- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07392554
Virtual Reality als Werkzeug zur Schulung von Präsentationsfähigkeiten bei Studierenden der Hochschulbildung
Virtuelle Realität als Instrument zum Training von Präsentationsfähigkeiten bei Studierenden im Hochschulbereich: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Laut der wissenschaftlichen Literatur ist das Halten öffentlicher Reden (PS) eine wichtige Fähigkeit, die Studierende beherrschen sollten. Jedoch fühlt sich ein großer Teil der Studierenden nicht wohl dabei, in der Öffentlichkeit zu sprechen. PS-Angst beeinflusst die mündliche Kommunikation (d.h. Stimme und Sprachfluss). Diese Veränderungen können den akademischen und beruflichen Erfolg des Redners sowie seine Glaubwürdigkeit beeinträchtigen. Ein qualitativ hochwertiges PPP selbstbewusst vorzutragen ist daher selten eine angeborene Fähigkeit, kann aber glücklicherweise trainiert und verbessert werden. Daher ist das Training von PS-Fähigkeiten in repräsentativen Umgebungen entscheidend, aber für PS-Profis (z.B. Sprachtherapeuten, Vocologen, Coaches) oft herausfordernd.
Dieses Projekt untersucht, wie das Training mündlicher Kommunikationsfähigkeiten einschließlich Simulationen in virtueller Realität (VR) den Erwerb effektiver mündlicher PS-Fähigkeiten unterstützt. Mithilfe akustischer Analysen werden die Ergebnisse der Teilnehmer in der Interventionsgruppe (N = 40) mit denen einer Wartelisten-Kontrollgruppe (N = 40) verglichen, um festzustellen, ob signifikante Unterschiede bei gefüllten Pausen, Sprechgeschwindigkeit und Stimmintonation während PS auftreten. Auch Veränderungen der PS-Selbstwirksamkeit werden bewertet. Bezüglich sekundärer Endpunkte wird die Studie Veränderungen der selbstberichteten und physiologischen PS-Angst sowie des selbstberichteten Selbstvertrauens als Redner bewerten. Schließlich wird die selbstwahrgenommene stimmliche Anstrengung während PS untersucht.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Liège
-
Liège, Liège, Belgien, 4000
- Rekrutierung
- University of Liege
-
Kontakt:
- Lamia Bettahi
- Telefonnummer: +32 4 3664651
- E-Mail: lamia.bettahi@uliege.be
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hochschulstudent
- Fließend Französisch sprechend
Ausschlusskriterien:
- Hörbeeinträchtigung
- Stimm- oder Flüssigkeitsstörung zum Zeitpunkt der Studie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Interventionsarm
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• Allgemeine Informationen und Ratschläge zu PS
• Erlernen effektiver PS-mündlicher Fähigkeiten durch Sprachtherapieübungen (z.B. Modellierung, audiovisuelles Feedback) und VR-Simulationen
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Sonstiges: Wartelisten-Kontrollarm
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• Allgemeine Informationen und Ratschläge zu PS
• Erlernen effektiver PS-mündlicher Fähigkeiten durch Sprachtherapieübungen (z.B. Modellierung, audiovisuelles Feedback) und VR-Simulationen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gefüllte Pausen
Zeitfenster: Woche 1 (Ausgangswert), 4 und 7
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Messungen der gefüllten Pausen der Teilnehmer (Prozentsatz der Gesamtzahl der erzeugten Silben) bei PS in VR
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Woche 1 (Ausgangswert), 4 und 7
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Sprechgeschwindigkeit
Zeitfenster: Woche 1 (Baseline), 4 und 7
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Messungen der Sprechgeschwindigkeit der Teilnehmer (in Silben pro Sekunde), wenn PS in VR
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Woche 1 (Baseline), 4 und 7
|
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Stimmintonation
Zeitfenster: Woche 1 (Ausgangswert), 4 und 7
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Akustische Messungen der Stimmvariation (in Halbtönen) der Teilnehmer bei PS in VR
|
Woche 1 (Ausgangswert), 4 und 7
|
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PS Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Woche 1 (Baseline), 4 und 7
|
Fragebogen zur Selbstwirksamkeit bei PS
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Woche 1 (Baseline), 4 und 7
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Selbstberichtete PS-Angst
Zeitfenster: Woche 1 (Baseline), 4 und 7
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Selbsteinschätzung der wahrgenommenen Angst mithilfe der Subjective Units of Distress Scale (SUDS)
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Woche 1 (Baseline), 4 und 7
|
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Physiologische PS-Angst
Zeitfenster: Woche 1 (Baseline), 4 und 7
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Messungen der Herzfrequenz der Teilnehmer (in bpm) bei PS in VR
|
Woche 1 (Baseline), 4 und 7
|
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Selbstberichtetes Vertrauen als Sprecher
Zeitfenster: Woche 1 (Baseline), 4 und 7
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Selbsteinschätzung des Vertrauens als Sprecher mithilfe des Personal Report of Confidence as a Speaker (PRCS) Kurzform-Fragebogens
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Woche 1 (Baseline), 4 und 7
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Selbstwahrgenommene Stimmbelastung
Zeitfenster: Woche 1 (Baseline), 4 und 7
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Selbsteinschätzung des wahrgenommenen Stimmaufwands mithilfe der adaptierten BORG Category Ratio (CR-10)-Skala für körperliche Anstrengung
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Woche 1 (Baseline), 4 und 7
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neurologische Manifestationen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Psychische Störungen
- Neurobehaviorale Manifestationen
- Neuroentwicklungsstörungen
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Verhalten
- Anzeichen und Symptome
- Kommunikation
- Angststörungen
- Kommunikationsstörungen
- Rede
- Glossophobie
- Verbales Verhalten
Andere Studien-ID-Nummern
- CE 2526-003 - FRESH FC 52277
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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