Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dood, Sterven, Geweld en Agressie zoals getoond in Medische Televisieseries.

10 februari 2026 bijgewerkt door: King's College Hospital NHS Trust

Einde van het leven, geweld en agressie op televisie.

Medische tv-drama's zijn de laatste jaren erg populair geworden. Deze series worden vooral gemaakt voor entertainment en weerspiegelen vaak niet wat er echt in ziekenhuizen gebeurt. Toch speelt televisie een belangrijke rol in het delen van informatie, het vormen van hoe mensen denken en het onderwijzen van het publiek over geneeskunde.

Sterven en dood in ziekenhuizen, vooral op intensive care-afdelingen (IC's), zijn zeer emotionele ervaringen. In het echte leven verlopen deze situaties vaak heel anders dan patiënten en families verwachten. Daarom is het belangrijk om te begrijpen hoe medische tv-programma's belangrijke ziekenhuisgebeurtenissen zoals palliatieve zorg, overlijden en het overbrengen van slecht nieuws weergeven. Wanneer wat op tv wordt getoond niet overeenkomt met de realiteit van IC-zorg, kan dit leiden tot onrealistische verwachtingen, valse hoop en grotere stress voor patiënten en hun families aan het einde van het leven.

Tegelijkertijd is het geweld en de agressie jegens zorgverleners de laatste jaren toegenomen. Dit kan zowel verbaal misbruik als fysieke aanvallen omvatten. Kijken naar hoe zorgverleners worden behandeld in medische tv-programma's kan ons helpen begrijpen of deze programma's invloed hebben op welk gedrag als acceptabel wordt gezien. Aangezien geweld tegen zorgpersoneel vooral zorgwekkend is geworden sinds de COVID-19-pandemie, mag de mogelijke rol van media niet worden genegeerd, hoewel er veel factoren bij betrokken zijn.

Deze studie heeft als doel te beschrijven hoe sterfgevallen en overlijden worden getoond in populaire medische tv-series en te onderzoeken hoe geweld of agressie jegens zorgverleners in deze contexten wordt uitgebeeld.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Fictieve personages in de bestudeerde tv-serie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle duidelijk zichtbare en/of hoorbare, opzettelijke gewelddadigheden die voorkomen als zelfstandige scènes binnen een aflevering, zich afspelend in een ziekenhuisomgeving, en plaatsvindend tussen twee of meer personen in een medische of professionele behandelingssetting.
  • Alle patiënten die overlijden binnen de ziekenhuisomgeving. Het sterfscène moet expliciet worden getoond of benoemd (bijv., flatline, begrafenis, bedekken van het lichaam). Het overlijden moet visueel worden weergegeven op het scherm (de kijker moet het overlijden zien gebeuren).

Exclusiecriteria:

  • Geweld: Geweld buiten het ziekenhuis. Zelfbeschadigend gedrag of gewelddadigheden die voortkomen uit een puur privécontext en niet ontstaan binnen een professionele medische setting.
  • Overlijden: Overlijden buiten het ziekenhuis. Verhalen of vermeldingen van overlijden zonder visuele weergave tellen niet mee. Geïmpliceerde of off-screen overlijdens zonder expliciete bevestiging of weergave zijn uitgesloten. Geïmpliceerde of off-screen overlijdens zonder expliciete bevestiging of weergave zijn uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Geweld en agressie
Personen die zijn opgenomen zijn duidelijk zichtbaar en/of hoorbaar, opzettelijke gewelddadige handelingen die voorkomen als op zichzelf staande scènes binnen een aflevering, gesitueerd in een ziekenhuisomgeving, en plaatsvindend tussen twee of meer personen in een medische of professionele behandelingsomgeving.
Levenseinde
Alle patiënten die binnen het ziekenhuisoverlijden. De sterfscène moet expliciet worden getoond of benoemd (bijvoorbeeld platte lijn, begrafenis, bedekking van het lichaam). Het overlijden moet zichtbaar worden weergegeven op het scherm (de kijker moet het overlijden zien gebeuren).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal en type gewelddadige incidenten die worden afgebeeld in medische tv-series op de operatiekamer, de intensive care en de spoedeisende hulp.
Tijdsspanne: tijdens ziekenhuisopname
Geweld-/agressiegedragingen waaronder: opzettelijk fysiek, verbaal, psychologisch/emotioneel en/of seksueel
tijdens ziekenhuisopname
Aantal en type van sterfgevallen/ stervende zoals afgebeeld in medische tv-series op de OK, de IC en op de SEH.
Tijdsspanne: tijdens ziekenhuisopname
Einde-van-het-leven-scènes die het stervens- en doodproces weergeven
tijdens ziekenhuisopname

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Type omgeving waarin het gedrag plaatsvindt
Tijdsspanne: Tijdens de ziekenhuisopname van de geobserveerde patiënt of familielid/vriend
Beschrijf de omgeving waarin gewelddadig gedrag en/of dood/sterven plaatsvindt
Tijdens de ziekenhuisopname van de geobserveerde patiënt of familielid/vriend
Afgebeelde emoties tijdens sterven/overlijden
Tijdsspanne: Tijdens de ziekenhuisopname van de geobserveerde patiënt of familielid/vriend
Beschrijf de emoties die worden getoond door familieleden/vrienden bij sterven/dood/overlijden
Tijdens de ziekenhuisopname van de geobserveerde patiënt of familielid/vriend

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

King's College Hospital NHS Trust

Medewerkers

University of Witten/Herdecke

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KCC02022026EOL

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle IPD die ten grondslag liggen aan resultaten in een publicatie

IPD-tijdsbestek voor delen

Begin met de publicatie van resultaten en eindig 6 maanden na publicatie

IPD-toegangscriteria voor delen

Alle onderzoekers die informatie aanvragen over het studieprotocol en het gegevensverzamelingsformulier. Een toelichting over het gevraagde zal nodig zijn. De aanvraag zal worden beoordeeld door twee onderzoekers die deelnemen aan de oorspronkelijke analyse/publicatie.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren