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Morte, Morrer, Violência e Agressão como Mostrado em Séries de Televisão Médicas.

10 de fevereiro de 2026 atualizado por: King's College Hospital NHS Trust

Fim de Vida, Violência e Agressão na TV.

As séries televisivas médicas tornaram-se muito populares nos últimos anos. Estes programas são criados principalmente para entretenimento e muitas vezes não refletem o que realmente acontece nos hospitais. No entanto, a televisão desempenha um papel importante na partilha de informação, na moldagem do pensamento das pessoas e no ensino do público sobre medicina.

A morte e o morrer nos hospitais, especialmente nas Unidades de Cuidados Intensivos (UCI), são experiências altamente emocionais. Na vida real, estas situações costumam ser muito diferentes do que os doentes e as famílias esperam. Por causa disso, é importante compreender como as séries televisivas médicas retratam eventos hospitalares importantes, como os cuidados no fim de vida, a morte e a comunicação de más notícias. Quando o que é mostrado na televisão não corresponde à realidade dos cuidados na UCI, pode levar a expectativas irrealistas, falsas esperanças e maior sofrimento para os doentes e suas famílias no fim de vida.

Ao mesmo tempo, a violência e a agressão contra os profissionais de saúde aumentaram nos últimos anos. Isto pode incluir abuso verbal, bem como ataques físicos. Analisar como os profissionais de saúde são tratados nas séries televisivas médicas pode ajudar-nos a compreender se estes programas influenciam o que é considerado comportamento aceitável. Uma vez que a violência contra o pessoal de saúde se tornou especialmente preocupante desde a pandemia de COVID-19, o possível papel dos media não deve ser ignorado, embora muitos fatores estejam envolvidos.

Este estudo tem como objetivo descrever como a morte e o morrer são mostrados em séries televisivas médicas populares e explorar como a violência ou agressão contra os profissionais de saúde é retratada nestes contextos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Personagens fictícios na série de televisão estudada

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Quaisquer atos de violência intencionais claramente visíveis e/ou audíveis, ocorrendo como cenas autónomas dentro de um episódio, situadas num ambiente hospitalar, e que tenham lugar entre dois ou mais indivíduos num contexto de tratamento médico ou profissional.
  • Todos os pacientes que morrem no ambiente hospitalar. A cena da morte deve ser explicitamente mostrada ou nomeada (por exemplo, linha plana, enterro, cobertura do corpo). A morte deve ser visivelmente representada no ecrã (o espectador deve ver a morte acontecer).

Critérios de Exclusão:

  • Violência: Violência fora do hospital. Comportamentos de autoagressão ou atos de violência que tenham origem num contexto puramente privado e não surjam num ambiente médico profissional.
  • Morte: Morte fora do hospital. Histórias ou menções de morte sem representação visual não contam. Mortes implícitas ou fora do ecrã sem confirmação ou representação explícita são excluídas. Mortes implícitas ou fora do ecrã sem confirmação ou representação explícita são excluídas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Violência e agressão
As pessoas incluídas são claramente visíveis e/ou audíveis, atos intencionais de violência que ocorrem como cenas autónomas dentro de um episódio, ambientadas num hospital, e que têm lugar entre duas ou mais pessoas num ambiente de tratamento médico ou profissional.
Fim de vida
Todos os pacientes que morrem no contexto hospitalar. A cena da morte deve ser explicitamente mostrada ou nomeada (por exemplo, linha plana, enterro, cobertura do corpo). A morte deve ser visivelmente representada no ecrã (o espectador deve ver a morte acontecer).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número e tipo de episódios violentos retratados em séries médicas na sala de operações, na unidade de cuidados intensivos e no serviço de urgência.
Prazo: durante a admissão hospitalar
Comportamentos de violência/agressão incluindo: físicos intencionais, verbais, psicológicos/emocionais e/ou sexuais
durante a admissão hospitalar
Número e tipo de mortes/óbitos retratados em séries médicas de TV na sala de operações, na UCI e no serviço de urgência.
Prazo: durante a admissão hospitalar
Cenas do fim de vida que retratam o processo de morte e morrer
durante a admissão hospitalar

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tipo de ambiente em que o comportamento ocorre
Prazo: Durante a admissão hospitalar do paciente observado ou de um membro da família/amigo
Descreva o ambiente em que ocorre o comportamento violento e/ou a morte/ o morrer
Durante a admissão hospitalar do paciente observado ou de um membro da família/amigo
Emoções representadas durante a morte/morrer
Prazo: Durante a admissão hospitalar do paciente observado ou de um familiar/amigo
Descreva as emoções que são demonstradas por familiares/amigos morrendo/morte/morrendo
Durante a admissão hospitalar do paciente observado ou de um familiar/amigo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os DIP que fundamentam os resultados numa publicação

Prazo de Compartilhamento de IPD

Começando com a publicação dos resultados e terminando 6 meses após a publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Todos os investigadores que solicitarem informações sobre o protocolo do estudo e a folha de recolha de dados. Será necessária uma explicação para o pedido efetuado. O pedido será avaliado por dois investigadores que participaram na análise/publicação original.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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