Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtual Reality som et værktøj til træning af talefærdigheder i offentligheden for studerende i videregående uddannelser

30. januar 2026 opdateret af: Lamia BETTAHI, University of Liege

Virtual Reality som et værktøj til træning af offentlige talefærdigheder hos studerende i videregående uddannelse: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Ifølge den videnskabelige litteratur er offentlig talen (PS) en vigtig færdighed for studerende at mestre. Dog føler en stor andel af studerende sig ikke trygge ved at tale offentligt. PS-angst påvirker mundtlig kommunikation (dvs. stemme og flydende tale). Disse ændringer kan påvirke talerens akademiske og professionelle succes samt hans troværdighed. At udføre en højkvalitets PPP med selvtillid er derfor sjældent en medfødt færdighed, men heldigvis kan den trænes og forbedres. Derfor er træning af PS-færdigheder i repræsentative omgivelser afgørende, men ofte udfordrende for PS-fagfolk (f.eks. talepædagoger, vokologer, coaches).

Dette projekt undersøger, hvordan træning af mundtlige kommunikationsfærdigheder inklusive simuleringer i virtual reality (VR) understøtter tilegnelsen af effektive mundtlige PS-færdigheder. Ved hjælp af akustiske analyser vil resultater fra deltagere i interventionsgruppen (N = 40) blive sammenlignet med dem på en ventelistekontrolgruppe (N = 40) for at afgøre, om der opstår signifikante forskelle i fyldte pauser, taletakt og vokal intonation under PS. Ændringer i PS-selvvirkningsforventning vil også blive vurderet. Vedrørende sekundære resultater vil studiet evaluere ændringer i selvrapporteret og fysiologisk PS-angst samt selvrapporteret selvtillid som taler. Endelig vil selvopfattet stemmeanstrengelse under PS blive undersøgt.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er et randomiseret ventelistekontrolforsøg, hvilket betyder, at deltagerne tilfældigt tildeles enten gruppen, der modtager interventionen direkte, eller gruppen, der modtager interventionen efter en venteperiode. Først vil begge grupper modtage en 1-times informationssession om generelle råd vedrørende PS (indirekte metode). Derefter vil deltagerne i forsøgsgruppen modtage tre 1-times sessioner med stemme- og flydendehedstræning med VR-øvelsesmomenter over en periode på 3 uger (direkte metode). Kontrolventelistegruppen vil først vente i 3 uger og derefter få den direkte metode-træning. Forskerne vil indsamle data fra alle deltagere i første uge (før starten af interventionen for forsøgsgruppen), fjerde uge (lige efter interventionen for forsøgsgruppen og lige før den første interventionssession for kontrolgruppen) og syvende uge (tre uger efter interventionen for forsøgsgruppen og lige efter interventionen for kontrolgruppen).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Liège
      • Liège, Liège, Belgien, 4000
        • Rekruttering
        • University of Liege
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studerende på videregående uddannelsesniveau
  • Taler fransk flydende

Eksklusionskriterier:

  • Hørenedsættelse
  • Stemme- eller talefluensforstyrrelse på studietidspunktet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsarm
  • Indirekte metode: en informationssession med generelle råd om PS
  • Direkte metode: tre sessioner med PS-træning inklusive VR-simulationer over en periode på 3 uger.
• Generel information og rådgivning om PS
• Læring af effektive PS mundtlige færdigheder ved hjælp af taleterapiøvelser (f.eks. modellering, audiovisuel feedback) og VR-simulationer
Andet: Venteliste-kontrolgruppe
  • Indirekte metode: en informationssession med generelle råd om PS
  • Forsinket direkte metode: efter en venteperiode på tre uger, tre sessioner med PS-træning inklusive simulationer over en periode på 3 uger.
• Generel information og rådgivning om PS
• Læring af effektive PS mundtlige færdigheder ved hjælp af taleterapiøvelser (f.eks. modellering, audiovisuel feedback) og VR-simulationer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fyldepauser
Tidsramme: Uge 1 (baseline), 4 og 7
Målinger af deltagernes fyldepauser (procentdel af det samlede antal producerede stavelser) når PS i VR
Uge 1 (baseline), 4 og 7
Talefart
Tidsramme: Uge 1 (basislinje), 4 og 7
Målinger af deltagernes taletakt (i stavelser per sekund) når PS i VR
Uge 1 (basislinje), 4 og 7
Stemmeintonation
Tidsramme: Uge 1 (baseline), 4 og 7
Akustiske målinger af deltagernes stemmevariation (i halvtoner) ved PS i VR
Uge 1 (baseline), 4 og 7
PS selv-effektivitet
Tidsramme: Uge 1 (baseline), 4 og 7
Spørgeskema om selv-effektivitet i PS
Uge 1 (baseline), 4 og 7

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvrapporteret PS-angst
Tidsramme: Uge 1 (baseline), 4 og 7
Selvvurdering af oplevet angst ved hjælp af Subjective Units of Distress Scale (SUDS)
Uge 1 (baseline), 4 og 7
Fysiologisk PS-angst
Tidsramme: Uge 1 (baseline), 4 og 7
Målinger af deltagernes hjertefrekvens (i bpm) når PS i VR
Uge 1 (baseline), 4 og 7
Selvrapporteret tillid som taler
Tidsramme: Uge 1 (baseline), 4 og 7
Selvvurdering af selvtillid som taler ved brug af Personal Report of Confidence as a Speaker (PRCS) kortform-spørgeskema
Uge 1 (baseline), 4 og 7
Selvopfattet stemmeanstrengelse
Tidsramme: Uge 1 (baseline), 4 og 7
Selvvurdering af oplevet stemmeindsats ved brug af den tilpassede BORG Category Ratio (CR-10) fysisk anstrengelsesskala
Uge 1 (baseline), 4 og 7

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner