Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Död, döende, våld och aggression som visas i medicinska tv-serier.

10 februari 2026 uppdaterad av: King's College Hospital NHS Trust

Slutet på livet, våld och aggression i TV.

Medicinska TV-dramer har blivit mycket populära de senaste åren. Dessa program skapas främst för underhållning och speglar ofta inte vad som verkligen händer på sjukhus. Men TV spelar en viktig roll i att dela information, forma hur människor tänker och lära allmänheten om medicin.

Död och döende på sjukhus, särskilt på intensivvårdsavdelningar (IVA), är mycket känslomässiga upplevelser. I verkliga livet blir dessa situationer ofta helt annorlunda än vad patienter och familjer förväntar sig. På grund av detta är det viktigt att förstå hur medicinska TV-program skildrar stora sjukhushändelser som livets slutskede, död och överlämnande av dåliga nyheter. När det som visas på TV inte stämmer överens med verkligheten inom intensivvård kan det leda till orealistiska förväntningar, falskt hopp och större ångest för patienter och deras familjer i livets slutskede.

Samtidigt har våld och aggression mot vårdpersonal ökat de senaste åren. Detta kan inkludera verbala övergrepp såväl som fysiska attacker. Genom att titta på hur vårdpersonal behandlas i medicinska TV-program kan vi förstå om dessa program påverkar vilket beteende som anses acceptabelt. Eftersom våld mot vårdpersonal har blivit särskilt oroande sedan COVID-19-pandemin bör mediets möjliga roll inte förbises, även om många faktorer är inblandade.

Denna studie syftar till att beskriva hur död och döende visas i populära medicinska TV-serier och att utforska hur våld eller aggression mot vårdpersonal skildras i dessa sammanhang.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Fiktiva karaktärer i den studerade TV-serien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla tydligt synliga och/eller hörbara, avsiktliga våldshandlingar som förekommer som självständiga scener i ett avsnitt, utspelar sig i en sjukhusmiljö och äger rum mellan två eller flera individer i en medicinsk eller professionell behandlingskontext.
  • Alla patienter som avlider inom sjukhusmiljön. Dödsscenen måste uttryckligen visas eller nämnas (t.ex. flatline, begravning, täckning av kroppen). Döden måste vara synligt avbildad på skärmen (tittaren måste se döden inträffa).

Exklusionskriterier:

  • Våld: Våld utanför sjukhuset. Självskadebeteende eller våldshandlingar som härrör från en rent privat kontext och inte uppstår inom en professionell medicinsk miljö.
  • Död: Död utanför sjukhuset. Berättelser eller omnämnanden av död utan visuell avbildning räknas inte. Underförstådda eller skärmdolda dödsfall utan uttrycklig bekräftelse eller avbildning exkluderas. Underförstådda eller skärmdolda dödsfall utan uttrycklig bekräftelse eller avbildning exkluderas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Våld och aggression
Personer som ingår är tydligt synliga och/eller hörbara, avsiktliga våldshandlingar som förekommer som självständiga scener inom ett avsnitt, utspelar sig i en sjukhusmiljö och äger rum mellan två eller fler individer i en medicinsk eller professionell behandlingsmiljö.
Livets slut
Alla patienter som avlider inom sjukhusmiljön. Dödsscenen måste uttryckligen visas eller namnges (t.ex. flatline, begravning, täckning av kroppen). Döden måste synligt avbildas på skärmen (tittaren måste se döden inträffa).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal och typ av våldsamma händelser som avbildas i medicinska tv-serier på operationssal, intensivvårdsavdelning och akutmottagning.
Tidsram: under sjukhusvistelsen
Vålds- / aggressionsbeteenden inkluderande: avsiktligt fysiskt, verbalt, psykologiskt / känslomässigt och / eller sexuellt
under sjukhusvistelsen
Antal och typ av dödsfall/döende som avbildas i medicinska TV-serier på operationssalen, intensivvårdsavdelningen och akutmottagningen.
Tidsram: under sjukhusvistelsen
Scener från livets slutskede som skildrar döds- och döendeprocessen
under sjukhusvistelsen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Typ av miljö där beteendet äger rum
Tidsram: Under sjukhusinläggningen av observerad patient eller familjemedlem/vän
Beskriv miljön där våldsamt beteende och/eller död/döende äger rum
Under sjukhusinläggningen av observerad patient eller familjemedlem/vän
Avbildade känslor under döden/döende
Tidsram: Under det observerade patientens eller familjemedlemmens/vänens sjukhusvistelse
Beskriv de känslor som visas av familjemedlemmar/vänner vid döden/döende
Under det observerade patientens eller familjemedlemmens/vänens sjukhusvistelse

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

King's College Hospital NHS Trust

Samarbetspartners

University of Witten/Herdecke

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

10 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2026

Första postat (Faktisk)

18 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KCC02022026EOL

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

All IPD som ligger till grund för resultat i en publikation

Tidsram för IPD-delning

Börjar med publicering av resultat och slutar 6 månader efter publicering

Kriterier för IPD Sharing Access

Alla forskare som begär information om studieprotokollet och datainsamlingsformuläret. En förklaring till varför informationen begärs kommer att behövas. Begäran kommer att bedömas av två forskare som deltar i den ursprungliga analysen/publiceringen.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera