Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Effektivität einer team-basierten Lernintervention auf evidenzbasierte Praxis-Kompetenz bei Pflegestudierenden. (TBL)

23. Januar 2026 aktualisiert von: Paola Ferri, University of Modena and Reggio Emilia

Wirksamkeit einer Team-basierten Lernintervention auf evidenzbasierte Praxis-Kompetenz bei Pflegeschülern: Eine quasi-experimentelle Studie

Das Ziel dieser Interventionsstudie ist es, die Wirksamkeit einer kombinierten aktiven Lernstrategie, die das Flipped-Classroom-Modell und Team-Based Learning (TBL) integriert, zur Verbesserung der Evidence-Based Practice (EBP)-Kompetenz bei Studierenden im zweiten Jahr des Bachelorstudiums der Krankenpflege zu bewerten.

Die Hauptfragen, die sie beantworten soll, sind:

  • Verbessert die pädagogische Intervention signifikant das selbstberichtete Wissen der Studierenden über EBP-Konzepte?
  • Verbessert die pädagogische Intervention signifikant die selbstberichteten Fähigkeiten der Studierenden in EBP-Prozessen (z.B. kritische Bewertung)?
  • Verbessert die pädagogische Intervention signifikant die Einstellung der Studierenden gegenüber EBP?

Die Teilnehmer, allesamt Studierende im zweiten Jahr der Krankenpflege, die in einem bestimmten akademischen Jahr eingeschrieben waren, nahmen an einem obligatorischen 64-stündigen EBP-Bildungsmodul teil. Ihre Hauptaufgaben waren:

  • Einen validierten Selbsteinschätzungsfragebogen (den Evidence-Based Practice Competence Questionnaire, EBP-COQ) zu Beginn (März 2024) und unmittelbar nach der Intervention (April 2024) auszufüllen.
  • Sich am "Kern-EBP"-Modul des Kurses (12 Stunden) zu beteiligen, das mit einer Team-Based Learning (TBL)-Strategie durchgeführt wurde. Dieses Modul umfasste:
  • Asynchrones individuelles Vorbereitungsstudium (Flipped-Classroom-Phase) bereitgestellter wissenschaftlicher Artikel und Vorlesungsnotizen, durchgeführt 1-2 Wochen vor jeder Sitzung.
  • Teilnahme an drei persönlichen, 4-stündigen interaktiven Sitzungen (insgesamt 12 Kontaktstunden), die dem strukturierten TBL-Zyklus von Readiness Assurance (iRAT und tRAT) und Team-Anwendungsübungen folgten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

  1. Hintergrund und Begründung

    Evidenzbasierte Praxis (EBP) ist eine grundlegende Kompetenz für Gesundheitsfachkräfte, die wesentlich für die Bereitstellung von hochwertiger, sicherer und wirksamer Patientenversorgung ist. Internationale Pflegeorganisationen und Bildungsrahmen schreiben konsequent die Integration von EBP-Kompetenzen in grundständige Curricula vor. Es bestehen jedoch weiterhin erhebliche Unterschiede in der Vermittlung von EBP, wobei traditionelle, vortragsbasierte Methoden oft unzureichend sind, um die komplexen Fähigkeiten für deren Anwendung in der klinischen Praxis zu entwickeln.

    Aktuelle Bildungsforschung befürwortet aktive, lernzentrierte Strategien, um EBP effektiv zu lehren. Das Flipped-Classroom-Modell (FC) und Team-Based Learning (TBL) sind zwei solche pädagogische Ansätze. FC ermöglicht den vorbereitenden Erwerb von Grundlagenwissen und schafft dadurch in der Unterrichtszeit Raum für höherwertige Lernaktivitäten. TBL bietet einen strukturierten Rahmen zur Anwendung von Wissen durch kollaborative Problemlösung, kritische Diskussion und Peer-Feedback, die für die Beherrschung von EBP-Schritten wie kritischer Bewertung und klinischer Integration wesentlich sind.

    Während die individuelle Wirksamkeit von FC und TBL untersucht wurde, gibt es nur wenige Forschungen, die eine strukturierte, zusammengesetzte Intervention bewerten, die diese Methoden sequenziell kombiniert, um speziell die EBP-Kompetenz von Pflegestudierenden im europäischen Kontext zu verbessern. Diese Studie zielt darauf ab, diese Lücke zu schließen.

  2. Studiendesign und -umgebung

    Dies ist eine quasi-experimentelle, einzentrische Studie mit einem Prätest-/Posttest-Design ohne Kontrollgruppe. Die Studie wurde im Rahmen des Bachelorstudiengangs Pflege an der Universität Modena und Reggio Emilia (Standort Modena), Italien, durchgeführt.

    Die Zielpopulation war die gesamte Kohorte von Pflegestudierenden im zweiten Jahr, die im akademischen Jahr 2023-2024 eingeschrieben waren. Diese Phase wurde ausgewählt, da die Studierenden beginnen, theoretisches Wissen mit klinischer Praxis zu synthetisieren, was einen entscheidenden Punkt für die Entwicklung von EBP-Fähigkeiten darstellt.

  3. Teilnehmerrekrutierung und ethische Erwägungen

    Alle berechtigten Studierenden wurden zur Teilnahme eingeladen. Das Studienprotokoll, einschließlich Teilnehmerinformationsblätter und Einwilligungserklärungen, wurde vor Beginn vom institutionellen Ethikkomitee für Forschung (CEAR) der Universität Modena und Reggio Emilia geprüft und genehmigt. Die Teilnahme war vollständig freiwillig, und von allen Teilnehmern wurde eine schriftliche Einwilligungserklärung eingeholt. Eine Verweigerung der Teilnahme hatte keine Auswirkungen auf den akademischen Status oder den Zugang zum Bildungsmodul.

    Um Vertraulichkeit und Datenschutz zu gewährleisten, wurde ein strenges Anonymisierungsverfahren implementiert. Die Teilnehmer erstellten einen eindeutigen persönlichen Code, um ihre Prä- und Post-Interventions-Fragebögen zu verknüpfen, wodurch sichergestellt wurde, dass keine direkt identifizierbaren Daten mit den Forschungsdaten gespeichert wurden.

  4. Detaillierte Beschreibung der Bildungsintervention

    Die Intervention war ein eigenständiges, leistungspunktebringendes EBP-Modul, das in einen umfassenderen 64-stündigen Kurs "Evidenzbasierte Pflege" im Curriculum des zweiten Jahres integriert war. Die experimentelle Intervention zielte speziell auf das Kern-EBP-Modul (12 Präsenzstunden) ab, das ausschließlich mit einer Team-Based-Learning-Strategie (TBL) durchgeführt wurde.

    Lehrendenteam: Das Modul wurde von einem einzigen erfahrenen Akademiker mit einer etablierten Erfolgsbilanz in der EBP-pädagogischen Forschung vermittelt.

    Pädagogisches Modell: Team-Based Learning (TBL).

    Vor der Sitzung (FC-Phase): Ein bis zwei Wochen vor jeder Präsenzsitzung beschäftigten sich die Studierenden mit vorbereitenden Materialien (z.B. ausgewählte wissenschaftliche Artikel und spezifische Vorlesungsnotizen), die auf der Moodle-Plattform der Universität gehostet wurden.

    In der Sitzung (TBL-Phase): Die Intervention bestand aus drei 4-stündigen Sitzungen (insgesamt 12 Präsenzstunden), die über einen Zeitraum von fünf Wochen durchgeführt wurden. Die Sitzungen waren nach TBL-Prinzipien strukturiert:

    • Readiness-Assurance-Prozess: Jede Sitzung begann mit einem 10-Punkte-Multiple-Choice-Individual Readiness Assurance Test (iRAT), gefolgt vom gleichen Test in festen, vom Lehrenden gebildeten Teams (tRAT). Unmittelbares Feedback wurde über die Immediate Feedback Assessment Technique (IF-AT) gegeben.
    • Appeals-Prozess: Teams konnten schriftliche Begründungen einreichen, um Testfragen anzufechten, was die Konsultation der vorbereitenden Materialien erforderte.
    • Anwendungsorientierte Übungen: Der Großteil jeder Sitzung (2,5 bis 3 Stunden) war der Lösung komplexer klinischer Fälle gewidmet. Diese Übungen folgten dem "4 S"-Rahmen (Significant Problem, Same Problem, Specific Choice und Simultaneous Report), um das Formulieren von PICO-Fragen, bibliografische Recherche, Bewertung von Forschungsartikeln und Integration von Evidenz in klinische Entscheidungsfindung zu üben.
  5. Ergebnismessung und Datenerhebung

    Das primäre Ergebnis war die Veränderung der selbstberichteten EBP-Kompetenz, gemessen mit der validierten italienischen Version des Evidence-Based Practice Competence Questionnaire (EBP-COQ). Das Instrument bewertet drei Bereiche: Einstellungen (13 Items), Fähigkeiten (6 Items) und Wissen (6 Items) anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala.

    Die Datenerhebung erfolgte zu zwei Zeitpunkten:

    • Prätest (T0): Durchführung des EBP-COQ während der Rekrutierungs- und Baseline-Phase am 4. März 2024.
    • Posttest (T1): Durchführung des EBP-COQ unmittelbar nach der letzten Sitzung am 22. April 2024.
  6. Statistische Methoden

Die Datenanalyse wird mit statistischer Software (SPSS, Version 27.0) durchgeführt. Deskriptive Statistiken werden die Teilnehmercharakteristiken zusammenfassen. Die primäre Analyse umfasst gepaarte t-Tests, um die Mittelwerte für den Gesamt-EBP-COQ und seine drei Subskalenwerte (Einstellungen, Fähigkeiten, Wissen) zwischen T0 und T1 zu vergleichen. Die Schwelle für statistische Signifikanz wird auf p < 0,05 festgelegt. Um das Ausmaß der Veränderung zu schätzen, werden Cohen's d-Effektstärken für signifikante Vergleiche berechnet. Eine Sensitivitätsanalyse wird mit dem Wilcoxon-Vorzeichen-Rang-Test durchgeführt. Die Beziehung zwischen individueller Vorbereitung (iRAT) und Teamgewinn (tRAT-iRAT) wird über die Spearman-Korrelation bewertet, um die Auswirkung des kollaborativen Lernens zu evaluieren. Die Daten werden mit einer Complete-Case-Analysestrategie (listwise deletion) verarbeitet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

131

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • Modena, Missouri, Italien, 41125
        • University of Modena and Reggio Emilia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pflegestudent/in sein
  • Immatrikuliert als Zweitjahresstudent/in im Bachelorstudiengang Pflege am Studienort (Universität Modena und Reggio Emilia, Campus Modena) für das akademische Jahr 2023-2024.
  • An der ersten Vorlesung des Kurses teilgenommen haben, in der die Studie vorgestellt wurde (oder anderweitig vollständig darüber informiert wurden).
  • Schriftliche Einwilligung zur Teilnahme an der Forschung erteilt haben.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht offiziell im zweiten Jahr des Pflegestudiengangs am Studienort für das akademische Jahr 2023-2024 immatrikuliert sind.
  • Vor Beginn der Studie bereits die Anerkennung/Validierung der akademischen Leistungspunkte für die spezifische Lehrveranstaltung Evidenzbasierte Praxis (EBP) erhalten haben.
  • Während der gesamten Dauer des EBP-Bildungsmoduls abwesend waren.
  • Die Einwilligung zur Teilnahme an der Forschung verweigert haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: EBP-Bildungsinterventionsarm
Einzelkohorte von Pflegestudierenden im zweiten Jahr, die die zusammengesetzte Bildungsintervention erhalten.

Ein strukturiertes, kreditwürdiges Bildungsmodul zu evidenzbasierter Praxis (EBP), integriert in einen 64-stündigen Kurs. Die experimentelle Intervention zielt speziell auf die 'Kern-EBP'-Komponente (12 Kontaktstunden) ab, die ausschließlich über Team-Based Learning (TBL) von einem erfahrenen akademischen Moderator mit Expertise in Pflegeforschung und EBP-Bildung vermittelt wird.

Die Intervention folgt dem strukturierten TBL-Zyklus über drei Präsenzsitzungen von jeweils 4 Stunden:

  • Individuelle Vorbereitung: Vor den Sitzungen beschäftigen sich die Studierenden mit selbstgesteuertem Studium vorbereitender wissenschaftlicher Artikel und Vorlesungsnotizen.
  • Readiness-Assurance-Prozess: Jede Sitzung beginnt mit einem Individual Readiness Assurance Test (iRAT), gefolgt von einem Team Readiness Assurance Test (tRAT) mit sofortigem Feedback.
  • Appeals und Anwendung: Nach einem Appeals-Prozess ist der Großteil der Unterrichtszeit anwendungsorientierten Übungen gewidmet, bei denen kleine, feste Teams komplexe klinische Szenarien lösen, um klinische Entscheidungsfindung zu unterstützen.
Andere Namen:
  • Integriertes Programm aus Flipped Classroom und Team-Based Learning (FC-TBL) für EBP

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamter Evidenzbasierter Praxis-Kompetenzscore
Zeitfenster: Baseline (T0, vor der Intervention) und Post-Intervention (T1, bei Abschluss des Bildungsmoduls, etwa 2 Monate nach der Baseline).
Die Gesamtkompetenz in evidenzbasierter Praxis (EBP) wird mit der validierten italienischen Version des Evidence-Based Practice Competence Questionnaire (EBP-COQ) gemessen. Dies ist ein selbstberichteter Fragebogen, der aus 25 Items besteht, die auf einer 5-stufigen Likert-Skala bewertet werden (1=Stimme überhaupt nicht zu bis 5=Stimme voll und ganz zu). Der Gesamtscore wird als Summe der Werte aller 25 Items berechnet. Gesamtscore-Bereich: 25 - 125. Ein höherer Gesamtscore deutet auf eine höhere selbstwahrgenommene Kompetenz in EBP hin. Die Veränderung des Gesamtscores von der Baseline (T0) zur Nachuntersuchung (T1) ist der primäre Endpunkt.
Baseline (T0, vor der Intervention) und Post-Intervention (T1, bei Abschluss des Bildungsmoduls, etwa 2 Monate nach der Baseline).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
EBP-Einstellungsbereich-Score
Zeitfenster: Baseline (T0, vor der Intervention) und Post-Intervention (T1, bei Abschluss des Bildungsmoduls, etwa 2 Monate nach der Baseline).
Punktzahl für die Einstellungsdomäne des Evidence-Based Practice Competence Questionnaire (EBP-COQ). Diese Domäne umfasst 13 Items, die Überzeugungen, Wahrnehmungen und Werte bezüglich der Nützlichkeit und Anwendung von EBP in der Pflege bewerten (z. B. "EBP hilft bei klinischen Entscheidungen"). Die Punktzahl ist die Summe dieser 13 Items (Punktzahlbereich 13 - 65). Eine höhere Punktzahl weist auf eine positivere Einstellung gegenüber EBP hin.
Baseline (T0, vor der Intervention) und Post-Intervention (T1, bei Abschluss des Bildungsmoduls, etwa 2 Monate nach der Baseline).
EBP-Fertigkeiten-/Kompetenzbereichs-Score
Zeitfenster: Baseline (T0, prä-interventionell) und Post-intervention (T1, bei Abschluss des Bildungsmoduls, etwa 2 Monate nach der Baseline).
Punktzahl für die Fertigkeiten/Kompetenz-Domäne des Fragebogens zur evidenzbasierten Praxis-Kompetenz (EBP-COQ). Diese Domäne umfasst 6 Items, die die selbst eingeschätzte Fähigkeit bewerten, Schlüsselschritte der EBP durchzuführen, wie die kritische Bewertung und Anwendung von Forschungsergebnissen (z.B., "Ich fühle mich in der Lage, die Qualität eines wissenschaftlichen Artikels kritisch zu beurteilen"). Die Punktzahl ist die Summe dieser 6 Items (Punktzahlbereich 6 - 30). Eine höhere Punktzahl zeigt eine höhere wahrgenommene Fertigkeit bei der Durchführung von EBP-Prozessen an.
Baseline (T0, prä-interventionell) und Post-intervention (T1, bei Abschluss des Bildungsmoduls, etwa 2 Monate nach der Baseline).
EBP-Wissensbereichsbewertung
Zeitfenster: Baseline (T0, vor der Intervention) und Post-Intervention (T1, am Ende des Bildungsmoduls, etwa 2 Monate nach der Baseline).
Punktzahl für den Wissensbereich des Evidence-Based Practice Competence Questionnaire (EBP-COQ). Dieser Bereich umfasst 6 Items, die das Wissen über grundlegende EBP-Prinzipien und das Verständnis von Forschungsmethoden bewerten (z. B. Kenntnisse des PICO-Frameworks, Evidenzgrade, Hauptstudientypen). Die Punktzahl ist die Summe dieser 6 Items (Punktzahlbereich 6 - 30). Eine höhere Punktzahl zeigt ein größeres selbst eingeschätztes Wissen über EBP-Konzepte an.
Baseline (T0, vor der Intervention) und Post-Intervention (T1, am Ende des Bildungsmoduls, etwa 2 Monate nach der Baseline).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Paola Ferri, MSc, University of Modena and Reggio Emilia
  • Studienstuhl: Teresa Peduto, MSc, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena
  • Studienstuhl: Angela Contri, PhD, University of Modena and Reggio Emilia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die im Rahmen dieser Studie erhobenen Individual Participant Data (IPD) enthalten detaillierte und sensible personenbezogene Informationen. Um die Vertraulichkeit und Privatsphäre unserer Teilnehmer gemäß den strengen EU- und italienischen Datenschutzbestimmungen (DSGVO) zu gewährleisten, werden die Daten nicht öffentlich zugänglich gemacht. Die Daten werden sicher im institutionellen Verantwortungsbereich der Universität Modena und Reggio Emilia für die in diesem Protokoll dargelegten Zwecke aufbewahrt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren