Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuolema, kuoleminen, väkivalta ja aggressio lääketieteellisissä televisiosarjoissa.

tiistai 10. helmikuuta 2026 päivittänyt: King's College Hospital NHS Trust

Elämän loppu, väkivalta ja aggressio televisiossa.

Lääketieteelliset televisiosarjat ovat viime vuosina tulleet erittäin suosituiksi. Näitä ohjelmia tehdään pääasiassa viihdettä varten, ja ne eivät usein heijasta sitä, mitä sairaaloissa todella tapahtuu. Televisiolla on kuitenkin tärkeä rooli tiedon jakamisessa, ihmisten ajattelun muovaamisessa ja lääketieteen opettamisessa yleisölle.

Kuolema ja kuoleminen sairaaloissa, erityisesti tehohoidon yksiköissä (ICU), ovat hyvin tunnepitoisia kokemuksia. Todellisessa elämässä nämä tilanteet usein käyvät hyvin eri tavalla kuin potilaat ja perheet odottavat. Tästä syystä on tärkeää ymmärtää, miten lääketieteelliset televisio-ohjelmat esittävät suuria sairaalatapahtumia, kuten loppuvaiheen hoitoa, kuolemaa ja huonojen uutisten antamista. Kun televisiossa näytetyt asiat eivät vastaa tehohoidon todellisuutta, se voi johtaa epärealistisiin odotuksiin, valheelliseen toivoon ja suurempaan ahdistukseen potilaiden ja heidän perheidensä keskuudessa elämän loppuvaiheessa.

Samaan aikaan väkivalta ja aggressio terveydenhuollon ammattilaisia kohtaan ovat lisääntyneet viime vuosina. Tämä voi sisältää sekä suullista että fyysistä väkivaltaa. Katsomalla, miten terveydenhuollon työntekijöitä kohdellaan lääketieteellisissä televisiosarjoissa, voimme ymmärtää, vaikuttavatko nämä ohjelmat siihen, mitä käyttäytymistä pidetään hyväksyttävänä. Koska väkivalta terveydenhuollon henkilöstöä vastaan on erityisen huolestuttavaa ollut COVID-19-pandemian jälkeen, median mahdollista roolia ei pitäisi jättää huomiotta, vaikka moni tekijä onkin mukana.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata, miten kuolemaa ja kuolemista esitetään suosituissa lääketieteellisissä televisiosarjoissa, ja tutkia, miten väkivaltaa tai aggressiota terveydenhuollon ammattilaisia kohtaan kuvataan näissä ympäristöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkitun televisiosarjan fiktiiviset hahmot

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki selvästi näkyvät ja/tai kuultavat tahalliset väkivaltaiset teot, jotka esiintyvät itsenäisinä kohtauksina jakson sisällä, sairaalaympäristössä sijoittuvina ja kahden tai useamman henkilön välisinä lääketieteellisessä tai ammatillisen hoidon ympäristössä.
  • Kaikki sairaalaympäristössä kuolevat potilaat. Kuolemakohtauksen on oltava nimenomaisesti näytetty tai nimetty (esim. litteä viiva, hautaaminen, ruumiin peittäminen). Kuoleman on oltava näkyvästi kuvattu ruudulla (katsojan on nähtävä kuoleman tapahtuvan).

Poissulkemiskriteerit:

  • Väkivalta: Väkivalta sairaalan ulkopuolella. Itsensä vahingoittaminen tai väkivaltaiset teot, jotka perustuvat puhtaasti yksityiseen kontekstiin eivätkä synny ammatillisessa lääketieteellisessä ympäristössä.
  • Kuolema: Kuolema sairaalan ulkopuolella. Kuolemaan liittyvät tarinat tai maininnat ilman visuaalista kuvausta eivät kelpaa. Implisiittiset tai näyttämön ulkopuolella tapahtuneet kuolemat ilman nimenomaista vahvistusta tai kuvausta suljetaan pois. Implisiittiset tai näyttämön ulkopuolella tapahtuneet kuolemat ilman nimenomaista vahvistusta tai kuvausta suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Väkivalta ja aggressio
Henkilöt, joita kuvataan, ovat selvästi näkyvissä ja/tai kuuluvissa, väkivaltaiset teot tapahtuvat tahallisesti itsenäisinä kohtauksina jakson sisällä, tapahtumaympäristönä on sairaala, ja ne tapahtuvat kahden tai useamman henkilön välillä lääketieteellisessä tai ammatillisessa hoitoympäristössä.
Elämän loppu
Kaikki potilaat, jotka kuolevat sairaalaympäristössä. Kuolinpaikan on oltava eksplisiittisesti näytetty tai nimetty (esim. vaakaviiva, hautaaminen, ruumiin peittäminen). Kuoleman on oltava näkyvästi kuvattu ruudulla (katsojan on nähtävä kuoleman tapahtuvan).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääketieteellisten tv-sarjojen väkivaltaisten kohtausten lukumäärä ja tyyppi leikkaussalissa, tehohoidossa ja ensiapuosastolla.
Aikaikkuna: sairaalassa oleskelun aikana
Väkivaltaiset/aggressiiviset käyttäytymismuodot kuten: tahallinen fyysinen, sanallinen, psykologinen/tunneperäinen ja/tai seksuaalinen
sairaalassa oleskelun aikana
Kuolleiden määrä ja tyyppi niin kuin ne esitetään sairaalasarjoissa leikkaussalissa, tehohoidossa ja ensiapuosastolla.
Aikaikkuna: sairaalaan otettaessa
Elämän loppuvaiheen kohtaukset, jotka kuvaavat kuolemaa ja kuolemisprosessia
sairaalaan otettaessa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäytymisen ympäristön tyyppi
Aikaikkuna: Hoidettavan potilaan tai perheenjäsenen/ystävän sairaalassa oleskelun aikana
Kuvaile ympäristöä, jossa väkivaltaista käyttäytymistä ja/tai kuolemaa/kuolevaisuutta esiintyy
Hoidettavan potilaan tai perheenjäsenen/ystävän sairaalassa oleskelun aikana
Kuvatut tunteet kuoleman aikana/kuollessa
Aikaikkuna: Tarkkailtavan potilaan tai perheenjäsenen/ystävän sairaalahoidon aikana
Kuvaile perheenjäsenten/ystävien kuoleman/kuolemisprosessin aikana osoittamia tunteita
Tarkkailtavan potilaan tai perheenjäsenen/ystävän sairaalahoidon aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 10. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki julkaisun tuloksia tukevat IPD:t

IPD-jaon aikakehys

Alkaen tulosten julkaisemisesta ja päättyen 6 kuukautta julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kaikki tutkijat, jotka pyytävät tietoja tutkimusprotokollasta ja tiedonkeruulomakkeesta. Pyydetyn tiedon selitystarve on annettava. Pyyntöä arvioidaan kaksi alkuperäiseen analyysiin/julkaisuun osallistunutta tutkijaa.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa