Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Død, døende, vold og aggression som vist i medicinske tv-serier.

10. februar 2026 opdateret af: King's College Hospital NHS Trust

Livets afslutning, vold og aggression på TV.

Medicinske TV-dramaer er blevet meget populære i de senere år. Disse programmer er primært skabt til underholdning og afspejler ofte ikke, hvad der virkelig sker på hospitaler. Imidlertid spiller fjernsyn en vigtig rolle i at dele information, forme, hvordan folk tænker, og undervise offentligheden om medicin.

Død og døende på hospitaler, især på intensivafdelinger (ICU'er), er højt emotionelle oplevelser. I det virkelige liv udvikler disse situationer sig ofte meget anderledes, end hvad patienter og familier forventer. På grund af dette er det vigtigt at forstå, hvordan medicinske TV-programmer portrætterer større hospitalsbegivenheder såsom livsendepleje, død og levering af dårlige nyheder. Når det, der vises på TV, ikke stemmer overens med virkeligheden af intensivpleje, kan det føre til urealistiske forventninger, falsk håb og større nød for patienter og deres familier i livets afslutning.

På samme tid er vold og aggression over for sundhedsprofessionelle steget i de senere år. Dette kan omfatte mundtlig misbrug såvel som fysiske angreb. At se på, hvordan sundhedsarbejdere behandles i medicinske TV-programmer, kan hjælpe os med at forstå, om disse programmer påvirker, hvilken adfærd der anses for acceptabel. Da vold mod sundhedspersonale er blevet særlig bekymrende siden COVID-19-pandemien, bør den mulige rolle af medier ikke ignoreres, selvom mange faktorer er involveret.

Dette studie sigter mod at beskrive, hvordan død og døende vises i populære medicinske TV-serier, og at udforske, hvordan vold eller aggression over for sundhedsprofessionelle portrætteres i disse sammenhænge.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fiktive karakterer i den studerede tv-serie

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle er tydeligt synlige og/eller hørbare, bevidste voldshandlinger, der forekommer som selvstændige scener i en episode, der er sat i et hospitalsmiljø og finder sted mellem to eller flere personer i en medicinsk eller professionel behandlingssammenhæng.
  • Alle patienter, der dør i hospitalsmiljøet. Dødsscenen skal eksplicit vises eller nævnes (f.eks. flad linje, begravelse, dækning af liget). Døden skal være synligt afbildet på skærmen (seeren skal se døden ske).

Eksklusionskriterier:

  • Vold: Vold uden for hospitalet. Selvskadende adfærd eller voldshandlinger, der stammer fra en rent privat kontekst og ikke opstår i en professionel medicinsk sammenhæng.
  • Død: Død uden for hospitalet. Historier eller omtaler af død uden visuel afbildning tæller ikke. Implicerede eller off-screen dødsfald uden eksplicit bekræftelse eller afbildning er udelukket. Implicerede eller off-screen dødsfald uden eksplicit bekræftelse eller afbildning er udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Vold og aggression
Personer inkluderet er tydeligt synlige og/eller hørbare, intentionelle voldshandlinger, der forekommer som selvstændige scener inden for en episode, der foregår i et hospitalsmiljø, og som finder sted mellem to eller flere personer i et medicinsk eller professionelt behandlingsmiljø.
Livets afslutning
Alle patienter, der dør i hospitalsmiljøet. Dødsscenen skal eksplicit vises eller navngives (f.eks. flatline, begravelse, dækning af kroppen). Døden skal være synligt afbildet på skærmen (seeren skal se døden finde sted).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal og type af voldelige episoder afbildet i medicinske tv-serier på operationsstuen, intensivafdelingen og på skadestuen.
Tidsramme: under hospitalsindlæggelsen
Voldelig/aggressiv adfærd inkluderende: bevidst fysisk, verbal, psykologisk/følelsesmæssig og/eller seksuel
under hospitalsindlæggelsen
Antal og type af dødsfald/døende som afbildet i medicinske tv-serier i operationsstuen, intensivafdelingen og på skadestuen.
Tidsramme: under hospitalsindlæggelse
Livets afslutning scenarier, der skildrer døds- og dødsprocessen
under hospitalsindlæggelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Type af omgivelse, hvor adfærden finder sted
Tidsramme: Under indlæggelsen på hospitalet af den observerede patient eller familiemedlem/ven
Beskriv miljøet, hvor voldelig adfærd og/eller død/døden finder sted
Under indlæggelsen på hospitalet af den observerede patient eller familiemedlem/ven
Afbildede følelser under død/døende
Tidsramme: Under patientens eller familiemedlemmets/vennens hospitalsindlæggelse
Beskriv de følelser, som familie/venner udviser ved død/døende
Under patientens eller familiemedlemmets/vennens hospitalsindlæggelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

King's College Hospital NHS Trust

Samarbejdspartnere

University of Witten/Herdecke

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

18. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KCC02022026EOL

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle IPD, der ligger til grund for resultater i en publikation

IPD-delingstidsramme

Begynder med offentliggørelse af resultater og slutter 6 måneder efter offentliggørelsen

IPD-delingsadgangskriterier

Alle forskere, der anmoder om oplysninger om studieprotokollen og dataindsamlingsarket. En forklaring på behovet for den anmodede vil være nødvendig. Anmodningen vil blive vurderet af to forskere, der deltager i den oprindelige analyse/publikation.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Voldelig Aggressiv Adfærd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner