Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tiimipohjaisen oppimisen interventioiden vaikuttavuus hoitotyön opiskelijoiden näyttöön perustuvan käytännön osaamisessa. (TBL)

perjantai 23. tammikuuta 2026 päivittänyt: Paola Ferri, University of Modena and Reggio Emilia

Tiimipohjaisen oppimisen interventioiden tehokkuus näyttöön perustuvan käytännön osaamisessa hoitotyön opiskelijoilla: kvasi-kokeellinen tutkimus

Tämän interventiotutkimuksen tavoitteena on arvioida yhdistetyn aktiivisen oppimisstrategian, joka yhdistää Käänteisen luokkahuonemallin ja Tiimipohjaisen oppimisen (TBL), tehokkuutta toisen vuoden sairaanhoitajakoulutuksen opiskelijoiden näyttöön perustuvan toiminnan (EBP) osaamisen parantamisessa.

Pääkysymykset, joihin pyritään vastaamaan, ovat:

  • Parantaako koulutusinterventio opiskelijoiden itse raportoimaan EBP-käsitteiden tuntemusta merkittävästi?
  • Parantaako koulutusinterventio opiskelijoiden itse raportoimia EBP-prosessien taitoja (esim. kriittinen arviointi) merkittävästi?
  • Parantaako koulutusinterventio opiskelijoiden asenteita EBP:ta kohtaan merkittävästi?

Osallistujat, jotka kaikki olivat toisen vuoden sairaanhoitajaopiskelijoita tietyltä lukuvuodelta, osallistuivat pakolliseen 64 tunnin EBP-koulutusmoduuliin. Heidän päätehtävänsä olivat:

  • Täyttää validoitu itsearviointikysely (Evidence-Based Practice Competence Questionnaire, EBP-COQ) alussa (maaliskuu 2024) ja välittömästi intervention jälkeen (huhtikuu 2024).
  • Osallistua kurssin "Core EBP"-moduuliin (12 tuntia), joka toteutettiin Tiimipohjaisen oppimisen (TBL) strategialla. Tämä moduuli koostui:
  • Asynkronisesta yksilöllisestä valmistavasta opiskelusta (Käänteisen luokkahuoneen vaihe) annettujen tieteellisten artikkeleiden ja luentomuistiinpanojen avulla, suoritettuna 1-2 viikkoa ennen jokaista istuntoa.
  • Osallistumisesta kolmeen kasvokkaiseen, 4 tunnin interaktiiviseen istuntoon (yhteensä 12 kontaktituntia), noudattaen jäsenneltyä TBL-sykliä, joka sisältää Valmiustakuun (iRAT ja tRAT) ja Tiimisovellusharjoitukset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Tausta ja perustelu

    Näyttöön perustuva käytäntö (EBP) on terveydenhuollon ammattilaisten keskeinen osaamisala, joka on olennainen osa laadukkaan, turvallisen ja tehokkaan potilashoidon antamista. Kansainväliset hoitotyön järjestöt ja koulutuskehykset vaativat johdonmukaisesti EBP-osaamisen integrointia perustutkinto-opintoihin. EBP:n opettamisessa on kuitenkin edelleen huomattavaa vaihtelua, ja perinteiset luentopohjaiset menetelmät osoittautuvat usein riittämättömiksi sen soveltamiseen kliinisessä käytännössä vaadittavien monimutkaisten taitojen kehittämiseksi.

    Nykyaikainen koulutustutkimus kannattaa aktiivisia, opiskelijakeskeisiä oppimisstrategioita EBP:n tehokkaaseen opettamiseen. Käänteinen luokkahuone (FC) -malli ja tiimipohjainen oppiminen (TBL) ovat kaksi tällaista pedagogiikkaa. FC mahdollistaa perustietojen hankkimisen valmisteluvaiheessa, mikä vapauttaa luokkahuoneessa vietettävän ajan korkeamman tason oppimistoimintaa varten. TBL tarjoaa rakenteellisen viitekehyksen tiedon soveltamiseen yhteistyöllisen ongelmanratkaisun, kriittisen keskustelun ja vertaisarvioinnin kautta, mikä on olennainen EBP-vaiheiden, kuten kriittisen arvioinnin ja kliinisen integroinnin, hallitsemiseksi.

    Vaikka FC:n ja TBL:n yksittäistä tehokkuutta on tutkittu, on vähän tutkimusta, joka arvioisi rakenteellista, yhdistettyä interventiota, joka yhdistää peräkkäin nämä menetelmät erityisesti hoitotyön opiskelijoiden EBP-osaamisen parantamiseksi Euroopan kontekstissa. Tämä tutkimus pyrkii täyttämään tämän aukon.

  2. Tutkimuksen suunnittelu ja toimintaympäristö

    Tämä on kvasieksperimentaalinen, yksikeskuksinen tutkimus, joka käyttää ennakko-/jälkitestisuunnittelua ilman vertailuryhmää. Tutkimus suoritettiin Bachelor of Nursing -tutkinto-ohjelmassa Modenan ja Reggio Emilian yliopistossa (Modenan toimipaikka), Italiassa.

    Kohdejoukkona oli koko vuosikurssi toisen vuoden hoitotyön opiskelijoita, jotka olivat ilmoittautuneet lukuvuodelle 2023–2024. Tämä vaihe valittiin, koska opiskelijat alkavat yhdistää teoreettista tietoa kliiniseen käytäntöön, mikä edustaa keskeistä vaihetta EBP-taitojen kehitykselle.

  3. Osallistujien rekrytointi ja eettiset näkökohdat

    Kaikki kelpoiset opiskelijat kutsuttiin osallistumaan. Tutkimusprotokollaa, mukaan lukien osallistujatietolomakkeita ja suostumuslomakkeita, tarkasteli ja hyväksyi Modenan ja Reggio Emilian yliopiston instituutionaalinen eettinen tutkimuskomitea (CEAR) ennen tutkimuksen aloittamista. Osallistuminen oli täysin vapaaehtoista, ja kaikilta osallistujilta saatiin kirjallinen tietoon perustuva suostumus. Osallistumisen kieltäytyminen ei vaikuttanut akateemiseen asemaan tai pääsyyn koulutusmoduuliin.

    Luottamuksellisuuden ja tietosuojan varmistamiseksi toteutettiin tiukka anonymisointimenettely. Osallistujat loivat yksilöllisen henkilökohtaisen koodin linkittääkseen ennakko- ja jälki-interventiokyselynsä, mikä varmisti, että suoraan tunnistettavia tietoja ei tallennettu tutkimusdataan.

  4. Koulutusintervention yksityiskohtainen kuvaus

    Interventio oli erillinen, opintopisteitä tuottava EBP-moduuli, joka integroitiin laajempaan 64 tunnin "Näyttöön perustuva hoitotyö" -kurssiin toisen vuoden opinto-ohjelmassa. Kokeellinen interventio kohdistui erityisesti Core EBP -moduuliin (12 kontaktituntia), jota toteutettiin yksinomaan käyttäen tiimipohjaisen oppimisen (TBL) strategiaa.

    Opetustiimi: Moduulin toteutti yksi kokeneet akateemikko, jolla on vakiintunut kokemus EBP-pedagogisesta tutkimuksesta.

    Pedagoginen malli: Tiimipohjainen oppiminen (TBL).

    Ennakkovaihe (FC-vaihe): Yksi tai kaksi viikkoa ennen kutakin kasvokkain tapahtuvaa istuntoa opiskelijat tutustuivat valmistelumateriaaleihin (esim. valittuihin tieteellisiin artikkeleihin ja erityisiin luentomuistiinpanoihin) yliopiston Moodle-alustalla.

    Istunnon aikana (TBL-vaihe): Interventio koostui kolmesta 4 tunnin istunnosta (yhteensä 12 kontaktituntia), jotka suoritettiin viiden viikon aikana. Istunnot rakentuivat TBL-periaatteiden mukaan:

    • Valmiuden varmistamisprosessi: Jokainen istunto alkoi 10-kysymyksellisellä monivalintatestillä (iRAT), jota seurasi sama testi pysyvissä, opettajan muodostamissa tiimeissä (tRAT). Välitön palaute annettiin välittömän palautteen arviointitekniikan (IF-AT) avulla.
    • Valitusprosessi: Tiimit voivat jättää kirjallisia perusteluja testikysymysten haastamiseksi, mikä vaati valmistelumateriaalien tarkastelua.
    • Sovellukseen keskittyvät harjoitukset: Suurin osa jokaisesta istunnosta (2,5–3 tuntia) omistettiin monimutkaisten kliinisten tapausten ratkaisemiseen. Nämä harjoitukset noudattivat "4 S" -viitekehystä (merkittävä ongelma, sama ongelma, erityinen valinta ja samanaikainen raportointi) harjoitellakseen PICO-kysymysten muotoilua, bibliografista hakua, tutkimusartikkelien arviointia ja näytön integrointia kliiniseen päätöksentekoon.
  5. Tulosten mittaaminen ja tiedonkeruu

    Päätulos oli itse raportoidun EBP-osaamisen muutos, mitattuna validoitun italiankielisen version Evidence-Based Practice Competence Questionnaire (EBP-COQ) -kyselylomakkeella. Työkalu arvioi kolmea osa-aluetta: Asenteet (13 kohdetta), Taidot (6 kohdetta) ja Tieto (6 kohdetta) käyttäen 5-portaista Likert-asteikkoa.

    Tiedonkeruu tapahtui kahdella ajankohdalla:

    • Ennakkotesti (T0): EBP-COQ:n täyttäminen rekrytointi- ja perustietovaiheessa 4. maaliskuuta 2024.
    • Jälkitesti (T1): EBP-COQ:n täyttäminen viimeisen istunnon jälkeen välittömästi 22. huhtikuuta 2024.
  6. Tilastolliset menetelmät

Data-analyysi suoritetaan tilasto-ohjelmistolla (SPSS, versio 27.0). Kuvailevat tilastot tiivistävät osallistujien ominaisuudet. Päätanalyysi sisältää parivertailun t-testit keskiarvojen vertaamiseksi kokonais-EPB-COQ:lle ja sen kolmelle alatason pisteelle (Asenteet, Taidot, Tieto) T0:n ja T1:n välillä. Tilastollisen merkitsevyyden kynnysasetetaan p < 0,05. Muutoksen suuruuden arvioimiseksi lasketaan Cohenin d -vaikutuskoot merkitsevissä vertailuissa. Herkyysanalyysi suoritetaan käyttäen Wilcoxonin merkittyjen järjestyslukujen testiä. Yksilöllisen valmistautumisen (iRAT) ja tiimin hyödyn (tRAT-iRAT) välistä suhdetta arvioidaan Spearmanin korrelaatiolla yhteistyöllisen oppimisen vaikutuksen arvioimiseksi. Dataa käsitellään käyttäen täydellisen tapauksen analyysistrategiaa (listapoisto).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

131

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Modena, Missouri, Italia, 41125
        • University of Modena and Reggio Emilia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Hoitotyön opiskelija
  • Toisen vuoden hoitotyön kandidaatin tutkintoon ilmoittautunut opiskelija tutkimuspaikassa (Modenan ja Reggio Emilian yliopisto, Modenan kampus) lukuvuonna 2023-2024.
  • Osallistunut kurssin ensimmäiselle luennolle, jossa tutkimus esiteltiin (tai oli muuten täysin perillä siitä).
  • Antanut kirjallisen informoidun suostumuksen osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei virallisesti ilmoittautunut toiselle vuodelle hoitotyön ohjelmassa tutkimuspaikassa lukuvuonna 2023-2024.
  • Oli jo saanut tunnustuksen/hyväksynnän akateemisen opintopisteen tietylle näyttöön perustuvan käytännön (EBP) kurssiyksikölle ennen tutkimuksen alkua.
  • Poissa koko EBP-koulutusmoduulin ajan.
  • Kieltäytynyt antamasta informoitua suostumusta osallistua tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: EBP Koulutusinterventio Ryhmä
Yksittäinen toisen vuoden hoitotyön opiskelijoiden kohortti, joka saa yhdistelmämuotoisen koulutuksen.

Rakenteellinen, opintopisteitä tuottava koulutusmoduuli Näyttöön perustuvasta käytännöstä (EBP), joka on integroitu 64 tunnin kurssiin. Kokeellinen interventio kohdistuu erityisesti 'Core EBP'-komponenttiin (12 kontaktituntia), ja se toteutetaan yksinomaan Tiimipohjaisen oppimisen (TBL) menetelmällä kokeneen akateemisen fasilitaattorin toimesta, jolla on asiantuntemusta hoitotieteellisestä tutkimuksesta ja EBP-koulutuksesta.

Interventio noudattaa rakenteellista TBL-sykliä kolmessa kasvokkain pidettävässä 4 tunnin istunnossa:

  • Yksilöllinen valmistautuminen: Ennen istuntoja opiskelijat suorittavat itsenäistä opiskelua valmistavista tieteellisistä artikkeleista ja luentomuistiinpanoista.
  • Valmiuden varmistamisprosessi: Jokainen istunto alkaa Yksilöllisellä Valmiustestillä (iRAT), jota seuraa Tiimivalmiustesti (tRAT) välittömällä palautteella.
  • Valitukset ja soveltaminen: Valitusprosessin jälkeen suurin osa luokka-ajasta on omistettu sovelluskeskeisille harjoituksille, joissa pienet, pysyvät tiimit ratkaisevat monimutkaisia kliinisiä skenaarioita kliinisen päätöksenteon tukemiseksi.
Muut nimet:
  • Komposiitti käännetty luokkahuone ja tiimipohjainen oppiminen (FC-TBL) -ohjelma EBP:lle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisvaltainen näyttöön perustuvan käytännön kompetenssiarvosana
Aikaikkuna: Alkumittaus (T0, ennen interventiota) ja interventioseuranta (T1, koulutusmoduulin päättyessä, noin 2 kuukautta alkumittauksen jälkeen).
Kokonaispätevyys näyttöön perustuvassa käytännössä (EBP) mitataan käyttäen validoitua italiankielistä versiota Evidence-Based Practice Competence Questionnaire (EBP-COQ) -kyselystä. Tämä on itsearvioitu kysely, joka koostuu 25 kysymyksestä, jotka arvostellaan 5-portaisella Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Kokonaispistemäärä lasketaan kaikkien 25 kysymyksen pisteiden summana. Kokonaispistemäärän alue: 25 - 125. Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa korkeampaa itse koettua pätevyyttä EBP:ssä. Kokonaispistemäärän muutos lähtötasolta (T0) interventiojälkeiseen mittaukseen (T1) on ensisijainen tulostekijä.
Alkumittaus (T0, ennen interventiota) ja interventioseuranta (T1, koulutusmoduulin päättyessä, noin 2 kuukautta alkumittauksen jälkeen).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EBP-asenteen aluepistemäärä
Aikaikkuna: Perustaso (T0, ennen interventiota) ja interventiojälkeinen (T1, koulutusmoduulin valmistumisen yhteydessä, noin 2 kuukautta perustason jälkeen).
Todistusaineistoon perustuvan käytännön (EBP) pätevyyskyselyn (EBP-COQ) asennedimensioon liittyvä pistemäärä. Tämä dimensio sisältää 13 kohdetta, jotka arvioivat uskomuksia, käsityksiä ja arvoja EBP:n hyödyllisyydestä ja soveltamisesta hoitotyössä (esim. "EBP auttaa kliinisissä päätöksissä"). Pistemäärä on näiden 13 kohdeluokan summa (pistealue 13 - 65). Korkeampi pistemäärä osoittaa positiivisempaa asennetta EBP:tä kohtaan.
Perustaso (T0, ennen interventiota) ja interventiojälkeinen (T1, koulutusmoduulin valmistumisen yhteydessä, noin 2 kuukautta perustason jälkeen).
EBP-taitojen/pätevyysalueen pistemäärä
Aikaikkuna: Perusmittaus (T0, ennen interventiota) ja interventiojälkeinen mittaus (T1, koulutusmoduulin päätyttyä, noin 2 kuukautta perusmittauksen jälkeen).
Tulos Evidence-Based Practice Competence Questionnaire (EBP-COQ) -kyselyn Taitojen/Pätevyyden alueelta. Tämä alue sisältää 6 kohdetta, jotka arvioivat itse koettua kykyä suorittaa keskeisiä EBP-vaiheita, kuten tutkimustiedon kriittistä arviointia ja soveltamista (esim. "Koen kykeneväni arvioimaan tieteellisen artikkelin laatua kriittisesti"). Tulos on näiden 6 kohdan summa (tuloksen vaihteluväli 6 - 30). Korkeampi tulos osoittaa suurempaa koettua taitoa EBP-prosessien toteuttamisessa.
Perusmittaus (T0, ennen interventiota) ja interventiojälkeinen mittaus (T1, koulutusmoduulin päätyttyä, noin 2 kuukautta perusmittauksen jälkeen).
EBP-tietoalueen pistemäärä
Aikaikkuna: Perusmittaus (T0, ennen interventiota) ja Interventiojälkeinen mittaus (T1, koulutusmoduulin valmistumisen yhteydessä, noin 2 kuukautta perusmittauksen jälkeen).
Tiedon osa-alueen pistemäärä Evidence-Based Practice Competence Questionnaire (EBP-COQ) -kyselyssä. Tämä osa-alue koostuu 6 kysymyksestä, jotka arvioivat keskeisten EBP-periaatteiden tuntemusta ja tutkimusmetodologioiden ymmärtämistä (esim. PICO-viitekehyksen tuntemus, todisteiden tasot, pääasialliset tutkimussuunnittelut). Pistemäärä on näiden 6 kysymyksen summa (pistemääräalue 6 - 30). Korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa itsearvioitua tietoa EBP-käsitteistä.
Perusmittaus (T0, ennen interventiota) ja Interventiojälkeinen mittaus (T1, koulutusmoduulin valmistumisen yhteydessä, noin 2 kuukautta perusmittauksen jälkeen).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Paola Ferri, MSc, University of Modena and Reggio Emilia
  • Opintojen puheenjohtaja: Teresa Peduto, MSc, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena
  • Opintojen puheenjohtaja: Angela Contri, PhD, University of Modena and Reggio Emilia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tässä tutkimuksessa kerätyt yksilölliset osallistujatiedot (IPD) sisältävät yksityiskohtaista ja arkaluontoista henkilötietoa. Osallistujiemme luottamuksellisuuden ja yksityisyyden turvaamiseksi tiukkojen EU:n ja Italian tietosuoja-asetusten (GDPR) mukaisesti dataa ei julkaista julkisesti. Data säilytetään turvallisesti Modenan ja Reggio Emilian yliopiston institutionaalisen vastuun alaisuudessa tässä tutkimussuunnitelmassa esitettyjä tarkoituksia varten.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa