Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuus välineenä julkisen puhetaidon harjoitteluun korkeakouluopiskelijoille

perjantai 30. tammikuuta 2026 päivittänyt: Lamia BETTAHI, University of Liege

Virtuaalitodellisuus välineenä julkisen puheen taidon harjoitteluun korkeakouluopiskelijoille: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tieteellisen kirjallisuuden mukaan julkinen puhuminen (JP) on tärkeä taito, jonka opiskelijoiden tulisi hallita. Suuri osa opiskelijoista ei kuitenkaan tunne olonsa mukavaksi puhuessaan julkisesti. JP-ahdistus vaikuttaa suulliseen viestintään (eli ääneen ja sujuvuuteen). Nämä muutokset voivat vaikuttaa puhujan akateemiseen ja ammatilliseen menestykseen sekä hänen uskottavuuteensa. Laadukkaan esityksen luottavaisin mielin suorittaminen on siksi harvoin synnynnäinen taito, mutta onneksi sitä voidaan harjoitella ja parantaa. Siksi JP-taitojen harjoittaminen edustavissa ympäristöissä on ratkaisevan tärkeää, mutta usein haastavaa JP-ammattilaisille (esim. puheterapeuteille, vokologeille, valmentajille).

Tämä projekti tutkii, kuinka suullisen viestinnän taitojen koulutus, joka sisältää simulaatioita virtuaalitodellisuudessa (VT), tukee tehokkaiden suullisten JP-taitojen hankkimista. Akustisten analyysien avulla interventioryhmän osallistujien (N = 40) tuloksia verrataan odotuslistan kontrolliryhmän (N = 40) tuloksiin selvittääkseen, ilmeneekö merkittäviä eroja täytetyissä tauoissa, puheenopeudessa ja äänensävytyksessä JP:n aikana. Myös JP:n itsetehokkuuden muutoksia arvioidaan. Toissijaisten lopputulosten osalta tutkimus arvioi itse raportoitujen ja fysiologisten JP-ahdistuksen muutoksia sekä itse raportoitua luottamusta puhujana. Lopuksi tarkastellaan itse koettua äänellistä ponnistelua JP:n aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu odotuslistakontrollikoe, eli osallistujat arvotaan satunnaisesti joko ryhmään, joka saa interventio suoraan, tai ryhmään, joka saa intervention odotusjakson jälkeen. Ensimmäiseksi molemmat ryhmät saavat tunnin mittaisen informaatioistunnon yleisistä PS-neuvoista (epäsuora menetelmä). Sen jälkeen koehenkilöryhmän osallistujat saavat kolmen tunnin mittaiset äänen ja sujuvuuden harjoitukset VR-harjoitushetkineen kolmen viikon ajan (suora menetelmä). Kontrolli-odotuslistaryhmä odottaa ensin kolme viikkoa ja saa sitten suoran menetelmän koulutuksen. Tutkijat keräävät dataa kaikilta osallistujilta ensimmäisellä viikolla (ennen koehenkilöryhmän interventioita), neljännellä viikolla (välittömästi koehenkilöryhmän intervention jälkeen ja juuri ennen kontrolliryhmän ensimmäistä interventiosessiota) ja seitsemännellä viikolla (kolme viikkoa koehenkilöryhmän intervention jälkeen ja välittömästi kontrolliryhmän intervention jälkeen).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Liège
      • Liège, Liège, Belgia, 4000
        • Rekrytointi
        • University of Liege
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Korkeakouluopiskelija
  • Ranskan kielen sujuva puhuminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuulovamma
  • Puhe- tai sujuvuushäiriö tutkimuksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio-ryhmä
  • Epäsuora menetelmä: yksi tietotilaisuus yleisistä neuvoista PS:stä
  • Suora menetelmä: kolme PS-koulutuskertaa, mukaan lukien VR-simulaatiot 3 viikon aikana.
• PS:stä yleistä tietoa ja neuvoja
• Oppia tehokkaita PS-suullisia taitoja käyttämällä puheterapiaharjoituksia (esim. mallintaminen, audiovisuaalinen palaute) ja VR-simulaatioita
Muut: Odotuslistan kontrolliryhmä
  • Epäsuora menetelmä: yksi tiedotustilaisuus yleisistä PS:ään liittyvistä neuvoista
  • Viivästetty suora menetelmä: kolmen viikon odotusajan jälkeen kolme PS-koulutustilaisuutta, mukaan lukien simulaatiot kolmen viikon aikana.
• PS:stä yleistä tietoa ja neuvoja
• Oppia tehokkaita PS-suullisia taitoja käyttämällä puheterapiaharjoituksia (esim. mallintaminen, audiovisuaalinen palaute) ja VR-simulaatioita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täytetyt tauot
Aikaikkuna: Viikko 1 (perustaso), 4 ja 7
Osallistujien täytettyjen taukojen mittaukset (prosenttiosuus tuotettujen tavujen kokonaismäärästä) PS:ää VR:ssä
Viikko 1 (perustaso), 4 ja 7
Puhenopeus
Aikaikkuna: Viikko 1 (perusarvot), 4 ja 7
Osallistujien puhenopeuden mittaaminen (tavuina sekunnissa), kun PS VR:ssä
Viikko 1 (perusarvot), 4 ja 7
Äänensävy
Aikaikkuna: Viikko 1 (lähtötaso), 4 ja 7
Osallistujien äänenvaihtelun akustiset mittaukset (puolisävelaskelein) PS:n aikana VR:ssä
Viikko 1 (lähtötaso), 4 ja 7
PS-itsevarmuus
Aikaikkuna: Viikko 1 (perustaso), 4 ja 7
Kysely itsetehokkuudesta PS:ssä
Viikko 1 (perustaso), 4 ja 7

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itseraportoitu PS-ahdistus
Aikaikkuna: Viikko 1 (perustaso), 4 ja 7
Itsearvio koetusta ahdistuksesta Subjective Units of Distress Scale (SUDS) -asteikolla
Viikko 1 (perustaso), 4 ja 7
Fysiologinen PS-ahdistus
Aikaikkuna: Viikko 1 (alkuperäinen), 4 ja 7
Osallistujien sykkeen (bpm) mittaukset, kun PS VR:ssä
Viikko 1 (alkuperäinen), 4 ja 7
Itseraportoitu puhujan luottamus
Aikaikkuna: Viikko 1 (alkuperäinen taso), 4 ja 7
Itsetuntemus puhujan luottamuksesta käyttäen Personal Report of Confidence as a Speaker (PRCS) -lyhytmuotoista kyselylomaketta
Viikko 1 (alkuperäinen taso), 4 ja 7
Itse koettu äänen ponnistus
Aikaikkuna: Viikko 1 (perusarvo), 4 ja 7
Itsearvioitu äänenponnistuksen kokemus käyttäen mukautettua BORG Category Ratio (CR-10) fyysisen ponnistuksen asteikkoa
Viikko 1 (perusarvo), 4 ja 7

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa