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Morte, Morire, Violenza e Aggressività come Mostrato nelle Serie Televisive Mediche.

10 febbraio 2026 aggiornato da: King's College Hospital NHS Trust

Fine della vita, violenza e aggressività in TV.

Le serie televisive mediche sono diventate molto popolari negli ultimi anni. Queste serie sono create principalmente per intrattenere e spesso non riflettono ciò che accade realmente negli ospedali. Tuttavia, la televisione svolge un ruolo importante nella condivisione di informazioni, nel plasmare il modo di pensare delle persone e nell'insegnare al pubblico la medicina.

La morte e il morire negli ospedali, specialmente nelle Unità di Terapia Intensiva (UTI), sono esperienze altamente emotive. Nella vita reale, queste situazioni spesso si rivelano molto diverse da ciò che pazienti e famiglie si aspettano. Per questo motivo, è importante capire come le serie televisive mediche rappresentano eventi ospedalieri importanti come le cure di fine vita, la morte e la comunicazione di cattive notizie. Quando ciò che viene mostrato in TV non corrisponde alla realtà delle cure in terapia intensiva, può portare a aspettative irrealistiche, false speranze e maggiore angoscia per i pazienti e le loro famiglie alla fine della vita.

Allo stesso tempo, la violenza e l'aggressività nei confronti degli operatori sanitari sono aumentate negli ultimi anni. Ciò può includere abusi verbali e aggressioni fisiche. Osservare come vengono trattati gli operatori sanitari nelle serie televisive mediche può aiutarci a capire se questi programmi influenzano ciò che viene considerato comportamento accettabile. Poiché la violenza contro il personale sanitario è diventata particolarmente preoccupante dalla pandemia di COVID-19, il possibile ruolo dei media non dovrebbe essere ignorato, anche se sono coinvolti molti fattori.

Questo studio mira a descrivere come la morte e il morire sono rappresentati nelle serie televisive mediche popolari e a esplorare come la violenza o l'aggressività verso gli operatori sanitari viene rappresentata in questi contesti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Personaggi immaginari nella serie TV studiata

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Qualsiasi atto di violenza chiaramente visibile e/o udibile, intenzionale, che si verifica come scene autonome all'interno di un episodio, ambientato in un ospedale e che avviene tra due o più individui in un contesto di trattamento medico o professionale.
  • Tutti i pazienti che muoiono all'interno dell'ospedale. La scena della morte deve essere mostrata esplicitamente o nominata (ad esempio, linea piatta, sepoltura, copertura del corpo). La morte deve essere visibilmente rappresentata sullo schermo (lo spettatore deve vedere la morte avvenire).

Criteri di esclusione:

  • Violenza: Violenza al di fuori dell'ospedale. Comportamenti autolesionistici o atti di violenza che originano da un contesto puramente privato e non sorgono in un contesto medico professionale.
  • Morte: Morte al di fuori dell'ospedale. Storie o menzioni di morte senza rappresentazione visiva non contano. Morti implicite o fuori schermo senza conferma esplicita o rappresentazione sono escluse. Morti implicite o fuori schermo senza conferma esplicita o rappresentazione sono escluse.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Violenza e aggressività
Le persone incluse sono chiaramente visibili e/o udibili, atti intenzionali di violenza che si verificano come scene autonome all'interno di un episodio, ambientate in un ambiente ospedaliero, e che avvengono tra due o più individui in un contesto medico o di trattamento professionale.
Fine della vita
Tutti i pazienti deceduti in ambito ospedaliero. La scena della morte deve essere esplicitamente mostrata o nominata (ad esempio, tracciato piatto, sepoltura, copertura del corpo). La morte deve essere visibilmente raffigurata sullo schermo (lo spettatore deve vedere la morte avvenire).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero e tipologia di episodi violenti rappresentati nelle serie televisive mediche in sala operatoria, in terapia intensiva e in pronto soccorso.
Lasso di tempo: durante il ricovero in ospedale
Comportamenti di violenza/aggressione inclusi: fisici intenzionali, verbali, psicologici/emotivi e/o sessuali
durante il ricovero in ospedale
Numero e tipologia di decessi/decessi come raffigurati nelle serie TV mediche in sala operatoria, in terapia intensiva e nel pronto soccorso.
Lasso di tempo: durante il ricovero ospedaliero
Scene di fine vita che raffigurano il processo di morte e di trapasso
durante il ricovero ospedaliero

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tipo di ambiente in cui si svolge il comportamento
Lasso di tempo: Durante il ricovero ospedaliero del paziente osservato o di un familiare/amico
Descrivere l'ambiente in cui si verifica un comportamento violento e/o morte/morire
Durante il ricovero ospedaliero del paziente osservato o di un familiare/amico
Emozioni rappresentate durante la morte/il morire
Lasso di tempo: Durante il ricovero in ospedale del paziente osservato o di un familiare/amico
Descrivere le emozioni che vengono dimostrate dai familiari/amici morenti morte/morire
Durante il ricovero in ospedale del paziente osservato o di un familiare/amico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

King's College Hospital NHS Trust

Collaboratori

University of Witten/Herdecke

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KCC02022026EOL

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Tutti i DPI che costituiscono la base dei risultati in una pubblicazione

Periodo di condivisione IPD

A partire dalla pubblicazione dei risultati e fino a 6 mesi dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Tutti i ricercatori che richiedono informazioni sul protocollo dello studio e sulla scheda di raccolta dati. Sarà necessaria una spiegazione della richiesta. La richiesta sarà valutata da due ricercatori che partecipano all'analisi/pubblicazione originale.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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