Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность вмешательства на основе командного обучения в развитии компетенций по основам доказательной практики среди студентов-медсестёр. (TBL)

23 января 2026 г. обновлено: Paola Ferri, University of Modena and Reggio Emilia

Эффективность группового обучающего вмешательства на компетентность в практике, основанной на доказательствах, среди студентов-медиков: квазиэкспериментальное исследование

Целью этого интервенционного исследования является оценка эффективности комплексной стратегии активного обучения, объединяющей модель Перевернутого Класса и Командное Обучение (TBL), для улучшения компетенции в области Доказательной Практики (EBP) у студентов второго курса бакалавриата по сестринскому делу.

Основные вопросы, на которые оно направлено ответить:

  • Значительно ли улучшает образовательное вмешательство самооценку знаний студентов по концепциям EBP?
  • Значительно ли улучшает образовательное вмешательство самооценку навыков студентов в процессах EBP (например, критическая оценка)?
  • Значительно ли улучшает образовательное вмешательство отношение студентов к EBP?

Участники, все из которых были студентами второго курса сестринского дела, зачисленными в определенный учебный год, приняли участие в обязательном 64-часовом образовательном модуле по EBP. Их основные задачи заключались в следующем:

  • Заполнить валидированный опросник для самооценки (Опросник Компетенции в Доказательной Практике, EBP-COQ) на исходном уровне (март 2024 г.) и непосредственно после вмешательства (апрель 2024 г.).
  • Принять участие в модуле «Основы EBP» курса (12 часов), который проводился с использованием стратегии Командного Обучения (TBL). Этот модуль включал:
  • Асинхронную индивидуальную подготовительную работу (фаза Перевернутого Класса) по предоставленным научным статьям и конспектам лекций, проводимую за 1-2 недели до каждого занятия.
  • Участие в трех очных 4-часовых интерактивных занятиях (всего 12 контактных часов), следующих структурированному циклу TBL: Проверка Готовности (iRAT и tRAT) и Упражнения на Применение в Команде.

Обзор исследования

Подробное описание

  1. Обоснование и предпосылки исследования

    Доказательная практика (ДП) является ключевой компетенцией для медицинских работников, неотъемлемой частью оказания высококачественной, безопасной и эффективной помощи пациентам. Международные организации по сестринскому делу и образовательные стандарты последовательно требуют интеграции компетенций ДП в программы бакалавриата. Однако сохраняется значительная вариативность в методах преподавания ДП, причём традиционные лекционные подходы часто оказываются недостаточными для формирования сложных навыков, необходимых для её применения в клинической практике.

    Современные исследования в области образования рекомендуют активные, ориентированные на студента стратегии обучения для эффективного преподавания ДП. Модель «Перевёрнутый класс» (ПК) и Командное обучение (КО) являются двумя такими педагогическими подходами. ПК способствует предварительному усвоению базовых знаний, высвобождая аудиторное время для деятельности более высокого порядка. КО предоставляет структурированную основу для применения знаний через совместное решение проблем, критическое обсуждение и обратную связь от коллег, что необходимо для освоения этапов ДП, таких как критическая оценка и клиническая интеграция.

    Хотя индивидуальная эффективность ПК и КО изучалась, существует недостаток исследований, оценивающих структурированное, комплексное вмешательство, которое последовательно сочетает эти методологии специально для повышения компетенции ДП у студентов-медсестёр в европейском контексте. Данное исследование направлено на восполнение этого пробела.

  2. Дизайн и место проведения исследования

    Это квазиэкспериментальное, одноцентровое исследование с использованием дизайна «до и после» без контрольной группы. Исследование проводилось в рамках программы бакалавриата по сестринскому делу в Университете Модены и Реджо-Эмилии (площадка в Модене), Италия.

    Целевой популяцией была вся когорта студентов-медсестёр второго года обучения, зачисленных в академический год 2023-2024. Этот этап был выбран, поскольку студенты начинают синтезировать теоретические знания с клинической практикой, что представляет собой ключевой момент для развития навыков ДП.

  3. Набор участников и этические аспекты

    Все подходящие студенты были приглашены к участию. Протокол исследования, включая информационные листки для участников и формы согласия, был рассмотрен и одобрен Институциональным этическим комитетом по исследованиям (CEAR) Университета Модены и Реджо-Эмилии до начала работы. Участие было полностью добровольным, от всех участников было получено письменное информированное согласие. Отказ от участия не влиял на академический статус или доступ к образовательному модулю.

    Для обеспечения конфиденциальности и защиты данных была реализована строгая процедура анонимизации. Участники создавали уникальный личный код для связи своих анкет до и после вмешательства, что гарантировало отсутствие непосредственно идентифицируемых данных в исследовательских данных.

  4. Подробное описание образовательного вмешательства

    Вмешательство представляло собой специальный, зачётный модуль по ДП, интегрированный в более широкий 64-часовой курс «Доказательное сестринское дело» в рамках учебного плана второго года. Экспериментальное вмешательство было направлено конкретно на базовый модуль ДП (12 контактных часов), который проводился исключительно с использованием стратегии Командного обучения (КО).

    Преподавательская команда: Модуль проводил один опытный преподаватель с подтверждённым опытом в педагогических исследованиях по ДП.

    Педагогическая модель: Командное обучение (КО).

    Предсессия (фаза ПК): За одну-две недели до каждого очного занятия студенты изучали подготовительные материалы (например, выбранные научные статьи и конкретные конспекты лекций), размещённые на платформе Moodle университета.

    Во время сессии (фаза КО): Вмешательство состояло из трёх 4-часовых сессий (всего 12 контактных часов), проведённых в течение пяти недель. Сессии были структурированы в соответствии с принципами КО:

    • Процесс проверки готовности: Каждая сессия начиналась с индивидуального теста проверки готовности (iRAT) из 10 пунктов с множественным выбором, за которым следовал тот же тест, выполняемый в постоянных, сформированных преподавателем командах (tRAT). Мгновенная обратная связь предоставлялась с помощью техники оценки с немедленной обратной связью (IF-AT).
    • Процесс апелляции: Команды могли подавать письменные обоснования для оспаривания вопросов теста, что требовало обращения к подготовительным материалам.
    • Упражнения, ориентированные на применение: Большая часть каждой сессии (2,5–3 часа) была посвящена решению сложных клинических случаев. Эти упражнения следовали структуре «4 S» (Значимая проблема, Одна и та же проблема, Конкретный выбор и Одновременный отчёт) для отработки формулировки вопросов PICO, библиографического поиска, оценки исследовательских статей и интеграции доказательств в клиническое принятие решений.
  5. Измерение исходов и сбор данных

    Основным исходом было изменение самооценки компетенции ДП, измеренное с помощью валидированной итальянской версии Опросника компетенции в доказательной практике (EBP-COQ). Инструмент оценивает три домена: Отношение (13 пунктов), Навыки (6 пунктов) и Знания (6 пунктов), используя 5-балльную шкалу Лайкерта.

    Сбор данных проводился в два момента времени:

    • Предварительный тест (T0): Проведение EBP-COQ во время фазы набора и определения исходного уровня 4 марта 2024 года.
    • Послетестовый тест (T1): Проведение EBP-COQ сразу после финальной сессии 22 апреля 2024 года.
  6. Статистические методы

Анализ данных будет выполнен с использованием статистического программного обеспечения (SPSS, версия 27.0). Описательная статистика будет суммировать характеристики участников. Основной анализ будет включать t-критерий для парных выборок для сравнения средних баллов по общему EBP-COQ и его трём подшкалам (Отношение, Навыки, Знания) между T0 и T1. Порог статистической значимости будет установлен на уровне p < 0.05. Для оценки величины изменения будут рассчитаны размеры эффекта Коэна d для значимых сравнений. Анализ чувствительности будет выполнен с использованием критерия знаковых рангов Уилкоксона. Связь между индивидуальной подготовкой (iRAT) и командным приростом (tRAT-iRAT) будет оценена с помощью корреляции Спирмена для оценки влияния совместного обучения. Данные будут обработаны с использованием стратегии анализа полных случаев (удаление по списку).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

131

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Missouri
      • Modena, Missouri, Италия, 41125
        • University of Modena and Reggio Emilia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть студентом-медиком сестринского дела
  • Быть зачисленным на второй курс программы бакалавриата по сестринскому делу в месте проведения исследования (Университет Модены и Реджо-Эмилии, кампус в Модене) на 2023-2024 учебный год.
  • Посетить первую лекцию курса, на которой было представлено исследование (или быть полностью проинформированным о нем иным образом).
  • Предоставить письменное информированное согласие на участие в исследовании.

Критерии исключения:

  • Не быть официально зачисленным на второй год программы по сестринскому делу в месте проведения исследования на 2023-2024 учебный год.
  • Уже получить признание/валидацию академического кредита по конкретному модулю курса «Доказательная практика» до начала исследования.
  • Отсутствовать в течение всего периода образовательного модуля по доказательной практике.
  • Отказаться от предоставления информированного согласия на участие в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ЭБП Образовательное Вмешательство Группа
Единая когорта студентов-медиков второго курса, получающая комплексное образовательное вмешательство.

Структурированный образовательный модуль по доказательной практике (EBP), интегрированный в 64-часовой курс и дающий кредиты. Экспериментальное вмешательство конкретно нацелено на компонент «Основы EBP» (12 контактных часов), проводимый исключительно с помощью командного обучения (TBL) опытным академическим фасилитатором, обладающим опытом в исследованиях в области сестринского дела и образовании по EBP.

Вмешательство следует структурированному циклу TBL в течение трех очных сессий по 4 часа каждая:

  • Индивидуальная подготовка: перед сессиями студенты занимаются самостоятельным изучением подготовительных научных статей и конспектов лекций.
  • Процесс проверки готовности: каждая сессия начинается с индивидуального теста на проверку готовности (iRAT), за которым следует командный тест на проверку готовности (tRAT) с немедленной обратной связью.
  • Апелляции и применение: после процесса апелляций большая часть учебного времени посвящается упражнениям, ориентированным на применение, где небольшие постоянные команды решают сложные клинические сценарии для поддержки принятия клинических решений.
Другие имена:
  • Комплексная программа «Перевернутый класс» и обучение в команде (FC-TBL) для доказательной практики (EBP)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общий балл компетентности в области доказательной практики
Временное ограничение: Базовый уровень (T0, до вмешательства) и Поствмешательство (T1, по завершении образовательного модуля, примерно через 2 месяца после базового уровня).
Общая компетентность в области доказательной практики (EBP) измеряется с помощью валидированной итальянской версии Опросника компетентности в доказательной практике (EBP-COQ). Это анкета самоотчета, состоящая из 25 пунктов, оцениваемых по 5-балльной шкале Лайкерта (1=категорически не согласен до 5=полностью согласен). Общий балл рассчитывается как сумма баллов по всем 25 пунктам. Диапазон общего балла: 25 - 125. Более высокий общий балл указывает на более высокую самооценку компетентности в EBP. Изменение общего балла от исходного уровня (T0) до пост-вмешательства (T1) является первичным исходом.
Базовый уровень (T0, до вмешательства) и Поствмешательство (T1, по завершении образовательного модуля, примерно через 2 месяца после базового уровня).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка сферы отношения EBP
Временное ограничение: Базовый уровень (T0, до вмешательства) и Поствмешательственный период (T1, по завершении образовательного модуля, примерно через 2 месяца после базового уровня).
Оценка для области «Отношение» опросника компетенций в области доказательной практики (EBP-COQ). Эта область включает 13 пунктов, оценивающих убеждения, восприятие и ценности относительно полезности и применения доказательной практики в сестринском деле (например, «EBP помогает в принятии клинических решений»). Оценка представляет собой сумму этих 13 пунктов (диапазон оценок 13 - 65). Более высокий балл указывает на более позитивное отношение к доказательной практике.
Базовый уровень (T0, до вмешательства) и Поствмешательственный период (T1, по завершении образовательного модуля, примерно через 2 месяца после базового уровня).
EBP Skills/Competence Domain Score
Временное ограничение: Исходный уровень (T0, до вмешательства) и Пост-вмешательственный (T1, по завершении образовательного модуля, примерно через 2 месяца после исходного уровня).
Балл для области «Навыки/Компетенции» Опросника компетенций в области доказательной практики (EBP-COQ). Эта область включает 6 пунктов, оценивающих самооценку способности выполнять ключевые шаги доказательной практики, такие как критическая оценка и применение научных данных (например, «Я чувствую себя способным критически оценить качество научной статьи»). Балл представляет собой сумму этих 6 пунктов (диапазон баллов 6–30). Более высокий балл указывает на более высокую воспринимаемую способность выполнять процессы доказательной практики.
Исходный уровень (T0, до вмешательства) и Пост-вмешательственный (T1, по завершении образовательного модуля, примерно через 2 месяца после исходного уровня).
Балл области знаний EBP
Временное ограничение: Исходный уровень (T0, до вмешательства) и после вмешательства (T1, по завершении образовательного модуля, примерно через 2 месяца после исходного уровня).
Балл по области знаний Опросника компетентности в доказательной практике (EBP-COQ). Эта область включает 6 пунктов, оценивающих знание ключевых принципов доказательной практики и понимание методологий исследований (например, знание структуры PICO, уровней доказательности, основных дизайнов исследований). Балл представляет собой сумму этих 6 пунктов (диапазон баллов 6 - 30). Более высокий балл указывает на большую самооценку знаний о концепциях доказательной практики.
Исходный уровень (T0, до вмешательства) и после вмешательства (T1, по завершении образовательного модуля, примерно через 2 месяца после исходного уровня).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Paola Ferri, MSc, University of Modena and Reggio Emilia
  • Учебный стул: Teresa Peduto, MSc, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena
  • Учебный стул: Angela Contri, PhD, University of Modena and Reggio Emilia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2026 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников (IPD), собранные в рамках данного исследования, содержат подробную и конфиденциальную личную информацию. Для обеспечения конфиденциальности и приватности наших участников в соответствии со строгими правилами защиты данных ЕС и Италии (GDPR) данные не будут общедоступными. Данные будут надежно храниться в рамках институциональной ответственности Университета Модены и Реджо-Эмилии для целей, изложенных в данном протоколе.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться