Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wirtualna rzeczywistość jako narzędzie do trenowania umiejętności wystąpień publicznych u studentów szkół wyższych

30 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Lamia BETTAHI, University of Liege

Wirtualna rzeczywistość jako narzędzie do kształcenia umiejętności wystąpień publicznych u studentów szkół wyższych: randomizowane badanie kontrolowane

Zgodnie z literaturą naukową, wystąpienia publiczne (PS) są ważną umiejętnością, którą studenci powinni opanować. Jednak duża część studentów nie czuje się komfortowo przemawiając publicznie. Lęk przed PS wpływa na komunikację ustną (tj. głos i płynność). Te zmiany mogą wpływać na sukces akademicki i zawodowy mówcy, a także na jego wiarygodność. Wykonanie wysokiej jakości prezentacji z pewnością siebie rzadko jest wrodzoną umiejętnością, ale na szczęście można ją trenować i doskonalić. Dlatego szkolenie umiejętności PS w reprezentatywnych warunkach jest kluczowe, ale często stanowi wyzwanie dla profesjonalistów zajmujących się PS (np. logopedów, wokologów, trenerów).

Ten projekt bada, jak szkolenie umiejętności komunikacji ustnej, obejmujące symulacje w rzeczywistości wirtualnej (VR), wspiera nabywanie skutecznych umiejętności ustnych PS. Korzystając z analiz akustycznych, wyniki uczestników grupy interwencyjnej (N = 40) zostaną porównane z wynikami grupy kontrolnej na liście oczekujących (N = 40), aby określić, czy występują istotne różnice w wypełnionych pauzach, tempie mowy i intonacji głosu podczas PS. Zmiany w samoocenie skuteczności PS również zostaną ocenione. W odniesieniu do wyników drugorzędnych, badanie oceni zmiany w samodzielnie zgłaszanym i fizjologicznym lęku przed PS, a także samodzielnie zgłaszanej pewności siebie jako mówcy. Wreszcie, zostanie zbadane postrzegane przez siebie wysiłki wokalne podczas PS.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie to randomizowane kontrolowane badanie z listą oczekujących, czyli uczestnicy są losowo przydzielani do grupy, która otrzymuje interwencję bezpośrednio, lub do grupy, która otrzymuje interwencję po okresie oczekiwania. Najpierw obie grupy otrzymają 1-godzinną sesję informacji na temat ogólnych porad dotyczących PS (metoda pośrednia). Następnie uczestnicy grupy eksperymentalnej otrzymają trzy 1-godzinne sesje treningu głosu i płynności z momentami ćwiczeń VR przez okres 3 tygodni (metoda bezpośrednia). Grupa kontrolna z listą oczekujących najpierw poczeka 3 tygodnie, a następnie otrzyma trening metodą bezpośrednią. Badacze będą zbierać dane od wszystkich uczestników w pierwszym tygodniu (przed rozpoczęciem interwencji dla grupy eksperymentalnej), czwartym tygodniu (bezpośrednio po interwencji dla grupy eksperymentalnej i bezpośrednio przed pierwszą sesją interwencji dla grupy kontrolnej) oraz siódmym tygodniu (trzy tygodnie po interwencji dla grupy eksperymentalnej i bezpośrednio po interwencji dla grupy kontrolnej).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Liège
      • Liège, Liège, Belgia, 4000
        • Rekrutacyjny
        • University of Liege
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Student szkolnictwa wyższego
  • Płynnie posługujący się językiem francuskim

Kryteria wykluczenia:

  • Upośledzenie słuchu
  • Zaburzenia głosu lub płynności mowy w czasie badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
  • Metoda pośrednia: jedna sesja informacyjna na temat ogólnych porad dotyczących PS
  • Metoda bezpośrednia: trzy sesje szkolenia z PS, w tym symulacje VR, w ciągu 3 tygodni.
• Ogólne informacje i porady dotyczące PS
• Uczenie się skutecznych umiejętności oralnych PS przy użyciu ćwiczeń logopedycznych (np. modelowanie, informacja zwrotna audiowizualna) i symulacji VR
Inny: Ramię kontrolne z listą oczekujących
  • Metoda pośrednia: jedna sesja informacyjna dotycząca ogólnych porad na temat PS
  • Metoda bezpośrednia z opóźnieniem: po okresie oczekiwania trzech tygodni, trzy sesje szkolenia PS obejmujące symulacje w ciągu 3 tygodni.
• Ogólne informacje i porady dotyczące PS
• Uczenie się skutecznych umiejętności oralnych PS przy użyciu ćwiczeń logopedycznych (np. modelowanie, informacja zwrotna audiowizualna) i symulacji VR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wypełnione pauzy
Ramy czasowe: Tydzień 1 (linia bazowa), 4 i 7
Pomiary wypełnionych pauz uczestników (procent całkowitej liczby wytworzonych sylab) podczas PS w VR
Tydzień 1 (linia bazowa), 4 i 7
Tempo mowy
Ramy czasowe: Tydzień 1 (linia bazowa), 4 i 7
Pomiary tempa mowy uczestników (w sylabach na sekundę) podczas PS w VR
Tydzień 1 (linia bazowa), 4 i 7
Intonacja głosu
Ramy czasowe: Tydzień 1 (linia bazowa), 4 i 7
Akustyczne pomiary zmienności głosu uczestników (w półtonach) podczas PS w VR
Tydzień 1 (linia bazowa), 4 i 7
Samoocena skuteczności PS
Ramy czasowe: Tydzień 1 (linia bazowa), 4 i 7
Kwestionariusz poczucia własnej skuteczności w PS
Tydzień 1 (linia bazowa), 4 i 7

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samoopisowy lęk PS
Ramy czasowe: Tydzień 1 (linia bazowa), 4 i 7
Samodzielna ocena odczuwanego niepokoju przy użyciu Subiektywnej Skali Jednostek Dyskomfortu (SUDS)
Tydzień 1 (linia bazowa), 4 i 7
Fizjologiczny lęk PS
Ramy czasowe: Tydzień 1 (linia bazowa), 4 i 7
Pomiar tętna uczestników (w uderzeniach na minutę) podczas PS w VR
Tydzień 1 (linia bazowa), 4 i 7
Samodzielnie zgłaszana pewność siebie jako mówcy
Ramy czasowe: Tydzień 1 (linia bazowa), 4 i 7
Samodzielna ocena pewności siebie jako mówcy za pomocą skróconej wersji kwestionariusza Personal Report of Confidence as a Speaker (PRCS)
Tydzień 1 (linia bazowa), 4 i 7
Własne odczuwane wysiłku głosowego
Ramy czasowe: Tydzień 1 (linia bazowa), 4 i 7
Samodzielna ocena postrzeganego wysiłku głosowego z wykorzystaniem skali fizycznego wysiłku Adapted BORG Category Ratio (CR-10)
Tydzień 1 (linia bazowa), 4 i 7

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj