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Virtual Reality als Werkzeug zur Schulung von Präsentationsfähigkeiten bei Studierenden der Hochschulbildung

30. Januar 2026 aktualisiert von: Lamia BETTAHI, University of Liege

Virtuelle Realität als Instrument zum Training von Präsentationsfähigkeiten bei Studierenden im Hochschulbereich: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Laut der wissenschaftlichen Literatur ist das Halten öffentlicher Reden (PS) eine wichtige Fähigkeit, die Studierende beherrschen sollten. Jedoch fühlt sich ein großer Teil der Studierenden nicht wohl dabei, in der Öffentlichkeit zu sprechen. PS-Angst beeinflusst die mündliche Kommunikation (d.h. Stimme und Sprachfluss). Diese Veränderungen können den akademischen und beruflichen Erfolg des Redners sowie seine Glaubwürdigkeit beeinträchtigen. Ein qualitativ hochwertiges PPP selbstbewusst vorzutragen ist daher selten eine angeborene Fähigkeit, kann aber glücklicherweise trainiert und verbessert werden. Daher ist das Training von PS-Fähigkeiten in repräsentativen Umgebungen entscheidend, aber für PS-Profis (z.B. Sprachtherapeuten, Vocologen, Coaches) oft herausfordernd.

Dieses Projekt untersucht, wie das Training mündlicher Kommunikationsfähigkeiten einschließlich Simulationen in virtueller Realität (VR) den Erwerb effektiver mündlicher PS-Fähigkeiten unterstützt. Mithilfe akustischer Analysen werden die Ergebnisse der Teilnehmer in der Interventionsgruppe (N = 40) mit denen einer Wartelisten-Kontrollgruppe (N = 40) verglichen, um festzustellen, ob signifikante Unterschiede bei gefüllten Pausen, Sprechgeschwindigkeit und Stimmintonation während PS auftreten. Auch Veränderungen der PS-Selbstwirksamkeit werden bewertet. Bezüglich sekundärer Endpunkte wird die Studie Veränderungen der selbstberichteten und physiologischen PS-Angst sowie des selbstberichteten Selbstvertrauens als Redner bewerten. Schließlich wird die selbstwahrgenommene stimmliche Anstrengung während PS untersucht.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die vorliegende Studie ist eine randomisierte Wartelisten-Kontrollstudie, d. h. die Teilnehmer werden entweder der Gruppe, die die Intervention direkt erhält, oder der Gruppe, die die Intervention nach einer Wartezeit erhält, zufällig zugewiesen. Zuerst erhalten beide Gruppen eine 1-stündige Informationssitzung mit allgemeinen Ratschlägen zu PS (indirekte Methode). Dann erhalten die Teilnehmer in der Experimentalgruppe drei 1-stündige Sitzungen mit Stimm- und Flüssigkeitstraining mit VR-Übungsmomenten über einen Zeitraum von 3 Wochen (direkte Methode). Die Kontrollwartelistengruppe wartet zuerst 3 Wochen und erhält dann das Training mit der direkten Methode. Die Untersucher sammeln Daten von allen Teilnehmern in der ersten Woche (vor Beginn der Intervention für die Experimentalgruppe), in der vierten Woche (direkt nach der Intervention für die Experimentalgruppe und direkt vor der ersten Interventionssitzung für die Kontrollgruppe) und in der siebten Woche (drei Wochen nach der Intervention für die Experimentalgruppe und direkt nach der Intervention für die Kontrollgruppe).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Liège
      • Liège, Liège, Belgien, 4000
        • Rekrutierung
        • University of Liege
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hochschulstudent
  • Fließend Französisch sprechend

Ausschlusskriterien:

  • Hörbeeinträchtigung
  • Stimm- oder Flüssigkeitsstörung zum Zeitpunkt der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsarm
  • Indirekte Methode: eine Informationssitzung mit allgemeinen Ratschlägen zu PS
  • Direkte Methode: drei Sitzungen PS-Training inklusive VR-Simulationen über einen Zeitraum von 3 Wochen.
• Allgemeine Informationen und Ratschläge zu PS
• Erlernen effektiver PS-mündlicher Fähigkeiten durch Sprachtherapieübungen (z.B. Modellierung, audiovisuelles Feedback) und VR-Simulationen
Sonstiges: Wartelisten-Kontrollarm
  • Indirekte Methode: eine Informationssitzung mit allgemeinen Ratschlägen zu PS
  • Verzögerte direkte Methode: nach einer Wartezeit von drei Wochen, drei Sitzungen mit PS-Training einschließlich Simulationen über einen Zeitraum von 3 Wochen.
• Allgemeine Informationen und Ratschläge zu PS
• Erlernen effektiver PS-mündlicher Fähigkeiten durch Sprachtherapieübungen (z.B. Modellierung, audiovisuelles Feedback) und VR-Simulationen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gefüllte Pausen
Zeitfenster: Woche 1 (Ausgangswert), 4 und 7
Messungen der gefüllten Pausen der Teilnehmer (Prozentsatz der Gesamtzahl der erzeugten Silben) bei PS in VR
Woche 1 (Ausgangswert), 4 und 7
Sprechgeschwindigkeit
Zeitfenster: Woche 1 (Baseline), 4 und 7
Messungen der Sprechgeschwindigkeit der Teilnehmer (in Silben pro Sekunde), wenn PS in VR
Woche 1 (Baseline), 4 und 7
Stimmintonation
Zeitfenster: Woche 1 (Ausgangswert), 4 und 7
Akustische Messungen der Stimmvariation (in Halbtönen) der Teilnehmer bei PS in VR
Woche 1 (Ausgangswert), 4 und 7
PS Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Woche 1 (Baseline), 4 und 7
Fragebogen zur Selbstwirksamkeit bei PS
Woche 1 (Baseline), 4 und 7

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstberichtete PS-Angst
Zeitfenster: Woche 1 (Baseline), 4 und 7
Selbsteinschätzung der wahrgenommenen Angst mithilfe der Subjective Units of Distress Scale (SUDS)
Woche 1 (Baseline), 4 und 7
Physiologische PS-Angst
Zeitfenster: Woche 1 (Baseline), 4 und 7
Messungen der Herzfrequenz der Teilnehmer (in bpm) bei PS in VR
Woche 1 (Baseline), 4 und 7
Selbstberichtetes Vertrauen als Sprecher
Zeitfenster: Woche 1 (Baseline), 4 und 7
Selbsteinschätzung des Vertrauens als Sprecher mithilfe des Personal Report of Confidence as a Speaker (PRCS) Kurzform-Fragebogens
Woche 1 (Baseline), 4 und 7
Selbstwahrgenommene Stimmbelastung
Zeitfenster: Woche 1 (Baseline), 4 und 7
Selbsteinschätzung des wahrgenommenen Stimmaufwands mithilfe der adaptierten BORG Category Ratio (CR-10)-Skala für körperliche Anstrengung
Woche 1 (Baseline), 4 und 7

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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