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La mort, le décès, la violence et l'agressivité tels que représentés dans les séries télévisées médicales.

10 février 2026 mis à jour par: King's College Hospital NHS Trust

Fin de vie, violence et agression à la télévision.

Les séries médicales sont devenues très populaires ces dernières années. Ces émissions sont principalement créées pour le divertissement et ne reflètent souvent pas ce qui se passe réellement dans les hôpitaux. Cependant, la télévision joue un rôle important dans le partage d'informations, la façon dont les gens pensent et l'enseignement de la médecine au public.

La mort et les décès dans les hôpitaux, en particulier dans les unités de soins intensifs (USI), sont des expériences très émotionnelles. Dans la vie réelle, ces situations se déroulent souvent très différemment de ce à quoi s'attendent les patients et leurs familles. Pour cette raison, il est important de comprendre comment les séries médicales dépeignent les événements majeurs à l'hôpital, tels que les soins de fin de vie, la mort et l'annonce de mauvaises nouvelles. Lorsque ce qui est montré à la télévision ne correspond pas à la réalité des soins en USI, cela peut entraîner des attentes irréalistes, de faux espoirs et une plus grande détresse pour les patients et leurs familles en fin de vie.

Dans le même temps, la violence et l'agressivité envers les professionnels de santé ont augmenté ces dernières années. Cela peut inclure des abus verbaux ainsi que des agressions physiques. Examiner comment les travailleurs de la santé sont traités dans les séries médicales peut nous aider à comprendre si ces programmes influencent ce qui est considéré comme un comportement acceptable. Puisque la violence envers le personnel de santé est devenue particulièrement préoccupante depuis la pandémie de COVID-19, le rôle possible des médias ne doit pas être ignoré, même si de nombreux facteurs sont impliqués.

Cette étude vise à décrire comment la mort et les décès sont représentés dans les séries médicales populaires et à explorer comment la violence ou l'agression envers les professionnels de santé est dépeinte dans ces contextes.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnages fictifs dans la série télévisée étudiée

La description

Critères d'inclusion :

  • Tous les actes de violence clairement visibles et/ou audibles, intentionnels, se produisant sous forme de scènes autonomes au sein d'un épisode, se déroulant dans un environnement hospitalier, et ayant lieu entre deux personnes ou plus dans un cadre médical ou de traitement professionnel.
  • Tous les patients décédés dans le cadre hospitalier. La scène de décès doit être explicitement montrée ou nommée (par exemple, ligne plate, enterrement, couverture du corps). Le décès doit être visiblement représenté à l'écran (le spectateur doit voir le décès se produire).

Critères d'exclusion :

  • Violence : Violence en dehors de l'hôpital. Comportement d'automutilation ou actes de violence qui proviennent d'un contexte purement privé et ne surviennent pas dans un cadre médical professionnel.
  • Décès : Décès en dehors de l'hôpital. Les histoires ou mentions de décès sans représentation visuelle ne comptent pas. Les décès implicites ou hors écran sans confirmation ou représentation explicite sont exclus. Les décès implicites ou hors écran sans confirmation ou représentation explicite sont exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Violence et agressivité
Les personnes incluses sont clairement visibles et/ou audibles, des actes de violence intentionnels se produisant sous forme de scènes autonomes au sein d'un épisode, situées dans un environnement hospitalier, et se déroulant entre deux personnes ou plus dans un cadre de traitement médical ou professionnel.
Fin de vie
Tous les patients décédés dans le cadre hospitalier. La scène de la mort doit être explicitement montrée ou nommée (par exemple, ligne plate, enterrement, couverture du corps). La mort doit être visiblement représentée à l'écran (le spectateur doit voir la mort se produire).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre et type d'épisodes violents représentés dans les séries médicales au bloc opératoire, en soins intensifs et aux urgences.
Délai: pendant l'hospitalisation
Comportements de violence/agression incluant : physique intentionnelle, verbale, psychologique/émotionnelle et/ou sexuelle
pendant l'hospitalisation
Nombre et type de décès/morts tels que représentés dans les séries médicales à la télévision au bloc opératoire, en soins intensifs et aux urgences.
Délai: lors de l'admission à l'hôpital
Scènes de fin de vie décrivant le processus de mort et de décès
lors de l'admission à l'hôpital

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Type d'environnement dans lequel le comportement se produit
Délai: Lors de l'admission à l'hôpital du patient observé ou d'un membre de la famille/ami
Décrivez l'environnement dans lequel un comportement violent et/ou la mort/le décès se produit
Lors de l'admission à l'hôpital du patient observé ou d'un membre de la famille/ami
Émotions représentées pendant la mort/le décès
Délai: Durant l'hospitalisation du patient observé ou d'un membre de la famille/ami
Décrivez les émotions que démontrent les membres de la famille / les amis face à la mort / le décès
Durant l'hospitalisation du patient observé ou d'un membre de la famille/ami

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

King's College Hospital NHS Trust

Collaborateurs

University of Witten/Herdecke

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2026

Première publication (Réel)

18 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KCC02022026EOL

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les données individuelles des participants (DIP) qui sous-tendent les résultats dans une publication

Délai de partage IPD

À partir de la publication des résultats et se terminant 6 mois après la publication

Critères d'accès au partage IPD

Tous les chercheurs qui demandent des informations sur le protocole de l'étude et la feuille de collecte de données. Une explication de la demande sera nécessaire. La demande sera évaluée par deux chercheurs participant à l'analyse/à la publication originale.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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