Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Død, døende, vold og aggresjon som vist i medisinske TV-serier.

10. februar 2026 oppdatert av: King's College Hospital NHS Trust

Livets slutt, vold og aggresjon på TV.

Medisinske TV-dramaer har blitt svært populære de siste årene. Disse seriene er hovedsakelig laget for underholdning og gjenspeiler ofte ikke hva som virkelig skjer på sykehus. Imidlertid spiller fjernsyn en viktig rolle i å dele informasjon, forme hvordan folk tenker og undervise offentligheten om medisin.

Død og døende på sykehus, spesielt på intensivavdelinger (ICU), er svært følelsesladede opplevelser. I det virkelige liv utarter disse situasjonene seg ofte veldig annerledes enn hva pasienter og familier forventer. På grunn av dette er det viktig å forstå hvordan medisinske TV-serier skildrer store sykehushendelser som livets slutt, død og formidling av dårlige nyheter. Når det som vises på TV ikke samsvarer med virkeligheten i intensivbehandling, kan det føre til urealistiske forventninger, falskt håp og større nød for pasienter og deres familier ved livets slutt.

Samtidig har vold og aggresjon mot helsepersonell økt de siste årene. Dette kan inkludere verbal mishandling så vel som fysiske angrep. Å se på hvordan helsearbeidere behandles i medisinske TV-serier kan hjelpe oss å forstå om disse programmene påvirker hva som oppfattes som akseptabel oppførsel. Siden vold mot helsepersonell har blitt spesielt bekymringsfullt siden COVID-19-pandemien, bør den mulige rollen til media ikke ignoreres, selv om mange faktorer er involvert.

Denne studien har som mål å beskrive hvordan død og døende vises i populære medisinske TV-serier og å utforske hvordan vold eller aggresjon mot helsepersonell portretteres i disse settingene.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Fiktive karakterer i den studerte TV-serien

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle tydelig synlige og/eller hørbare, bevisste voldshandlinger som forekommer som selvstendige scener i en episode, lagt til i et sykehusmiljø, og som finner sted mellom to eller flere personer i et medisinsk eller profesjonelt behandlingsmiljø.
  • Alle pasienter som dør innenfor sykehusmiljøet. Dødsscenen må være eksplisitt vist eller nevnt (f.eks., flatline, begravelse, dekking av kroppen). Døden må være synlig avbildet på skjermen (seeren må se døden inntreffe).

Eksklusjonskriterier:

  • Vold: Vold utenfor sykehuset. Selvskadende atferd eller voldshandlinger som stammer fra en rent privat kontekst og ikke oppstår i et profesjonelt medisinsk miljø.
  • Død: Død utenfor sykehuset. Historier eller omtaler av død uten visuell avbildning teller ikke. Implisert eller død utenfor skjermen uten eksplisitt bekreftelse eller avbildning er ekskludert. Implisert eller død utenfor skjermen uten eksplisitt bekreftelse eller avbildning er ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Vold og aggresjon
Personer som er inkludert er tydelig synlige og/eller hørbare, bevisste voldshandlinger som forekommer som selvstendige scener i en episode, satt i et sykehusmiljø, og som finner sted mellom to eller flere personer i et medisinsk eller profesjonelt behandlingsmiljø.
Livets slutt
Alle pasienter som dør i sykehusmiljøet. Dødsscenen må enten vises eksplisitt eller navngis (f.eks. flatline, begravelse, dekking av liket). Døden må være synlig avbildet på skjermen (seeren må se døden inntreffe).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall og type voldsepisode som er avbildet i medisinske TV-serier på operasjonsstua, intensivavdelingen og legevakten.
Tidsramme: under sykehusinnleggelsen
Vold/aggressive atferd inkludert: bevisst fysisk, verbal, psykologisk/følelsesmessig og/eller seksuell
under sykehusinnleggelsen
Antall og type dødsfall/døende som avbildes i medisinske TV-serier på operasjonsstua, intensivavdelingen og på legevakten.
Tidsramme: under sykehusinnleggelse
Livets avslutningsscener som skildrer døds- og døende-prosessen
under sykehusinnleggelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Type miljø der atferden foregår
Tidsramme: Under sykehusinnleggelsen av observert pasient eller familiemedlem/venn
Beskriv miljøet der voldelig oppførsel og/eller død/døende finner sted
Under sykehusinnleggelsen av observert pasient eller familiemedlem/venn
Avbildede følelser under død/døende
Tidsramme: Under sykehusinnleggelsen til pasienten som er observert eller familiemedlem / venn
Beskriv følelsene som vises av familiemedlemmer / venner som dør / døende
Under sykehusinnleggelsen til pasienten som er observert eller familiemedlem / venn

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

King's College Hospital NHS Trust

Samarbeidspartnere

University of Witten/Herdecke

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

10. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

18. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KCC02022026EOL

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

All IPD som ligger til grunn for resultater i en publikasjon

IPD-delingstidsramme

Fra publisering av resultater og fram til 6 måneder etter publisering

Tilgangskriterier for IPD-deling

Alle forskere som ber om informasjon om studieprotokollen og datainnsamlingsarket. En forklaring på hvorfor det etterspørres vil være nødvendig. Forespørselen vil bli vurdert av to forskere som deltar i den opprinnelige analysen / publiseringen.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere