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Eficácia de uma Intervenção de Aprendizagem Baseada em Equipa na Competência de Prática Baseada em Evidências entre Estudantes de Enfermagem. (TBL)

23 de janeiro de 2026 atualizado por: Paola Ferri, University of Modena and Reggio Emilia

Eficácia de uma Intervenção de Aprendizagem Baseada em Equipas na Competência em Prática Baseada em Evidências entre Estudantes de Enfermagem: Um Estudo Quase-Experimental

O objetivo deste estudo intervencional é avaliar a eficácia de uma estratégia composta de aprendizagem ativa, integrando o modelo de Sala de Aula Invertida e a Aprendizagem Baseada em Equipas (TBL), para melhorar a competência em Prática Baseada em Evidências (EBP) em estudantes de enfermagem do segundo ano de licenciatura.

As principais questões que pretende responder são:

  • A intervenção educativa melhora significativamente o conhecimento auto-reportado dos estudantes sobre os conceitos de EBP?
  • A intervenção educativa melhora significativamente as competências auto-reportadas dos estudantes nos processos de EBP (por exemplo, avaliação crítica)?
  • A intervenção educativa melhora significativamente as atitudes dos estudantes em relação à EBP?

Os participantes, que eram todos estudantes de enfermagem do segundo ano matriculados num ano académico específico, participaram num módulo educacional obrigatório de EBP com 64 horas. As suas principais tarefas foram:

  • Completar um questionário de autoavaliação validado (o Questionário de Competência em Prática Baseada em Evidências, EBP-COQ) na linha de base (março de 2024) e imediatamente após a intervenção (abril de 2024).
  • Participar no módulo "EBP Essencial" do curso (12 horas), que foi ministrado usando uma estratégia de Aprendizagem Baseada em Equipas (TBL). Este módulo compreendia:
  • Estudo preparatório individual assíncrono (fase de Sala de Aula Invertida) de artigos científicos e notas de aula fornecidos, realizado 1-2 semanas antes de cada sessão.
  • Participação em três sessões interativas presenciais de 4 horas (12 horas de contacto no total), seguindo o ciclo estruturado de TBL de Garantia de Prontidão (iRAT e tRAT) e exercícios de Aplicação em Equipa.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

  1. Contexto e Fundamentação

    A Prática Baseada em Evidências (PBE) é uma competência fundamental para os profissionais de saúde, sendo integral para a prestação de cuidados ao doente de alta qualidade, seguros e eficazes. As organizações internacionais de enfermagem e os quadros educativos exigem consistentemente a integração das competências de PBE nos currículos de licenciatura. No entanto, persiste uma variabilidade significativa na forma como a PBE é ensinada, sendo que os métodos tradicionais, baseados em aulas expositivas, muitas vezes se revelam insuficientes para desenvolver as competências complexas necessárias para a sua aplicação na prática clínica.

    A investigação educacional contemporânea defende estratégias de aprendizagem ativas e centradas no estudante para ensinar eficazmente a PBE. O modelo de Sala de Aula Invertida (SAI) e a Aprendizagem Baseada em Equipas (ABE) são duas dessas pedagogias. A SAI facilita a aquisição preparatória de conhecimentos fundamentais, libertando assim o tempo em sala de aula para atividades de aprendizagem de ordem superior. A ABE fornece um quadro estruturado para aplicar conhecimentos através da resolução colaborativa de problemas, discussão crítica e feedback dos pares, que são essenciais para dominar as etapas da PBE, como a avaliação crítica e a integração clínica.

    Embora a eficácia individual da SAI e da ABE tenha sido explorada, há uma escassez de investigação que avalie uma intervenção composta e estruturada que combine sequencialmente estas metodologias especificamente para melhorar a competência em PBE em estudantes de enfermagem num contexto europeu. Este estudo visa colmatar esta lacuna.

  2. Desenho e Cenário do Estudo

    Este é um estudo quase-experimental, monocêntrico, que utiliza um desenho de pré-teste/pós-teste sem grupo de controlo. O estudo foi realizado no âmbito do programa de licenciatura em Enfermagem da Universidade de Módena e Reggio Emilia (sede de Módena), Itália.

    A população-alvo foi toda a coorte de estudantes de enfermagem do segundo ano inscritos no ano letivo de 2023-2024. Esta fase foi selecionada porque os estudantes começam a sintetizar o conhecimento teórico com a prática clínica, representando um ponto fulcral para o desenvolvimento de competências em PBE.

  3. Recrutamento de Participantes e Considerações Éticas

    Todos os estudantes elegíveis foram convidados a participar. O protocolo do estudo, incluindo folhas de informação para participantes e formulários de consentimento, foi revisto e aprovado pelo Comitê Ético Institucional para a Investigação (CEAR) da Universidade de Módena e Reggio Emilia antes do início. A participação foi inteiramente voluntária, tendo sido obtido consentimento informado por escrito de todos os participantes. A recusa em participar não afetou o estatuto académico nem o acesso ao módulo educativo.

    Para garantir a confidencialidade e a proteção de dados, foi implementado um procedimento rigoroso de anonimização. Os participantes criaram um código pessoal único para ligar os seus questionários pré e pós-intervenção, garantindo que nenhum dado diretamente identificável foi armazenado com os dados da investigação.

  4. Descrição Pormenorizada da Intervenção Educativa

    A intervenção consistiu num módulo dedicado de PBE, com créditos, integrado num curso mais amplo de 64 horas intitulado "Enfermagem Baseada em Evidências" dentro do currículo do segundo ano. A intervenção experimental visou especificamente o Módulo Central de PBE (12 horas de contacto), ministrado exclusivamente utilizando uma estratégia de Aprendizagem Baseada em Equipas (ABE).

    Equipa de Ensino: O módulo foi ministrado por um único académico experiente com um historial comprovado em investigação pedagógica em PBE.

    Modelo Pedagógico: Aprendizagem Baseada em Equipas (ABE).

    Pré-Sessão (Fase SAI): Uma a duas semanas antes de cada sessão presencial, os estudantes interagiram com materiais preparatórios (por exemplo, artigos científicos selecionados e apontamentos de aulas específicos) alojados na plataforma Moodle da universidade.

    Em Sessão (Fase ABE): A intervenção consistiu em três sessões de 4 horas (total de 12 horas de contacto) realizadas ao longo de um período de cinco semanas. As sessões foram estruturadas de acordo com os princípios da ABE:

    • Processo de Garantia de Preparação: Cada sessão começava com um Teste Individual de Garantia de Preparação (iRAT) de 10 itens de escolha múltipla, seguido do mesmo teste realizado em equipas permanentes, formadas pelo instrutor (tRAT). O feedback imediato foi fornecido através da Técnica de Avaliação com Feedback Imediato (IF-AT).
    • Processo de Recurso: As equipas podiam submeter justificações escritas para contestar questões do teste, exigindo a consulta dos materiais preparatórios.
    • Exercícios Focados na Aplicação: A maior parte de cada sessão (2,5 a 3 horas) foi dedicada à resolução de casos clínicos complexos. Estes exercícios seguiram o quadro "4 S" (Problema Significativo, Mesmo Problema, Escolha Específica e Relatório Simultâneo) para praticar a formulação de questões PICO, a pesquisa bibliográfica, a avaliação de artigos de investigação e a integração de evidências na tomada de decisão clínica.
  5. Medição de Resultados e Recolha de Dados

    O resultado primário foi a mudança na competência em PBE autorreportada, medida utilizando a versão italiana validada do Questionário de Competência em Prática Baseada em Evidências (EBP-COQ). O instrumento avalia três domínios: Atitudes (13 itens), Competências (6 itens) e Conhecimentos (6 itens), utilizando uma escala de Likert de 5 pontos.

    A recolha de dados ocorreu em dois momentos:

    • Pré-teste (T0): Administração do EBP-COQ durante a fase de recrutamento e linha de base em 4 de março de 2024.
    • Pós-teste (T1): Administração do EBP-COQ imediatamente após a sessão final em 22 de abril de 2024.
  6. Métodos Estatísticos

A análise de dados será realizada utilizando software estatístico (SPSS, versão 27.0). As estatísticas descritivas irão resumir as características dos participantes. A análise primária envolverá testes t para amostras emparelhadas para comparar as pontuações médias do EBP-COQ total e das suas três subescalas (Atitudes, Competências, Conhecimentos) entre T0 e T1. O limiar para significância estatística será estabelecido em p < 0,05. Para estimar a magnitude da mudança, serão calculados os tamanhos do efeito d de Cohen para comparações significativas. A análise de sensibilidade será realizada utilizando o teste de Wilcoxon para amostras emparelhadas. A relação entre a preparação individual (iRAT) e o ganho da equipa (tRAT-iRAT) será avaliada através da correlação de Spearman, para avaliar o impacto da aprendizagem colaborativa. Os dados serão tratados utilizando uma estratégia de análise de casos completos (eliminação por lista).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

131

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Modena, Missouri, Itália, 41125
        • University of Modena and Reggio Emilia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ser um Estudante de Enfermagem
  • Estar inscrito como aluno do segundo ano da Licenciatura em Enfermagem no local do estudo (Universidade de Modena e Reggio Emilia, campus de Modena) para o ano letivo de 2023-2024.
  • Ter assistido à primeira aula do curso onde o estudo foi apresentado (ou ter sido plenamente informado sobre o mesmo).
  • Ter fornecido consentimento informado por escrito para participar na investigação.

Critérios de Exclusão:

  • Não estar formalmente inscrito no segundo ano do programa de Enfermagem no local do estudo para o ano letivo de 2023-2024.
  • Ter já obtido reconhecimento/validação do crédito académico para a unidade curricular específica de Prática Baseada em Evidências (PBE) antes do início do estudo.
  • Ter estado ausente durante toda a duração do módulo educativo de PBE.
  • Ter recusado dar consentimento informado para participar na investigação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de Intervenção Educacional do EBP
Cohorte única de estudantes de enfermagem do segundo ano a receber a intervenção educativa composta.

Um módulo educativo estruturado e com créditos sobre Prática Baseada em Evidências (PBE) integrado num curso de 64 horas. A intervenção experimental tem como alvo específico o componente 'PBE Central' (12 horas de contacto), ministrado exclusivamente através de Aprendizagem Baseada em Equipas (ABE) por um facilitador académico experiente com especialização em investigação em enfermagem e educação em PBE.

A intervenção segue o ciclo estruturado da ABE ao longo de três sessões presenciais de 4 horas cada:

  • Preparação Individual: Antes das sessões, os alunos dedicam-se ao estudo autónomo de artigos científicos preparatórios e apontamentos das aulas.
  • Processo de Garantia de Prontidão: Cada sessão inicia-se com um Teste Individual de Garantia de Prontidão (iRAT) seguido de um Teste de Equipa de Garantia de Prontidão (tRAT) com feedback imediato.
  • Recursos e Aplicação: Após um processo de recursos, a maior parte do tempo da aula é dedicada a exercícios focados na aplicação, em que pequenas equipas permanentes resolvem cenários clínicos complexos para apoiar a tomada de decisões clínicas.
Outros nomes:
  • Programa de Aprendizagem Baseada em Equipa e Sala de Aula Invertida (FC-TBL) para Prática Baseada em Evidências

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação Global de Competência em Prática Baseada em Evidências
Prazo: Linha de base (T0, pré-intervenção) e Pós-intervenção (T1, na conclusão do módulo educativo, aproximadamente 2 meses após a linha de base).
A competência global em Prática Baseada em Evidências (PBE) é medida utilizando a versão italiana validada do Questionário de Competência em Prática Baseada em Evidências (EBP-COQ). Este é um questionário de autorrelato composto por 25 itens avaliados numa escala Likert de 5 pontos (1=Discordo Totalmente a 5=Concordo Totalmente). A Pontuação Global é calculada como a soma das pontuações de todos os 25 itens. Intervalo de Pontuação Total: 25 - 125. Uma pontuação total mais elevada indica uma competência autopercebida mais elevada em PBE. A mudança na Pontuação Global desde a linha de base (T0) até pós-intervenção (T1) é o resultado primário.
Linha de base (T0, pré-intervenção) e Pós-intervenção (T1, na conclusão do módulo educativo, aproximadamente 2 meses após a linha de base).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação do Domínio de Atitude da EBP
Prazo: Linha de base (T0, pré-intervenção) e Pós-intervenção (T1, na conclusão do módulo educativo, aproximadamente 2 meses após a linha de base).
Pontuação para o domínio Atitude do Questionário de Competência em Prática Baseada em Evidências (EBP-COQ). Este domínio inclui 13 itens que avaliam crenças, perceções e valores relativos à utilidade e aplicação da PBE na enfermagem (por exemplo, "A PBE ajuda na tomada de decisões clínicas"). A pontuação é a soma destes 13 itens (intervalo de pontuação 13 - 65). Uma pontuação mais elevada indica uma atitude mais positiva face à PBE.
Linha de base (T0, pré-intervenção) e Pós-intervenção (T1, na conclusão do módulo educativo, aproximadamente 2 meses após a linha de base).
Pontuação do Domínio de Competências/Competência EBP
Prazo: Linha de base (T0, pré-intervenção) e Pós-intervenção (T1, na conclusão do módulo educativo, aproximadamente 2 meses após a linha de base).
Pontuação para o domínio de Competências do Questionário de Competências em Prática Baseada na Evidência (EBP-COQ). Este domínio inclui 6 itens que avaliam a capacidade auto-percebida de realizar etapas-chave da PBE, como avaliar criticamente e aplicar evidências de investigação (por exemplo, "Sinto-me capaz de avaliar criticamente a qualidade de um artigo científico"). A pontuação é a soma destes 6 itens (intervalo de pontuação 6 - 30). Uma pontuação mais elevada indica maior competência percebida na execução de processos de PBE.
Linha de base (T0, pré-intervenção) e Pós-intervenção (T1, na conclusão do módulo educativo, aproximadamente 2 meses após a linha de base).
Pontuação do Domínio de Conhecimento EBP
Prazo: Linha de base (T0, pré-intervenção) e Pós-intervenção (T1, na conclusão do módulo educativo, aproximadamente 2 meses após a linha de base).
Pontuação para o domínio do Conhecimento do Questionário de Competência em Prática Baseada na Evidência (EBP-COQ). Este domínio compreende 6 itens que avaliam o conhecimento dos princípios-chave da PBE e a compreensão das metodologias de investigação (por exemplo, conhecimento do quadro PICO, níveis de evidência, principais desenhos de estudo). A pontuação é a soma destes 6 itens (intervalo de pontuação 6 - 30). Uma pontuação mais elevada indica um maior conhecimento autoavaliado dos conceitos de PBE.
Linha de base (T0, pré-intervenção) e Pós-intervenção (T1, na conclusão do módulo educativo, aproximadamente 2 meses após a linha de base).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Paola Ferri, MSc, University of Modena and Reggio Emilia
  • Cadeira de estudo: Teresa Peduto, MSc, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena
  • Cadeira de estudo: Angela Contri, PhD, University of Modena and Reggio Emilia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

22 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

22 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os Dados Individuais dos Participantes (IPD) recolhidos para este estudo contêm informações pessoais detalhadas e sensíveis. Para garantir a confidencialidade e privacidade dos nossos participantes, em conformidade com as rigorosas regulamentações de proteção de dados da UE e italianas (GDPR), os dados não serão disponibilizados publicamente. Os dados serão mantidos de forma segura sob a responsabilidade institucional da Universidade de Modena e Reggio Emilia para os fins descritos neste protocolo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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