré, donnant droit à des crédits, sur la Pratique Basée sur les Preuves (PBP) intégré dans un cours de 64 heures. L'intervention expérimentale cible spécifiquement le composant 'PBP de Base' (12 heures de contact), dispensé exclusivement via l'Apprentissage par Équipes (APE) par un facilitateur académique expérimenté ayant une expertise en recherche en soins infirmiers et en éducation à la PBP.

L'intervention suit le cycle structuré de l'APE sur trois sessions en personne de 4 heures chacune :

  • Préparation Individuelle : Avant les sessions, les étudiants s'engagent dans une étude autodirigée d'articles scientifiques préparatoires et de notes de cours.
  • Processus d'Assurance de Préparation : Chaque session commence par un Test Individuel d'Assurance de Préparation (iRAT) suivi d'un Test d'Équipe d'Assurance de Préparation (tRAT) avec un retour immédiat.
  • Appels et Application : Suite à un processus d'appel, la majorité du temps de classe est consacrée à des exercices axés sur l'application où de petites équipes permanentes résolvent des scénarios cliniques complexes pour soutenir la prise de décision clinique.
Autres noms:
  • Programme Composite de Classe Inversée et d'Apprentissage par Équipes (FC-TBL) pour la PBE

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score global de compétence en pratique fondée sur les preuves
Délai: Baseline (T0, pré-intervention) et Post-intervention (T1, à la fin du module éducatif, environ 2 mois après la baseline).
La compétence globale en Pratique Factuelle (EBP) est mesurée à l'aide de la version italienne validée du Questionnaire de Compétence en Pratique Factuelle (EBP-COQ). Il s'agit d'un questionnaire auto-rapporté comprenant 25 items évalués sur une échelle de Likert en 5 points (1=Fortement en désaccord à 5=Fortement d'accord). Le Score Global est calculé comme la somme des scores des 25 items. Plage du Score Total : 25 - 125. Un score total plus élevé indique une compétence auto-perçue plus élevée en EBP. Le changement du Score Global entre la ligne de base (T0) et la post-intervention (T1) est le critère d'évaluation principal.
Baseline (T0, pré-intervention) et Post-intervention (T1, à la fin du module éducatif, environ 2 mois après la baseline).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score du domaine Attitude EBP
Délai: Ligne de base (T0, avant l'intervention) et post-intervention (T1, à la fin du module éducatif, environ 2 mois après la ligne de base).
Score pour le domaine Attitude du Questionnaire de Compétence en Pratique Fondée sur les Preuves (EBP-COQ). Ce domaine comprend 13 items évaluant les croyances, perceptions et valeurs concernant l'utilité et l'application de l'EBP en soins infirmiers (par exemple, "L'EBP aide à prendre des décisions cliniques"). Le score est la somme de ces 13 items (plage de score 13 - 65). Un score plus élevé indique une attitude plus positive envers l'EBP.
Ligne de base (T0, avant l'intervention) et post-intervention (T1, à la fin du module éducatif, environ 2 mois après la ligne de base).
Score du domaine des compétences/compétences EBP
Délai: Baseline (T0, pré-intervention) et Post-intervention (T1, à la fin du module éducatif, environ 2 mois après la baseline).
Score pour le domaine Compétences du Questionnaire de Compétence en Pratique Factuelle (EBP-COQ). Ce domaine comprend 6 items évaluant la capacité perçue à réaliser les étapes clés de la PFE, comme évaluer et appliquer de manière critique les preuves de recherche (par exemple, « Je me sens capable d'évaluer de manière critique la qualité d'un article scientifique »). Le score est la somme de ces 6 items (plage de score 6 - 30). Un score plus élevé indique une plus grande compétence perçue dans l'exécution des processus de PFE.
Baseline (T0, pré-intervention) et Post-intervention (T1, à la fin du module éducatif, environ 2 mois après la baseline).
Score du Domaine de Connaissance EBP
Délai: Baseline (T0, pré-intervention) et Post-intervention (T1, à la fin du module éducatif, environ 2 mois après la baseline).
Score pour le domaine Connaissances du Questionnaire de Compétence en Pratique Fondée sur les Preuves (EBP-COQ). Ce domaine comprend 6 items évaluant la connaissance des principes clés de l'EBP et la compréhension des méthodologies de recherche (par exemple, connaissance du cadre PICO, niveaux de preuve, principaux types d'études). Le score est la somme de ces 6 items (plage de score 6 - 30). Un score plus élevé indique une plus grande connaissance auto-évaluée des concepts de l'EBP.
Baseline (T0, pré-intervention) et Post-intervention (T1, à la fin du module éducatif, environ 2 mois après la baseline).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Paola Ferri, MSc, University of Modena and Reggio Emilia
  • Chaise d'étude: Teresa Peduto, MSc, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena
  • Chaise d'étude: Angela Contri, PhD, University of Modena and Reggio Emilia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

22 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

22 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2026

Première publication (Réel)

23 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2026

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les Données Individuelles des Participants (IPD) collectées pour cette étude contiennent des informations personnelles détaillées et sensibles. Pour garantir la confidentialité et la vie privée de nos participants conformément aux réglementations strictes de l'UE et de l'Italie sur la protection des données (RGPD), les données ne seront pas rendues publiques. Les données seront conservées en toute sécurité sous la responsabilité institutionnelle de l'Université de Modène et de Reggio d'Émilie aux fins décrites dans ce protocole.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner