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Muerte, fallecimiento, violencia y agresión como se muestran en las series de televisión médicas.

10 de febrero de 2026 actualizado por: King's College Hospital NHS Trust

Fin de la vida, violencia y agresión en la televisión.

Las series de televisión médicas se han vuelto muy populares en los últimos años. Estos programas se crean principalmente para entretenimiento y a menudo no reflejan lo que realmente sucede en los hospitales. Sin embargo, la televisión juega un papel importante en compartir información, dar forma a cómo piensa la gente y enseñar al público sobre medicina.

La muerte y el morir en los hospitales, especialmente en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI), son experiencias muy emotivas. En la vida real, estas situaciones a menudo resultan muy diferentes de lo que esperan los pacientes y las familias. Debido a esto, es importante entender cómo las series de televisión médicas retratan eventos hospitalarios importantes como los cuidados al final de la vida, la muerte y la entrega de malas noticias. Cuando lo que se muestra en la televisión no coincide con la realidad de los cuidados en la UCI, puede llevar a expectativas poco realistas, falsas esperanzas y mayor angustia para los pacientes y sus familias al final de la vida.

Al mismo tiempo, la violencia y la agresión hacia los proveedores de atención médica han aumentado en los últimos años. Esto puede incluir abuso verbal, así como ataques físicos. Observar cómo se trata a los trabajadores de la salud en las series de televisión médicas puede ayudarnos a entender si estos programas influyen en qué comportamiento se considera aceptable. Dado que la violencia contra el personal sanitario se ha vuelto especialmente preocupante desde la pandemia de COVID-19, el posible papel de los medios no debe ignorarse, aunque muchos factores estén involucrados.

Este estudio tiene como objetivo describir cómo se muestra la muerte y el morir en las series de televisión médicas populares y explorar cómo se retrata la violencia o agresión hacia los proveedores de atención médica en estos contextos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Victoria Metaxa, Consultant
  • Número de teléfono: +447503117348
  • Correo electrónico: victoria.metaxa@nhs.net

Ubicaciones de estudio

      • Witten, Alemania
        • Medical tv series
        • Contacto:
    • Select
      • London, Select, Reino Unido, SE1 3BG
        • Medical tv series
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personajes ficticios en la serie de televisión estudiada

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cualquier acto de violencia claramente visible y/o audible, intencionado, que ocurra como escenas independientes dentro de un episodio, ambientado en un entorno hospitalario, y que tenga lugar entre dos o más individuos en un entorno de tratamiento médico o profesional.
  • Todos los pacientes que mueran dentro del entorno hospitalario. La escena de la muerte debe mostrarse o nombrarse explícitamente (por ejemplo, línea plana, entierro, cubrimiento del cuerpo). La muerte debe representarse visiblemente en pantalla (el espectador debe ver cómo ocurre la muerte).

Criterios de exclusión:

  • Violencia: Violencia fuera del hospital. Comportamiento autolesivo o actos de violencia que se originen en un contexto puramente privado y no surjan dentro de un entorno médico profesional.
  • Muerte: Muerte fuera del hospital. Las historias o menciones de muerte sin representación visual no cuentan. Las muertes implícitas o fuera de pantalla sin confirmación o representación explícita quedan excluidas. Las muertes implícitas o fuera de pantalla sin confirmación o representación explícita quedan excluidas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Violencia y agresión
Las personas incluidas son claramente visibles y/o audibles, actos intencionales de violencia que ocurren como escenas autónomas dentro de un episodio, ambientadas en un entorno hospitalario, y que tienen lugar entre dos o más individuos en un entorno médico o de tratamiento profesional.
Fin de vida
Todos los pacientes que mueren en el entorno hospitalario. La escena de la muerte debe mostrarse o nombrarse explícitamente (por ejemplo, línea plana en el monitor, entierro, cubrimiento del cuerpo). La muerte debe representarse visiblemente en pantalla (el espectador debe ver cómo ocurre la muerte).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número y tipo de episodios violentos representados en series médicas de televisión en el quirófano, la UCI y urgencias.
Periodo de tiempo: durante la admisión hospitalaria
Comportamientos de violencia/agresión que incluyen: físicos intencionales, verbales, psicológicos/emocionales y/o sexuales
durante la admisión hospitalaria
Número y tipo de muertes/muertes en curso como se representan en las series de televisión médicas en el quirófano, la UCI y el servicio de urgencias.
Periodo de tiempo: durante el ingreso hospitalario
Escenas del final de la vida que representan el proceso de muerte y agonía
durante el ingreso hospitalario

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tipo de entorno en el que se desarrolla el comportamiento
Periodo de tiempo: Durante el ingreso hospitalario del paciente observado o de un familiar/amigo
Describe el entorno en el que se produce el comportamiento violento y/o la muerte/el fallecimiento
Durante el ingreso hospitalario del paciente observado o de un familiar/amigo
Emociones representadas durante la muerte/el fallecimiento
Periodo de tiempo: Durante la admisión hospitalaria del paciente observado o de un familiar/amigo
Describe las emociones que demuestran los familiares/amigos ante la muerte/el fallecimiento
Durante la admisión hospitalaria del paciente observado o de un familiar/amigo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

18 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Todos los IPD que sustentan los resultados en una publicación

Marco de tiempo para compartir IPD

Comenzando con la publicación de resultados y finalizando 6 meses después de la publicación

Criterios de acceso compartido de IPD

Todos los investigadores que soliciten información sobre el protocolo del estudio y la hoja de recogida de datos. Se necesitará una explicación de la solicitud. La solicitud será evaluada por dos investigadores que participaron en el análisis/publicación original.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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